Lo screening genetico completo per il Suo gatto – presso LABOGEN a soli 109 €*.
Attenzione: come materiale per l’analisi sono consentiti solo 0,5 – 1,0 ml di sangue in EDTA o un tampone speciale (non i tamponi guanciali del nostro kit standard!)

Panoramica del prodotto

Volete sapere quali sono le caratteristiche genetiche del vostro gatto? Novità a partire dal 1° luglio 2026: il pacchetto LABOGenetics XXL per gatti comprende ora l’analisi di oltre 100 varianti genetiche. Riceverete informazioni sulle malattie ereditarie, sui fattori di rischio genetici, sui colori del mantello e sulle caratteristiche del mantello. E naturalmente è incluso anche il gruppo sanguigno genetico del tuo animale – per i gatti di tutte le razze e i meticci!

Questo nuovo pacchetto è interessante per tutti, sia che possiate gatti, che li alleviate o che siate veterinari.

  • Per gli allevatori: puoi prendere decisioni informate sull’allevamento, migliorare la salute genetica della tua razza e allevare una prole più sana.
  • Per i proprietari di gatti: puoi ottenere informazioni sulla genetica del tuo gatto e scoprire i possibili rischi per la salute.
  • Per i veterinari: puoi migliorare la diagnosi e i piani di trattamento con preziose informazioni genetiche e consentire una migliore assistenza ai tuoi pazienti felini.
  • Per i club di razza: puoi fornire ai soci del tuo club test genetici avanzati e sostenere pratiche di allevamento responsabili.

Domande più frequenti

  • Test completi: ricevi risultati dettagliati per tutti i test genetici inclusi. Questo ti dirà se il tuo gatto è predisposto a malattie genetiche. Questo pacchetto comprende anche le caratteristiche e il colore del mantello e il gruppo sanguigno genetico.
  • Applicabilità universale: il pacchetto è consigliato per gatti di tutte le razze e anche per gatti di razza mista con background genetico sconosciuto, poiché comprende sia test specifici per razza che test applicabili a tutte le razze.
  • Informazioni aggiuntive: Anche se sei interessato principalmente a una parte specifica dei test, scegliendo questo pacchetto otterrai ulteriori informazioni genetiche rilevanti.
  • Sostenere la scienza: con il suo acquisto, sostieni la scienza nella ricerca sulla salute genetica dei nostri compagni animali. Il processo di screening può anche identificare possibili varianti per malattie ereditarie e caratteristiche del mantello precedentemente sconosciute in una determinata razza.

Un test singolo convenzionale è particolarmente indicato nel caso di un animale sintomatico per una diagnosi rapida e mirata, oppure qualora si debba escludere in tempi brevissimi la presenza di determinate malattie ereditarie. I test singoli possono essere analizzati più rapidamente rispetto ai pacchetti o agli screening, ma sono relativamente più costosi.

Se invece desiderate avere una panoramica dello stato genetico del vostro gatto, il nostro pacchetto LABOGenetics XXL Gatto offre uno screening completo e conveniente. Il pacchetto è quindi adatto a proprietari, allevatori e veterinari e fornisce anche informazioni utili alle associazioni di allevatori, che possono contribuire alla salute dei nostri gatti. I tempi di elaborazione standard sono di 10-14 giorni lavorativi dal ricevimento del campione.

Nel referto i risultati sono ordinati in modo tale da consentire di individuare immediatamente quali test siano particolarmente rilevanti per la razza del Suo gatto. Le troverete nella sezione “Varianti specifiche per razza”. Successivamente, tutti gli altri risultati dei test saranno riportati nella sezione “varianti non specifiche della razza”. In questo modo potrete individuare a colpo d’occhio i test particolarmente importanti per il vostro gatto, senza trascurare eventuali varianti di malattie ereditarie rare o finora poco conosciute nella razza in questione.

Lo screening comprende anche varianti genetiche la cui frequenza nelle singole razze feline è attualmente oggetto di studio. Poiché queste varianti sono già state associate a determinate patologie, possono comunque fornire informazioni rilevanti sulla salute genetica di un gatto. L’importanza clinica, ovvero se e in che forma un gatto sviluppi sintomi della malattia, può variare a seconda della razza e viene costantemente valutata alla luce delle nuove conoscenze scientifiche.

Il pacchetto LABOGenetics XXL per gatti è adatto a tutti i gatti di razza e a tutti i gatti meticci, poiché comprende sia test specifici per razza che test validi per tutte le razze.

Anche i gatti di razza mista possono essere portatori di malattie genetiche e manifestarle; pertanto, anche in questo caso potrebbero rendersi necessarie adeguate misure precauzionali per la vita del gatto o decisioni mirate in materia di allevamento.

Per tutti i gatti di razza, i risultati dei test specifici per la razza vengono indicati per primi nel referto, poiché sono particolarmente rilevanti per la razza in questione. Vengono poi visualizzati tutti gli altri risultati dei test analizzati. In questo modo potrete individuare immediatamente gli esami particolarmente rilevanti per il vostro gatto, senza trascurare eventuali varianti di malattie ereditarie rare o finora sconosciute per quella razza.

Raccomandiamo vivamente di inviare un campione di sangue EDTA, poiché il sangue contiene una quantità di DNA fino a 100 volte superiore rispetto a un tampone buccale. In alternativa, al momento dell’ordine potete richiedere dei tamponi per un prelievo speciale. Se il tampone buccale viene prelevato a regola d’arte, è possibile ottenere anche in questo caso i risultati desiderati. La preghiamo di utilizzare esclusivamente i tamponi speciali per il prelievo buccale e non i tamponi asciutti contenuti nel nostro kit di analisi standard.

A causa dell’ampio ventaglio di analisi previste, i risultati del pacchetto LABOGenetics XXL Gatto vengono generalmente forniti entro 10-14 giorni lavorativi.
Suggerimento: se desideri approfondimenti più rapidi, dai un’occhiata alla nostra ampia selezione di test singoli. Spesso possono essere offerti con tempistiche significativamente più brevi.

In rari casi, non è possibile ottenere tutti i risultati dei test. Tali test sono contrassegnati come “non analizzabili”. Nella maggior parte dei casi, ciò è dovuto a una qualità o quantità insufficiente di DNA che siamo riusciti a isolare dal campione inviato. Tuttavia, anche mutazioni precedentemente sconosciute possono essere la causa. Garantiamo i risultati per almeno il 95% di tutti i test inclusi nel pacchetto. Per qualsiasi domanda, ti preghiamo di contattare labogen@laboklin.com.

I gatti ibridi sono razze nate dall’incrocio tra gatti domestici e specie di gatti selvatici (ad esempio il Bengala, il Savannah o il Chausie). L’influenza genetica della specie felina selvatica può determinare particolarità nel patrimonio genetico, quali sequenze di DNA modificate, duplicazioni o altre differenze strutturali. LABOGenetics XXL Gatto è stato testato con successo su esemplari di tali razze ibride. Tuttavia, poiché i gatti ibridi possono presentare notevoli differenze genetiche, non è possibile escludere del tutto che, in casi molto rari, determinati marcatori non possano essere rilevati completamente a livello tecnico in singoli individui. In ogni caso, LABOGenetics XXL Gatto offre informazioni preziose anche per le razze ibride, che costituiscono un utile orientamento in merito a possibili malattie ereditarie e caratteristiche.

Quali test include LABOGenetics XXL gatto?

110 tests displayed

Test (click for more detail) Number Gene Symptom complex
Acrodermatitis enteropathica (AE)8763SLC39A4dermatologic
Agouti8090ASIPCoat characteristic
AlbinoNEW8242TYRCoat characteristic
Albino c2NEWTYR/C-LokusCoat characteristic
Alpha-Mannosidosis (AMD)8239MAN2B1neurologic
Amber8170MC1RCoat characteristic
Atherosclerosis (ATH)NEW8946LDLRhaematologic
Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS)8609FASLGimmunologic
Becker muscular dystrophy (H1396Y)NEWDMDmuscular
Becker muscular dystrophy (W2778ter)NEWDMDmuscular
Beta-MannosidosisNEWMANBAneurologic
Blue eyesNEW8876PAX3Coat characteristic
Blue eyes DBE-CELNEWPAX3Coat characteristic
Brown (chocolate/cinnamon)8257TYRP1Coat characteristic
Charcoal8442ASIPCoat characteristic
Chondrodysplasia (Munchkin)NEWUGDHskeletal
Coat length (long or short hair)NEW8147FGF5Coat characteristic
Coat variant Sphynx / Devon Rex8243KRT71Coat characteristic
Colourpoint (siam/mink/burma)8258TYRCoat characteristic
Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH)NEWCYP11B1nephrologic
Congenital hypothyroidism (A473T)NEWTPOsystemic
Congenital hypothyroidism (CH)8873TPOsystemic
Congenital myasthenic syndrome (CMS)8592COLQmuscular
Copal8774MC1RCoat characteristic
Curly8629KRT71Coat characteristic
Curly (Ural Rex)NEWLIPHCoat characteristic
Curly/Woolly (LPAR6)NEWLPAR6/P2RY5Coat characteristic
Cystinuria8604SLC7A9urologic
Cystinuria Type B (D236N)NEWSLC7A9urologic
Cystinuria Type B (T392M)NEWSLC3A1urologic
Cystinuria Type I – ANEWSLC3A1urologic
Dihydropyrimidinase DeficiencyNEWDPYSmetabolic
Dilution8099MLPHCoat characteristic
Duchenne muscular dystrophyNEWDMDmuscular
Duchenne muscular dystrophy (Maine Coon)NEWDMDmuscular
Ehlers-Danlos Syndrome (G1023Vfster50)NEWCOL5A1dermatologic
Ehlers-Danlos Syndrome (L1141Sfster134)NEWCOL5A1dermatologic
Ehlers-Danlos Syndrome (L1172ter)NEWCOL5A1dermatologic
Ehlers-Danlos Syndrome (splice)NEWCOL5A1dermatologic
Epileptic encephalopathy (EE)NEW8899CADneurologic
Erythropoietic porphyria (G111S)NEWUROSmetabolic
Erythropoietic porphyria (S47F)NEWUROSmetabolic
Factor XI deficiency (F11)8729F11haematologic
Factor XII deficiency (F12)(exon 11)8806F12haematologic
Factor XII deficiency (F12)(exon 13)8806F12haematologic
Gangliosidosis (GM1)8041GLB1neurologic
Gangliosidosis (GM2) – Burmese8149HEXBneurologic
Gangliosidosis (GM2) – Korat8864HEXBneurologic
Gangliosidosis (GM2) (AB variant)NEWGM2Aneurologic
Genetic blood group8121CMAHhaematologic
Glanzmann Thrombasthenia (ins)NEWITGA2Bhaematologic
Glanzmann Thrombasthenia (P662fs)NEWITGA2Bhaematologic
Glycogen storage disease type IV (GSD4)8113GBE1neuromuscular
Gold (Copper)8775CORINCoat characteristic
Gold (Extreme sunshine, SUN2)8775CORINCoat characteristic
Gold (Sunshine, SUN1)8775CORINCoat characteristic
Head Defect8465ALX1skeletal
Hemophilia B (C128Y)NEWFaktor-IXhaematologic
Hemophilie B (R384ter)NEWFaktor-IXhaematologic
HyperlipoproteinemiaNEWLPLmetabolic
Hyperoxaluria Type 2NEWGRHPRurologic
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM1)8080MYBPC3cardiologic
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM3)8116MYBPC3cardiologic
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM4)8695ALMS1cardiologic
Hypokalaemia8453WNK4muscular
Hypotrichosis and short life expectancy8318FOXN1systemic
MDR1 gene variant8776ABCB1metabolic
Mucopolysaccharidosis Type INEWIUDAsystemic
Mucopolysaccharidosis type VI (MPS6)8468ARSBsystemic
Mucopolysaccharidosis Type VII (E351K)NEWGUSBsystemic
Mucopolysaccharidosis type VII (MPS7)8473GUSBskeletal
Mucopolysaccharidosis Type VII (R476delins)NEWGUSBsystemic
Mucopolysaccharidosis Type VII (S475delins)NEWGUSBsystemic
Myotonia congenita8461CLCN1muscular
Myotonia congenita (A331P)NEWCLCN1muscular
Neural Ceroid Lipofuscinosis CLN6NEWCLN6neurologic
Neural Ceroid Lipofuscinosis NCL7NEWMFSD8neurologic
Niemann-Pick Syndrome ANEWSMPD Ineurologic
Niemann-Pick Syndrome C1 (C955S)NEWNPC1neurologic
Niemann-Pick Syndrome C1 (H441P)NEWNPC1neurologic
Niemann-Pick Syndrome C2 (G28 S29ins)NEWNPC2neurologic
Niemann-Pick Syndrome C2 (V126M)NEWNPC2neurologic
Osteochondrodysplasia (OCD)8349TRPV4skeletal
Polycystic kidney disease (PKD)8046PKD1nephrologic
Polycystic kidney disease (PKD2)NEW8938PKD2nephrologic
Polydactyly (HW)8874LMBR1skeletal
Polydactyly (UK1)8874LMBR1skeletal
Polydactyly (UK2)8874LMBR1skeletal
Porphyria (A84T)NEWHMBSmetabolic
Porphyria (D36Vfster6)NEWHMBSmetabolic
Porphyria (G281del)NEWHMBSmetabolic
Porphyria (L64Sfster2)NEWHMBSmetabolic
Porphyria (splice)NEWHMBSmetabolic
Primary congenital glaucoma (PCG)8395LTBP2ophthalmic
Progressive retinal atrophy (b-PRA)8331KIF3Bophthalmic
Progressive retinal atrophy (pd-PRA)8593AIPL1ophthalmic
Progressive retinal atrophy (rdAc-PRA)8117CEP290ophthalmic
Pyruvate kinase deficiency (PK)8047PKLRhaematologic
RedNEW8947Arhgap36Coat characteristic
RetinopathyNEWRDH5ophthalmic
Russet8606MC1RCoat characteristic
Snow8255Coat characteristic
Spinal muscular atrophy (SMA)8123LIX1neuromuscular
Tabby (mackerel, blotched)(TABB1)8778LVRNCoat characteristic
Tabby (mackerel, blotched)(TABB2)8778LVRNCoat characteristic
Ticked (TiA)8777TiACoat characteristic
Ticked (TiCK)8777TiCKCoat characteristic
Vitamin D-Dependent Rickets Type IA (E213ter)NEWCYP27B1skeletal
Vitamin D-Dependent Rickets Type IA (R244Pfster32)NEWCYP27B1skeletal
Vitamin D-Dependent Rickets Type IBNEWCYP2R1skeletal