Ihr EXPERTE für Tiergenetik

Kontakt Info

Das umfangreiche genetische Screening für Ihre Katze – bei LABOGEN für nur 109 €*.
Unsere Bitte an Sie: als Probenmaterial ist ausschließlich 0,5 – 1,0 ml EDTA Blut oder ein Spezialabstrich möglich (nicht die Backenabstriche unseres Standard-Testkits!)

Produktüberblick

Sie wollen wissen, was genetisch in Ihrer Katze steckt? Neu ab 1. Juli 2026: Das LABOGenetics XXL Katze-Paket umfasst jetzt die Analyse von über 100 genetischen Varianten.Sie erhalten Informationen zu Erbkrankheiten, genetischen Risikofaktoren, Fellfarben und zu Fellmerkmalen. Und natürlich darf auch die genetische Blutgruppe Ihres Tieres nicht fehlen, diese ist selbstverständlich auch dabei – und das für Katzen aller Rassen und für Mixe!

Dieses neue Paket ist für alle interessant, egal, ob Sie Katzen halten, züchten oder Tierärztin oder Tierarzt sind.

  • Für Züchterinnen und Züchter: Treffen Sie fundierte Zuchtentscheidungen, verbessern Sie die genetische Gesundheit Ihrer Rasse und züchten Sie gesünderen Nachwuchs.
  • Für Katzenbesitzerinnen und -besitzer: Gewinnen Sie Einblicke in die Genetik Ihrer Katze und decken Sie mögliche Gesundheitsrisiken auf.
  • Für Tierärztinnen und Tierärzte: Verbessern Sie Ihre Diagnose- und Behandlungspläne mit wertvollen genetischen Informationen und ermöglichen Sie so eine bessere Versorgung Ihrer Katzenpatienten.
  • Für Zuchtvereine: Geben Sie Ihren Vereinsmitgliedern fortschrittliche genetische Tests an die Hand und unterstützen Sie damit verantwortungsvolle Zuchtpraktiken.

Allgemeine Fragen

  • Umfassende Testung: Sie erhalten detaillierte Ergebnisse für alle enthaltenen Gentests. So erfahren Sie, ob Ihre Katze Anlagen für genetische Krankheiten trägt. Darüber hinaus sind mit diesem Paket Fell- und Farbmerkmale sowie die genetische Blutgruppe abgedeckt.
  • Universelle Anwendbarkeit: Das Paket ist zu empfehlen für Katzen aller Rassen und auch für Mixe mit unbekanntem genetischem Hintergrund, denn es enthält sowohl rassespezifische, als auch rasseübergreifende Tests.
  • Bonus-Informationen: Auch wenn Sie vor allem an einem speziellen Teil der Tests interessiert sind, gewinnen Sie durch die Wahl dieses Pakets weitere relevante genetische Informationen.
  • Förderung der Wissenschaft: Sie unterstützen mit Ihrem Kauf die Wissenschaft bei der Erforschung der genetischen Gesundheit unserer tierischen Begleiter. Durch das Screeningverfahren können auch mögliche Varianten für Erbkrankheiten und Fellmerkmale identifiziert werden, die bei einer bestimmten Rasse bislang unbekannt waren.

Ein herkömmlicher Einzeltest eignet sich besonders im Falle eines symptomatischen Tieres für eine schnelle gezielte Diagnostik, oder falls in kürzester Zeit bestimmte Erbkrankheiten ausgeschlossen werden sollen. Die Einzeltests können in der Regel schneller befundet werden als Pakete oder Screenings, sind jedoch vergleichsweise kostenintensiver.

Falls Sie dagegen einen Überblick über den genetischen Status Ihrer Katze erhalten möchten, bietet unser Paket LABOGenetics XXL Katze ein umfassendes, kostengünstiges Screening. Das Paket eignet sich damit für Besitzer/-innen, Züchter/-innen und Tierärzte/-innen und liefert auch für Zuchtverbände hilfreiche Informationen, die zur Gesundheit unserer Katzen beitragen können. Die reguläre Bearbeitungszeit beträgt 10-14 Werktage nach Erhalt der Probe.

Das Paket LABOGenetics XXL Katze eignet sich für alle Rassekatzen und für alle Mixe, da sowohl rassespezifische als auch rasseübergreifende Tests enthalten sind.

Auch Mixe können Träger genetischer Erkrankungen sein und diese auch ausbilden, so dass auch hier entsprechende Vorsichtsmaßnahmen für das Leben der Katze oder gezielte Zuchtentscheidungen nötig sein können.

Für alle Rassekatzen werden die rassespezifischen Testergebnisse im Befundbericht zuerst angegeben, da diese für die jeweilige Rasse besonders relevant sind.  Anschließend werden alle weiteren analysierten Testergebnisse angezeigt. So können Sie auf Anhieb die für Ihre Katze besonders relevanten Tests erkennen, ohne dabei mögliche Varianten seltener oder bei der Rasse bislang unbekannter Erbkrankheiten zu übersehen.

Wir empfehlen dringend die Einsendung einer EDTA-Blutprobe, da Blut im Vergleich zu einem Backenabstrich die bis zu 100-fache Menge an DNA aufweist. Alternativ können Sie bei der Bestellung Tupfer für einen Spezialabstrich anfordern. Bei fachgerechter Entnahme eines Backenabstrichs, können auch hier die gewünschten Ergebnisse erzeugt werden. Bitte verwenden Sie nur die Spezialabstrich-Tupfer und nicht die trockenen Tupfer unseres Standard-Testkits.

Sie erhalten die Ergebnisse des Pakets LABOGenetics XXL Katze aufgrund der umfangreichen Testung typischerweise innerhalb von 10-14 Werktagen.
Tipp: Falls Sie schnellere Einblicke wünschen, dann informieren Sie sich über unsere große Auswahl an Einzeltests. Diese können oft mit einer deutlich geringerer Untersuchungszeit angeboten werden.

In seltenen Fällen können nicht alle Testergebnisse erzielt werden. Solche Tests werden als „nicht auswertbar“ markiert. In den meisten Fällen liegt das an einer unzureichenden Qualität oder Menge der DNA, die wir aus der eingesandten Probe isolieren konnten. Aber auch bislang unbekannte Mutationen können die Ursache sein. Wir garantieren Ergebnisse für mindestens 95% aller im Paket enthaltenen Tests. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an labogen@laboklin.com

 

Hybridkatzen sind Rassen, die aus der Kreuzung von Hauskatzen mit Wildkatzenarten hervorgegangen sind (z. B. Bengal, Savannah oder Chausie). Durch den genetischen Einfluss der Wildkatzenart kann es zu Besonderheiten im Erbgut kommen, etwa veränderte DNA-Sequenzen, Duplikationen oder andere strukturelle Unterschiede. LABOGenetics XXL Katze wurde an Beispielen solcher Hybridrassen erfolgreich getestet. Da Hybridkatzen jedoch genetisch sehr unterschiedlich sein können, kann nicht vollständig ausgeschlossen werden, dass in sehr seltenen Fällen bei einzelnen Individuen bestimmte Marker technisch nicht vollständig erfasst werden. LABOGenetics XXL Katze bietet in jedem Fall auch für Hybridrassen wertvolle Informationen, die eine hilfreiche Orientierung zu möglichen erblichen Erkrankungen und Merkmalen sind.

Welche Tests beinhaltet LABOGenetics XXL Katze?

110 Tests angezeigt

Testname (für Details klicken) Leistung Gen Symptomkomplex
Acrodermatitis enteropathica (AE)8763SLC39A4dermatologisch
Agouti8090ASIPFellmerkmal
Albino8242TYRFellmerkmal
Albino c2TYR/C-LokusFellmerkmal
Alpha-Mannosidose (AMD)8239MAN2B1neurologisch
Amber8170MC1RFellmerkmal
Atherosklerose (ATH)8946LDLRhämatologisch
Autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom (ALPS)8609FASLGimmunologisch
Becker-Muskeldystrophie (H1396Y)DMDmuskulär
Becker-Muskeldystrophie (W2778ter)DMDmuskulär
Beta-MannosidoseMANBAneurologisch
Blauäugigkeit8876PAX3Fellmerkmal
Blauäugigkeit DBE CELPAX3Fellmerkmal
Braun (Chocolate/Cinnamon)8257TYRP1Fellmerkmal
Charcoal8442ASIPFellmerkmal
Chondrodysplasie (Munchkin)UGDHskeletal
Colourpoint (Siam/Mink/Burmabraun)8258TYRFellmerkmal
Congenitale Hypothyreose (A473T)TPOsystemisch
Congenitale Hypothyreose (CH)8873TPOsystemisch
Congenitales myasthenes Syndrom (CMS)8592COLQmuskulär
Copal8774MC1RFellmerkmal
Curly8629KRT71Fellmerkmal
Curly (Ural Rex)LIPHFellmerkmal
Cystinurie8604SLC7A9urologisch
Cystinurie Typ B (D236N)SLC7A9urologisch
Cystinurie Typ B (T392M)SLC3A1urologisch
Cystinurie Typ I – ASLC3A1urologisch
Dihydropyrimidinase-DefizienzDPYSmetabolisch
Dilution8099MLPHFellmerkmal
Duchenne-MuskeldystrophieDMDmuskulär
Duchenne-Muskeldystrophie (Maine Coon)DMDmuskulär
Ehlers-Danlos-Syndrom (G1023Vfster50)COL5A1dermatologisch
Ehlers-Danlos-Syndrom (L1141Sfster134)COL5A1dermatologisch
Ehlers-Danlos-Syndrom (L1172ter)COL5A1dermatologisch
Ehlers-Danlos-Syndrom (splice)COL5A1dermatologisch
Epileptische Enzephalopathie (EE)8899CADneurologisch
Erythropoetische Porphyrie (G111S)UROSmetabolisch
Erythropoetische Porphyrie (S47F)UROSmetabolisch
Faktor XI-Defizienz (F11)8729F11hämatologisch
Faktor XII-Defizienz (F12)(Exon 11)8806F12hämatologisch
Faktor XII-Defizienz (F12)(Exon 13)8806F12hämatologisch
Felltyp Curly/Woolly (LPAR6)LPAR6/P2RY5Fellmerkmal
Felltyp Sphynx/Devon Rex8243KRT71Fellmerkmal
Gangliosidose (GM1)8041GLB1neurologisch
Gangliosidose (GM2) – Burma8149HEXBneurologisch
Gangliosidose (GM2) – Korat8864HEXBneurologisch
Gangliosidose (GM2) (AB Variante)GM2Aneurologisch
genetische Blutgruppenbestimmung8121CMAHhämatologisch
Glanzmann Thrombasthenie (ins)ITGA2Bhämatologisch
Glanzmann Thrombasthenie (P662fs)ITGA2Bhämatologisch
Glycogenspeicherkrankheit Typ IV (GSD4)8113GBE1neuromuskulär
Gold (Extreme sunshine, SUN2)8775CORINFellmerkmal
Gold (Kupfer)8775CORINFellmerkmal
Gold (Sunshine, SUN1)8775CORINFellmerkmal
Haarlänge – Kurzhaar/Langhaar8147FGF5Fellmerkmal
Hämophilie B (C128Y)Faktor-IXhämatologisch
Hämophilie B (R384ter)Faktor-IXhämatologisch
Head Defect8465ALX1skeletal
HyperlipoproteinämieLPLmetabolisch
Hyperoxalurie Typ IIGRHPRurologisch
Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM1)8080MYBPC3cardial
Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM3)8116MYBPC3cardial
Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM4)8695ALMS1cardial
Hypokaliämie8453WNK4muskulär
Hypotrichose und Kurzlebigkeit8318FOXN1systemisch
MDR1-Genvariante8776ABCB1metabolisch
Mucopolysaccharidose Typ IIUDAsystemisch
Mucopolysaccharidose Typ VI (MPS6)8468ARSBsystemisch
Mucopolysaccharidose Typ VII (E351K)GUSBsystemisch
Mucopolysaccharidose Typ VII (MPS7)8473GUSBskeletal
Mucopolysaccharidose Typ VII (R476delins)GUSBsystemisch
Mucopolysaccharidose Typ VII (S475delins)GUSBsystemisch
Myotonia congenita8461CLCN1muskulär
Myotonia congenita (A331P)CLCN1muskulär
Nebennierenhyperplasie (CAH)CYP11B1nephrologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose CLN6CLN6neurologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose NCL7MFSD8neurologisch
Niemann-Pick Syndrom ASMPD Ineurologisch
Niemann-Pick Syndrom C1 (C955S)NPC1neurologisch
Niemann-Pick Syndrom C1 (H441P)NPC1neurologisch
Niemann-Pick Syndrom C2 (G28_S29ins)NPC2neurologisch
Niemann-Pick Syndrom C2 (V126M)NPC2neurologisch
Osteochondrodysplasie8349TRPV4skeletal
Polydaktylie (HW)8874LMBR1skeletal
Polydaktylie (UK1)8874LMBR1skeletal
Polydaktylie (UK2)8874LMBR1skeletal
Polyzystische Nierenerkrankung (PKD)8046PKD1nephrologisch
Polyzystische Nierenerkrankung (PKD2)8938PKD2nephrologisch
Porphyrie (A84T)HMBSmetabolisch
Porphyrie (D36Vfster6)HMBSmetabolisch
Porphyrie (G281del)HMBSmetabolisch
Porphyrie (L64Sfster2)HMBSmetabolisch
Porphyrie (splice)HMBSmetabolisch
Primäres erbliches Glaukom (PCG)8395LTBP2ophthalmisch
Progressive Retinaatrophie (b-PRA)8331KIF3Bophthalmisch
Progressive Retinaatrophie (pd-PRA)8593AIPL1ophthalmisch
Progressive Retinaatrophie (rdAc-PRA)8117CEP290ophthalmisch
Pyruvatkinase-Defizienz (PK)8047PKLRhämatologisch
RetinopathieRDH5ophthalmisch
Rot8947Arhgap36Fellmerkmal
Russet8606MC1RFellmerkmal
Snow8255Fellmerkmal
Spinale Muskelatrophie (SMA)8123LIX1neuromuskulär
Tabby (Mackerel, Blotched)(TABB1)8778LVRNFellmerkmal
Tabby (Mackerel, Blotched)(TABB2)8778LVRNFellmerkmal
Ticked (TiA)8777TiAFellmerkmal
Ticked (TiCK)8777TiCKFellmerkmal
Vitamin-D abhängige Rachitis Typ IA (E213ter)CYP27B1skeletal
Vitamin-D abhängige Rachitis Typ IA (R244Pfster32)CYP27B1skeletal
Vitamin-D abhängige Rachitis Typ IBCYP2R1skeletal