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Das umfangreiche genetische Screening für Ihren Hund – bei LABOGEN für nur 119 €*.

Unsere Bitte an Sie: als Probenmaterial ist ausschließlich 0,5 – 1,0 ml EDTA-Blut oder ein Spezialabstrich möglich (nicht die trockenen Backenabstriche unseres Standard-Testkits!)

Produktüberblick

Sie wollen wissen, was genetisch in Ihrem Hund steckt? Das neue, umfassende Paket LABOGenetics XXL Hund enthält über 340 genetische Varianten. Sie erhalten Informationen zu Erbkrankheiten, genetischen Risikofaktoren, Fellfarben und Fellmerkmalen.
Das Paket LABOGenetics XXL Hund eignet sich sowohl für alle Rassehunde als auch für Mischlinge.

Dieses neue Paket ist für alle interessant, egal, ob Sie Hunde halten, züchten oder Tierärztin oder Tierarzt sind.

  • Für Züchterinnen und Züchter: Treffen Sie fundierte Zuchtentscheidungen, verbessern Sie die genetische Gesundheit Ihrer Rasse und züchten Sie gesünderen Nachwuchs.
  • Für Hundebesitzerinnen und -besitzer: Gewinnen Sie Einblicke in die Genetik Ihres Hundes und decken Sie mögliche Gesundheitsrisiken auf.
  • Für Tierärztinnen und Tierärzte: Verbessern Sie Ihre Diagnose- und Behandlungspläne mit wertvollen genetischen Informationen und ermöglichen Sie so eine bessere Versorgung Ihrer Hundepatienten.
  • Für Zuchtvereine: Geben Sie Ihren Vereinsmitgliedern fortschrittliche genetische Tests an die Hand und unterstützen Sie damit verantwortungsvolle Zuchtpraktiken.

Allgemeine Fragen

  • Umfassende Testung: Sie erhalten detaillierte Ergebnisse für alle enthaltenen Gentests. So erfahren Sie, ob Ihr Hund Anlagen für genetische Krankheiten oder genetische Risikofaktoren trägt. Darüber hinaus sind mit diesem Paket auch Fellfarben sowie weitere Fellmerkmale abgedeckt.
  • Universelle Anwendbarkeit: Das Paket ist zu empfehlen für Hunde aller Rassen und auch für Mischlinge mit unbekanntem genetischem Hintergrund, denn es enthält sowohl rassespezifische, als auch rasseübergreifende Tests.
  • Bonus-Informationen: Auch wenn Sie vor allem an einem speziellen Teil der Tests interessiert sind, gewinnen Sie durch die Wahl dieses Pakets weitere relevante genetische Informationen.
  • Förderung der Wissenschaft: Sie unterstützen mit Ihrem Kauf die Wissenschaft bei der Erforschung der genetischen Gesundheit unserer tierischen Begleiter. Durch das Screeningverfahren können auch mögliche Varianten für Erbkrankheiten und Fellmerkmale identifiziert werden, die bei einer bestimmten Rasse bislang unbekannt waren.

Ein herkömmlicher Einzeltest eignet sich besonders im Falle eines symptomatischen Tieres für eine schnelle gezielt Diagnostik, oder falls in kürzester Zeit bestimmte Erbkrankheiten ausgeschlossen werden sollen. Die Einzeltests können in der Regel schneller befundet werden als Pakete oder Screenings, sind jedoch vergleichsweise kostenintensiver.

Falls Sie dagegen einen Überblick über den genetischen Status Ihres Hundes erhalten möchten, bietet unser neues Paket LABOGenetics XXL Hund ein umfassendes, kostengünstiges Screening. Das Paket eignet sich damit für Besitzer/-innen, Züchter/-innen und Tierärzte/-innen und liefert auch für Zuchtverbände hilfreiche Informationen, die zur Gesundheit unserer Hunde beitragen können. Die reguläre Bearbeitungszeit beträgt 10-14 Werktage nach Erhalt der Probe.

Das Paket LABOGenetics XXL Hund eignet sich für alle Rassehunde und für alle Mischlingshunde, da sowohl rassespezifische als auch rasseübergreifende Tests enthalten sind.

Auch Mischlinge können Träger genetischer Erkrankungen sein und diese auch ausbilden, so dass auch hier entsprechende Vorsichtsmaßnahmen für das Leben des Hundes oder gezielte Zuchtentscheidungen nötig sein können.

Für alle Rassehunde werden die rassespezifischen Testergebnisse im Befundbericht zuerst angegeben, da diese für die jeweilige Rasse besonders relevant sind.  Anschließend werden alle weiteren analysierten Testergebnisse angezeigt. So können Sie auf Anhieb die für Ihren Hund besonders relevanten Tests erkennen, ohne dabei mögliche Varianten seltener oder bei der Rasse bislang unbekannter Erbkrankheiten zu übersehen.

Wir empfehlen dringend die Einsendung einer EDTA-Blutprobe, da Blut im Vergleich zu einem Backenabstrich die bis zu 100-fache Menge an DNA aufweist. Alternativ können Sie bei der Bestellung Tupfer für einen Spezialabstrich anfordern. Bei fachgerechter Entnahme eines Backenabstrichs, können auch hier die gewünschten Ergebnisse erzeugt werden. Bitte verwenden Sie nur die Spezialabstrich-Tupfer und nicht die trockenen Tupfer unseres Standard-Testkits.

Sie erhalten die Ergebnisse des Pakets LABOGenetics XXL Hund aufgrund der umfangreichen Testung regulär innerhalb von 10-14 Werktage.
Tipp: Falls Sie schnellere Einblicke wünschen, dann informieren Sie sich über unsere große Auswahl an Einzeltests. Diese können oft mit einer deutlich geringeren Untersuchungszeit angeboten werden.

In seltenen Fällen können nicht alle Testergebnisse erzielt werden. Solche Tests werden als „nicht auswertbar“ markiert. In den meisten Fällen liegt das an einer unzureichenden Qualität oder Menge der DNA, die wir aus der eingesandten Probe isolieren konnten. Aber auch bislang unbekannte Mutationen können die Ursache sein. Wir garantieren Ergebnisse für mindestens 95% aller im Paket enthaltenen Tests. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an labogen@laboklin.com

Nicht alle von Labogen angebotenen Tests können ins Paket LABOGenetics XXL Hund aufgenommen werden, da sie mit der verwendeten NGS (Next Generation Sequencing) – Technologie nicht kompatibel sind. Wir bieten Ihnen jedoch die Möglichkeit, einige für Ihre Rasse spezifische Einzeltests zu attraktiven Sonderkonditionen zusätzlich zum Paket zu bestellen.

In der Regel haben rassenunspezifische genetische Befunde keine gesundheitlichen Auswirkungen, unabhängig davon, ob das Ergebnis einen heterozygoten (N/mut) oder einen homozygoten (mut/mut) Genotyp aufweist. Die Informationen werden im Rahmen des umfassenden genetischen Screenings von LABOGenetics XXL bereitgestellt, sind jedoch in den meisten Fällen ohne Relevanz für die Gesundheit des getesteten Tieres.

Bei Mischlingen, insbesondere solchen mit Abstammung aus spezifischen Rassenkombinationen (z.B. Labradoodle, einer Kreuzung aus Labrador und Pudel), ist jedoch eine gezielte Betrachtung ratsam. Hier sollten N/mut- oder mut/mut-Ergebnisse im Kontext rassespezifischer Tests der jeweiligen Elternrassen bewertet werden, da diese unter Umständen gesundheitliche Relevanz für das getestete Tier haben könnten, selbst wenn sie für dieses als rassenunspezifisch eingestuft werden.

Ein zusätzlicher Nutzen des breit angelegten genetischen Screenings, welches auch Tests ohne direkte Rasserelevanz enthält, liegt in der Möglichkeit, von zukünftigen wissenschaftlichen Erkenntnissen zu profitieren. Die Zuordnung bestimmter genetischer Varianten zu gesundheitlichen Risiken für spezifische Rassen wird kontinuierlich aktualisiert. Kunden können daher jederzeit ihre erhaltenen Ergebnisse überprüfen, falls neue Zusammenhänge für die Rasse ihres Tieres identifiziert werden.

Welche Tests beinhaltet LABOGenetics XXL Hund?

Testübersicht
Filter (Symptomkomplex):
Testname (für Details klicken) Leistung Gen Symptomkomplex
Achromatopsie (ACHM) - Deutscher Schäferhund8166CNGA3ophtalmisch
Achromatopsie (ACHM) - Labrador Retriever8166CNGA3ophtalmisch
Adipositas - Labrador Retriever8602POMCsystemisch
Afibrinogenämie (AFG) - Dackel8737FGAhämatologisch
Akatalasämie - Beagle8552CATmetabolisch
Akrales Mutilationssyndrom (AMS) - Deutsch Kurzhaar, English Cocker Spaniel, Englischer Pointer, English Springer Spaniel, Französischer Spaniel8038GDNFneurologisch
Akutes Lungenversagen (ARDS) - Dalmatiner8595ANLNrespiratorisch
Alaskan Husky Enzephalopathie (AHE)8313SLC19A3neurologisch
Alaskan Malamute Polyneuropathie (AMPN)8479NDRG1neurologisch
Alexander Krankheit (AxD) - Labrador Retriever8601GFAPneurologisch
A-Lokus (Agouti) ASIP Analyse8144ASIPFellmerkmal
Amelogenesis imperfecta (AI) - Akita8303ACP4dental
Amelogenesis imperfecta (AI) - Italienisches Windspiel8303ENAMdental
Amelogenesis imperfecta (AI) - Parson Russell Terrier8303ENAMdental
Amelogenesis imperfecta (AI) - Samojede8303SLC24A4dental
Anhidrotic ectodermal dysplasia (XHED)EDAsystemisch
B-Lokus (Allel: bc)8023TYRP1Fellmerkmal
B-Lokus (Allel: bd)8023TYRP1Fellmerkmal
B-Lokus (Allel: bs)8023TYRP1Fellmerkmal
B-Lokus (seltene Varianten) (Allel: b4) - Australian Shepherd, Miniature American Shepherd8639TYRP1Fellmerkmal
B-Lokus (seltene Varianten) (Allel: be) - Lancashire Heeler8639TYRP1Fellmerkmal
B-Lokus (seltene Varianten) (Allel: bh) - Husky8639TYRP1Fellmerkmal
Brachyurie (Stummelrute)8219TBXTskeletal
C3-Defizienz (C3) - Bretonischer Spaniel8184C3immunologisch
Canine Leukozyten-Adhäsionsdefizienz (CLAD)8012ITGB2immunologisch
Canine multifokale Retinopathie (cmr1)8330BEST1ophtalmisch
Canine multifokale Retinopathie (cmr2)8330BEST1ophtalmisch
Canine multifokale Retinopathie (cmr3)8330BEST1ophtalmisch
Canine Multiple Systemdegeneration (CMSD) - Chinese Crested8575SERAC1neurologisch
Canine multiple Systemdegeneration (CMSD) - Kerry Blue Terrier8575SERAC1neurologisch
Cardiomyopathie mit Welpensterblichkeit (CJM) - Belgischer Schäferhund8543YARS2cardiologisch
Centronukleäre Myopathie (CNM) - Deutsche Dogge8073BIN1muskulär
Centronukleäre Myopathie (CNM) - Deutscher Jagdterrier8073ACADVLmuskulär
Cerebelläre Ataxie (CA1) - Belgischer Schäferhund8860RALGAPA1neurologisch
Cerebelläre Ataxie (CA1) - Pyrenäen-Berghund8860SACSneurologisch
Cerebelläre Degeneration mit Myositis (CDMC) - Nova Scotia Duck Tolling Retriever8788SLC25A12neuromuskulär
Cerebelläre Hypoplasie (CH) - Weißer Schweizer Schäferhund8868RELNneurologisch
Cerebrale Dysfunktion (CDFS) - Stabyhoun8314SLC6A3neurologisch
Charcot-Marie-Tooth Neuropathie (CMT) - Zwergschnauzer8538SBF2neurologisch
Chondrodysplasie (Zwergenwuchs) - Norwegischer Elchhund8316ITGA10skeletal
Chondrodysplasie und -dystrophie (IVDD-Risiko) CDDY8294FGF4/CFA12 (CDDY)skeletal
Chondrodysplasie und -dystrophie (IVDD-Risiko) CDPA8294FGF4/CFA18 (CDPA)skeletal
C-Lokus (albino: caL)8644SLC45A2Fellmerkmal
C-Lokus (OCA2) - Spitz8644OCA2Fellmerkmal
C-Lokus (OCA4) - Bullmastif8613SLC45A2Fellmerkmal
C-Lokus (OCA4) - DobermannSLC45A2Fellmerkmal
Cocoa (dunkelbraun, dark chocolate)8526HPS3Fellmerkmal
Collie Eye Anomalie (CEA) (Partnerlabor)8304NHEJ1ophtalmisch
Cone Degeneration (CD) - Deutsch Kurzhaar8780CNGB3ophtalmisch
Congenitale Hypothyreose (CHG) - Französische Bulldogge8434TPOsystemisch
Congenitale Hypothyreose (CHG) - Tenterfield Terrier8434TPOsystemisch
Congenitale Hypothyreose (CHG) - Toy Fox Rat Terrier8434TPOsystemisch
Congenital Mirror Movement Disorder 1 (CMM1)8878EFNB3neurologisch
Congenitales myasthenes Syndrom (CMS) - Altdänischer Vorstehhund8206CHATmuskulär
Congenitales myasthenes Syndrom (CMS) - Golden Retriever8206LOC608697muskulär
Congenitales myasthenes Syndrom (CMS) - Jack Russel Terrier8206CHRNEmuskulär
Congenitales myasthenes Syndrom (CMS) - Labrador Retriever8206LOC608697muskulär
Craniomandibuläre Osteopathie (CMO)8348SLC37A2skeletal
Curly (Kraushaar: C1, C2)8196KRT71Fellmerkmal
Cystinurie - Australian Cattle Dog8013SLC3A1urologisch
Cystinurie - Continental Bulldog, Englische Bulldogge, Französische Bulldogge, Mastiff, Olde English Bulldogge8013SLC3A1urologisch
Cystinurie - Labrador Retriever8013SLC3A1urologisch
Cystinurie - Neufundländer8013SLC3A1urologisch
Cystinurie - Zwergpinscher8013SLC7A9urologisch
Degenerative Myelopathie (DM Exon 2) (Patent/Lizenz)8158SOD1neuromuskulär
Degenerative Myelopathie Modifikator - Pembroke Welsh Corgi8939SP110neuromuskulär
Dental-skeletal-retinal anomaly (DSRA) - Cane Corso Italiano8698MIA3skeletal
Digitale Hyperkeratose (DH) - Bordeauxdogge8472KRT16skeletal
Digitale Hyperkeratose (DH) - Irish Terrier, Kromfohrländer8472FAM83Gskeletal
Dilatative Kardiomyopathie (DCM) - Manchester Terrier8764ABCC9cardiologisch
Dilatative Kardiomyopathie (DCM) - Nova Scotia Duck Tolling Retriever8764LMNAcardiologisch
Dilatative Kardiomyopathie (DCM) - Schnauzer8363RBM20cardiologisch
Dilatative Kardiomyopathie (DCM) - Welsh Springer Spaniel8764PLNcardiologisch
Dilatative Kardiomyopathie (DCM1) - Dobermann8872PKD4 (DCM1)cardiologisch
Dilatative Kardiomyopathie (DCM2) - Dobermann8872TTN (DCM2)cardiologisch
Dilatative Kardiomyopathie (DCM3) - Dobermann8872---cardiologisch
Dilatative Kardiomyopathie (DCM4) - Dobermann8872---cardiologisch
Dilution D-Lokus (d1)8136MLPHFellmerkmal
Dilution D-Lokus (d2)8636MLPHFellmerkmal
Disproportionierter Zwergenwuchs - Dogo Argentino8753PRKG2systemisch
Disproportionierter Zwergenwuchs - Magyar Vizsla8753PCYT1Asystemisch
Double Coat Variante 18523---Fellmerkmal
Double Coat Variante 28523---Fellmerkmal
Dyserythropoetische Anämie und Myopathie (DAMS) - Labrador Retriever8805EHBP1L1systemisch
Dystrophic Epidermolysis bullosa (DEB) – Golden RetrieverCOL7A1dermatologisch
Dystrophic Epidermolysis bullosa (DEB) - Mittelasiatischer Schäferhund8643COL7A1dermatologisch
Ehlers-Danlos-Syndrom (dEDS) – Catahoula Leopard DogADAMTS2dermatologisch
Ehlers-Danlos-Syndrom (dEDS) – DobermannADAMTS2systemisch
E-Lokus (e1) (gelb, lemon, rot, cream, apricot)8018MC1RFellmerkmal
E-Lokus (e3) – Alaskan Husky, Siberian HuskyMC1RFellmerkmal
E-Lokus (eA) (Spezialfarben)8682MC1RFellmerkmal
E-Lokus (EG) (Domino Grizzle)8682MC1RFellmerkmal
E-Lokus (EH) (Zobel) - English Cocker Spaniel8682MC1RFellmerkmal
E-Lokus (EM) (Schwarzmaske)8146MC1RFellmerkmal
Entzündliche Lungenerkrankung (IPD) - Collie8373AKNArespiratorisch
Entzündliche Myopathie (IM) - Holländischer Schäferhund8612SLC25A12muskulär
Epidermolytische Hyperkeratose (EHK) - Norfolk Terrier8311KRT10dermatologisch
Episodic Falling (EF) (Patent/Lizenz)8202BCANneurologisch
Erbliche Taubheit (DINGS1) - Dobermann8875PTPRQauditiv
Erbliche Taubheit (DINGS2) - Dobermann8875MYO7Aauditiv
Erbliche Taubheit (EOAD) - Beauceron8269CDH23auditiv
Erbliche Taubheit (EOAD) - Rhodesian Ridgeback8269EPS8L2auditiv
Erbliche Taubheit (EOAD) - Rottweiler8269LOXHD1auditiv
Exercise induced collapse (EIC) (Patent/Lizenz)8152EPS8L2neurologisch
Exfoliativer kutaner Lupus erythematodes (ECLE)8688UNC93B1dermatologisch
Faktor VII Defizienz8151F7hämatologisch
Familiäre Nephropathie (FN) - English Cocker Spaniel8131COL4A4nephrologisch
Familiäre Nephropathie (FN) - English Springer Spaniel8192COL4A4nephrologisch
Familiäre Nephropathie (FN) - Samojede8192COL4A5nephrologisch
Familiäres Schilddrüsenkarzinom (FTFC) - Deutsch Langhaar8871TPOTumormarker
Fanconi-Syndrom8272FAN1nephrologisch
Farbverdünnung und neurologische Defekte (CDN) - Dackel8758MYO5Asystemisch
Finnish Hound Ataxie (FHA)8467SEL1Lneurologisch
Furnishing (Langhaar/Rauhaar)8195RSPO2Fellmerkmal
Gallenblasenmukozelen (GBM)8323ABCB4systemisch
Glanzmann Thrombasthenia (GT) - Pyrenäen-Berghund8077ITGA2Bhämatologisch
Glasknochenkrankheit (Osteogenesis imperfecta) - Beagle8215COL1A2skeletal
Glasknochenkrankheit (Osteogenesis imperfecta) - Dackel8215SERPINH1skeletal
Glasknochenkrankheit (Osteogenesis imperfecta) - Golden Retriever8215COL1A1skeletal
Glaukom Goniodysgenesis (GG) - Border Collie8635OLFML3ophtalmisch
Gliedergürteldystrophie (LGMD) - Dackel8863SGCAmuskulär
Globoidzellleukodystrophie (Krabbe-Krankheit)8007GALCneurologisch
Glycogenspeicherkrankheit (GSD II) (Morbus Pompe)8513GAAsystemisch
Glycogenspeicherkrankheit (GSD IIIa)8156AGLsystemisch
Glykogenspeicherkrankheit (GSDIa) - Malteser8322G6PCsystemisch
GM1-Gangliosidose - Husky8066GLB1neurologisch
GM1-Gangliosidose - Portugiesischer Wasserhund8066GLB1neurologisch
GM1-Gangliosodise - Shiba Inu8066GLB1neurologisch
GM2-Gangliosidose - Japan Chin8208HEXAneurologisch
GM2-Gangliosidose - Pudel8208HEXBneurologisch
GM2-Gangliosidose - Shiba Inu8208HEXBneurologisch
Haarlänge I (Kurzhaar/Langhaar)8124FGF5Fellmerkmal
Haarlänge II (Kurzhaar/Langhaar)8397FGF5Fellmerkmal
Haarlosigkeit - Scottish Deerhound8599SGK3Fellmerkmal
Hämophilie A (Faktor VIII) - Bobtail8689F8hämatologisch
Hämophilie A (Faktor VIII) - Boxer8689F8hämatologisch
Hämophilie A (Faktor VIII) - Deutscher Schäferhund8689F8hämatologisch
Hämophilie A (Faktor VIII) - Labrador Retriever8689F8hämatologisch
Hämophilie B (Faktor IX) - Amerikanischer Akita (Patent/Lizenz)8221F9hämatologisch
Hämophilie B (Faktor IX) - Hovawart (Patent/Linzenz)8221F9hämatologisch
Hämophilie B (Faktor IX) - Lhasa Apso (Patent/Linzenz)8221F9hämatologisch
Hämophilie B (Faktor IX) - Rhodesian Ridgeback (Patent/Linzenz)8221F9hämatologisch
Hämorrhagische Diathese (Scott Syndrom) - Deutscher Schäferhund8319ANO6hämatologisch
Hereditäre Ataxie - Belgischer Schäferhund MalinoisSLC12A6neurologisch
Hereditäre Ataxie (HA) - Australian Shepherd8449PNPLA8neurologisch
Hereditäre Ataxie (HA) - Bobtail, Gordon Setter8449RAB24neurologisch
Hereditäre Ataxie (HA) - Norwegischer Buhund8449KCNIP4neurologisch
Hereditäre Ataxie (HA) - Norwegischer Elchhund8449HACE1neurologisch
Hereditäre Katarakt - Französischer Rauhaariger Vorstehhund8157FYCO1ophtalmisch
Hereditäre Nasale Parakeratose (HNPK) - Greyhound8672SUV39H2dermatologisch
Hereditäre Nasale Parakeratose (HNPK) - Labrador Retriever (Patent/Lizenz)8421SUV39H2dermatologisch
Hereditäre Neuropathie (GHN) - Greyhound8179NDRG1neurologisch
H-Lokus Harlequin8254PSMB7Fellmerkmal
Hyperurikosurie (SLC)8154SLC2A9urologisch
Hypomyelinisierung (Shaking Puppy Syndrom) - English Springer Spaniel8443PLP1neuromuskulär
Hypomyelinisierung (Shaking Puppy Syndrom) - Weimaraner8443FNIP2neuromuskulär
Hypophosphatasie (HPP) - Karelischer Bärenhund8389ALPLskeletal
Ichthyose - American Bulldog8555NIPAL4dermatologisch
Ichthyose – ChihuahuaSDR9C7dermatologisch
Ichthyose – Deutscher SchäferhundASPRV1dermatologisch
Ichthyose - Golden Retriever (Partnerlaborleistung)8481PNPLA1dermatologisch
Ichthyose Typ 2 - Golden Retriever8738ABHD5dermatologisch
I-Lokus (Phäomelanin Intensität)8366MFSD12Fellmerkmal
Imerslund-Gräsbeck Syndrom (IGS) - Beagle8475CUBNsystemisch
Imerslund-Gräsbeck Syndrom (IGS) - Border Collie8475CUBNsystemisch
Imerslund-Gräsbeck Syndrom (IGS) - Komodor8475CUBNsystemisch
Improper coat - Portugiesischer Wasserhund8405RSPO2Fellmerkmal
Junctional Epidermolysis Bullosa (JEB) - Deutsch Kurzhaar8198LAMA3dermatologisch
Juvenile Enzephalopathie (JBD) - Parson Russell Terrier8284PITRM1neurologisch
Juvenile Epilepsie (JE) - Lagotto Romagnolo8459LGI2neurologisch
Juvenile Larynx Paralyse & Polyneuropathie (JLPP)8271RAB3GAP1neurologisch
Juvenile myoklonische Epilepsie (JME) - Ridgback8557DIRAS1neurologisch
K-Lokus8145CBD103Fellmerkmal
Kupferspeicherkrankheit (CT) - Dobermann, Labrador Retriever (Partnerlaborleistung)8388ATP7Bsystemisch
Kupferspeicherkrankheit (CT) - Dobermann, Labrador Retriever (Partnerlaborleistung)8388ATP7Asystemisch
L-2-Hydroxyglutaracidurie (L2HGA) - Staffordshire Bull Terrier8125L2HGDHneurologisch
L-2-Hydroxyglutaracidurie (L2HGA) - Yorkshire Terrier8125L2HGDHneurologisch
Lagotto Speicherkrankheit (LSD)8270ATG4Dneurologisch
Larynxparalyse mit Polyneuropathie Typ 3 (LPPN3)8685CNTNAP1neurologisch
Late Onset Ataxie (LOA) - Russell Terrier8493CAPN1neurologisch
Leonberger Polyneuropathie (LPN2)8494GJA9neurologisch
Leonberger-Polyneuropathie (LPN1)8487ARHGEF10neurologisch
Letale Akrodermatitis (LAD) - Bull Terrier8273MKLN1dermatologisch
Letale Lungenerkrankung (LAMP3) - Airedale Terrier8598LAMP3respiratorisch
Leukoenzephalomyelopathie (LEMP) - Deutsche Dogge, Rottweiler8283NAPEPLDneurologisch
Leukoenzephalomyelopathie (LEMP) - Leonberger8283NAPEPLDneurologisch
Leukoenzephalopathie (LEP) - Schnauzer8364TSEN54neurologisch
Leukozyten Adhäsionsdefizienz III (LAD3) - Deutscher Schäferhund8327FERMT3immunologisch
Lundehundsyndrom (LHS)8579P3H2gastro-intestinal
Lysosomale Speicherkrankheit (LSD) - Dobermann8932MAN2B1neurologisch
Makrothrombocytopenie - Cavalier King Charles Spaniel8217TUBB1hämatologisch
Makrothrombocytopenie - Norfolk Cairn Terrier8217TUBB1hämatologisch
Makuläre Hornhautdystrophie (MCD) - Labrador Retriever8736LOC489707ophtalmisch
Maligne Hyperthermie (MH)8062RYR1metabolisch
Maxillary canine tooth mesioversion (MCM) - Shetland Sheepdog8819FTSJ3dental
May Hegglin Anomalie (MHA) - Mops8312MYH9hämatologisch
MCAD Defizienz - Cavalier King Charles Spaniel8288ACADMsystemisch
MDR1-Genvariante (Ivermectinunverträglichkeit)8032ABCB1metabolisch
Methämoglobinämie (MetHg) - Zwergspitz8870CYB5R3hämatologisch
Mikrophthalmia (RBP4) - Irish Soft Coated Wheaten Terrier8508RBP4ophtalmisch
Mitochondriale Enzephalopathie (MFE) - Bull Mastiff8521MFFneurologisch
Mitralklappenendokardiose (MMVD) - Cavalier King Charles Spaniel8831NEBLcardiologisch
Mukopolysaccharidose (MPS IIIa) - Dackel8306SGSHskeletal
Mukopolysaccharidose (MPS IIIa) - Neuseeländischer Huntaway8306SGSHskeletal
Mukopolysaccharidose (MPS VI) - Zwergpinscher8693ARSBskeletal
Mukopolysaccharidose (MPS VII) - Brasilianischer Terrier8069GUSBskeletal
Mukopolysaccharidose (MPS VII) - Deutscher Schäferhund8069GUSBskeletal
Mukopolysaccharidose Typ VI (MPS VI) – Deutsche DoggeARSBsystemisch
Müllergang-Persistenzsyndrom (PMDS)8462AMHR2urologisch
Muskeldystrophie (Duchenne Typ) – Cavalier King Charles SpanielDMDmuskulär
Muskeldystrophie (MD) - American Staffordshire Terrier8068DMDmuskulär
Muskeldystrophie (MD) - Cavalier King Charles Spaniel8068DMDmuskulär
Muskeldystrophie (MD) - Golden Retriever8068DMDmuskulär
Muskeldystrophie (MD) - Landseer8068DMDmuskulär
Muskeldystrophie (MD) - Norfolk Terrier8068DMDmuskulär
Musladin-Lueke-Syndrom (MLS) - Beagle8411ADAMTSL2skeletal
Mykobakterium avium Komplex Sensitivität (MAC) - Zwergschnauzer8360CARD9immunologisch
Myostatin-Mutation ("Bully"-Gen) - Whippet8220MSTNmuskulär
Myotonia congenita - Labrador Retriever8022CLCN1muskulär
Myotonia congenita - Zwergschnauzer8022CLCN1muskulär
Nachtblindheit (CSNB)8011RPE65ophtalmisch
Narkolepsie - Dackel8067HCRTR2neurologisch
Narkolepsie - Labrador Retriever8067HCRTR2neurologisch
Nekrotisierende Meningoenzephalitis (PDE) - Mops8429DLA-DPB1neurologisch
Nekrotisierende Myelopathie (ENM) - Kooikerhondje8869IBA57neuromuskulär
Nemalin Myopathie (NM) - American Bulldog8172NEBmuskulär
Neonatale cerebelläre Abiotrophie (NCCD) – Beagle8457SPTBN2neurologisch
Neonatale cerebelläre Abiotrophie (NCCD) - Magyar Vizsla8457SNX14neurologisch
Neonatale Enzephalopathie (NEWS)8155ATF2neurologisch
Neuralrohrdefekt (NTD) - Weimaraner8605NKX2-8morphologisch
Neuroaxonale Dystrophie (NAD) - Miniature Australian Shepherd8308RNF170neurologisch
Neuroaxonale Dystrophie (NAD) - Papillon8308PLA2G6neurologisch
Neuroaxonale Dystrophie (NAD) - Rottweiler8308VPS11neurologisch
Neuroaxonale Dystrophie (NAD) - Spanischer Wasserhund8308TECPR2neurologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL) - American Bulldog8075CLN10(CTSD)neurologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL) - American Staffordshire Terrier8396NCL4A (ARSG)neurologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL) - Australian Cattle Dog8133CLN12 (ATP13A2)neurologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL) - Australian Shepherd8133CLN8neurologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL) - Australian Shepherd8133CLN6neurologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL) - Border Collie8075CLN5neurologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL) - Cane Corso8075CLN1 (PPT1)neurologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL) - Chinese Crested8075CLN7 (MFSD8)neurologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL) - Dackel8133CLN1 (PPT1)neurologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL) - Dackel8133CLN2 (TPP1)neurologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL) - English Setter8075CLN8neurologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL) - Golden Retriever8075CLN5neurologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL) - Tibet Terrier8075CLN12 (ATP13A2)neurologisch
Nierendysplasie und Leberfibrose (RDHN) - Norwich Terrier8345INPP5Enephrologisch
Nierenzellkarzinom und Noduläre Dermatofibrose (RCND DSH)8301FLCNneoplastisch
Oberes Luftweg-Syndrom (UAS) - Norwich Terrier8391ADAMTS3respiratorisch
Osteochondrodysplasie (OCD) - Zwergpudel8877SLC13A1skeletal
Pandascheckung - Deutscher Schäferhund8578KITFellmerkmal
Paradoxe Pseudomyotonie (PP) - English Cocker Spaniel8933SLC7A10muskulär
Paroxysmale exercise-induced Dyskinesie (PED) - Shetland Sheepdog8690PCK2neurologisch
Paroxysmale exercise-induced Dyskinesie (PED) - Weimeraner8690TNRneurologisch
Paroxysomale Dyskinesie (PxD) - Irish Soft Coaten Wheaten Terrier8630PIGNneurologisch
Phosphofructokinase-Defizienz (PFKD) - Wachtelhund8017PFKMhämatologisch
Phosphofruktokinase-Defizienz (PFKD) - English Springer Spaniel8017PFKMhämatologisch
PolydaktylieSHHmorphologisch
Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) - Bull Terrier8476PKD1nephrologisch
Postoperative Blutung (P2Y12)8053P2RY12hämatologisch
Postoperative Blutungsneigung (DEPOH) - Deerhound8862SERPINF2hämatologisch
Präkallikrein Defizienz (KLK)8141KLKB1hämatologisch
Primäre ciliäre Dyskinesie - Alaskan Malamute8483NME5respiratorisch
Primäre ciliäre Dyskinesie - Bobtail8483CCDC39respiratorisch
Primäre Linsenluxation (PLL)8226ADAMTS17ophtalmisch
Primäres Weitwinkel-Glaukom (POAG) - Basset Fauve de Bretagne8452ADAMTS17ophtalmisch
Primäres Weitwinkel-Glaukom (POAG) - Basset Hound8452ADAMTS17ophtalmisch
Primäres Weitwinkel-Glaukom (POAG) - Beagle, Ostsibirischer Laika8452ADAMTS10ophtalmisch
Primäres Weitwinkel-Glaukom (POAG) - Norwegischer Elchhund8452ADAMTS10ophtalmisch
Primäres Weitwinkelglaukom und Linsenluxation (POAG/PLL) - Shar Pei8641ADAMTS17ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (B1-PRA) - Zwergschnauzer8546HIVEP3ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (Bas-PRA1) - Basenji8574SAGophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (BBS2-PRA) - Shetland Sheep Dog8773BBS2ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (BBS4-PRA) (Bardet-Biedl-Syndrom) - Puli8207BBS4ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (CNGA1-PRA) - Shetland Sheepdog8375CNGA1ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (crd1-PRA) - American Staffordshire Terrier8332PDE6Bophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (crd2-PRA) - American Pitbull Terrier8333IQCB1ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (crd-PRA) - Dackel8135NPHP4ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (dominante Form PRA) - Englisch Mastiff8355RHOophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (eo-PRA) - Portugiesischer Wasserhund8617CCDC66ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (eo-PRA) - Spanischer Wasserhund8617PDE6Bophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (g-PRA) - Schapendoes8451CCDC66ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (GR-PRA1) - Goldon Retriever8200SLC4A3ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (GR-PRA2) - Golden Retriever8520TTC8ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (GUCY2D-PRA) - Deutscher Spitz8894GUCY2Dophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (IFT122-PRA) - Lappländischer Rentierhund8746IFT122ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (JPH2-PRA) - Shih Tzu8752JPH2ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (MERTK-PRA) - Schwedischer Wallhund8861MERTKophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (NECAP1-PRA) - Riesenschnauzer8374NECAP1ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (pap-PRA1) - Papillon8573CNGB1ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA)8127PRCDophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (rcd1a-PRA) - Sloughi8353PDE6Bophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (rcd1-PRA) - Irish Setter8042PDE6Bophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (rcd3-PRA) - Welsh Corgi8354PDE6Aophtalmisch
Progressive Retinaatrophie assoziierter SNP (crd3-PRA) – Irish Glen of Imaal TerrierADAM18ophtalmisch
Protein Losing Nephropathie (PLN)8492KIRREL2, NPHS1nephrologisch
Pyruvat Dehydrogenase Phosphatase 1 Defizienz (PDP1)8104PDP1neurologisch
Pyruvatkinasedefizienz (PK) - Basenji8015PKLRhämatologisch
Pyruvatkinasedefizienz (PK) - Beagle8015PKLRhämatologisch
Pyruvatkinasedefizienz (PK) - Labrador Retriever8015PKLRhämatologisch
Pyruvatkinasedefizienz (PK) - Mops8015PKLRhämatologisch
Raine Syndrom - Border Collie8394FAM20Cskeletal
Retinale Dysplasie (OSD) - Northern Inuit, Tamaskan8677COL9A3ophtalmisch
Robinow-like-Syndrom (DVL2)8747DVL2skeletal
Saddle Tan8307RALYFellmerkmal
Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID) - Friesischer Wasserhund8328RAG1immunologisch
Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID) - Jack Russell Terrier8328PRKDCimmunologisch
Sensorische Neuropathie (SN) - Border Collie8596FAM134Bneurologisch
Shar Pei autoinflammatory disease (SPAID)8642MTBPsystemisch
S-Lokus (Weissscheckung, Piebald)8438MITFFellmerkmal
Spinocerebelläre Ataxie (SCA) - Alpenländische Dachsbracke8537SCN8Aneurologisch
Spinocerebelläre Ataxie (SCA) - Terrier8537KCNJ10neurologisch
Spondylokostale Dysostose (Comma Defect) - Zwergschnauzer8335HES7skeletal
Spongiöse Degeneration mit cerebellärer Ataxie Typ 1 (SCDA1)8610KCNJ10neurologisch
Stargardt-Syndrom (retinale Degeneration) (STGD) - Labrador Retriever8387ABCA4ophtalmisch
Startle Disease – Australian Shepherd8191GLRA1neurologisch
Startle Disease - Galgo Espagnol (Patent/Linzenz)8191SLC6A5neurologisch
Succinat-Semi-Aldehyd-Dehydrogenase-Defizienz (SSADHD) - Saluki8615ALDH5A1neurologisch
Thrombozytopathie - Basset Hound8486RASGRP2hämatologisch
Ticking (Tüpfelung, Stichelung, Schimmelung)8765USH2AFellmerkmal
Trapped Neutrophil Syndrom (TNS)8143VPS13Bimmunologisch
van den Ende-Gupta Syndrom (VDEGS) - Fox Terrier8393SCARF2skeletal
Ventrikuläre Arrhythmie (IVA) - Rhodesian Ridgeback8739MICOS13cardiologisch
Vitamin-D abhängige Rachitis (VDR) - Zwergspitz8302VDRskeletal
von Willebrand Erkrankung Typ I (vWD1)8119VWFhämatologisch
von Willebrand Erkrankung Typ II (vWD2)8014VWFhämatologisch
von-Willebrand Erkrankung Typ III (vWD3) - Kooikerhondje8233VWFhämatologisch
von-Willebrand Erkrankung Typ III (vWD3) - Schottischer Terrier8233VWFhämatologisch
von-Willebrand Erkrankung Typ III (vWD3) - Shetland Sheepdog8233VWFhämatologisch
Xanthinurie Typ II - Cavalier King Charles Spaniel8779MOCOSurologisch
Xanthinurie Typ II - Dackel8779MOCOSurologisch
Xanthinurie Typ II - Manchester Terrier8779MOCOSurologisch
X-chromosomale schwere Immundefizienz - Basset Hound8063IL2RGimmunologisch
X-chromosomale schwere Immundefizienz - Welsh Corgi8063IL2RGimmunologisch
X-linked Myopathie (XL-MTM) - Labrador Retriever8305MTM1muskulär
X-linked Myopathie (XL-MTM) - Rottweiler8305MTM1muskulär
ZNS-Atrophie mit zerebellärer Ataxie (CACA) - Belgischer Schäferhund8697SELENOPneuromuskulär
Zwergenwuchs (hypophysäre Form) - Karelischer Bärenhund8142POU1F1systemisch
Zwergenwuchs (Wachstumshormonmangel) – ChihuahuaGH1systemisch
Zwergwuchs (Skeletale Dysplasia 2) (SD2) - Labrador Retriever8456COL11A2skeletal