Le dépistage génétique complet pour votre chat – chez LABOGEN pour seulement 109 €*.
Nous vous prions de bien vouloir utiliser exclusivement 0,5 – 1,0 ml de sang EDTA ou un frottis spécial (pas les frottis de joues de notre kit de test standard !)

Présentation du produit

Vous souhaitez connaître le patrimoine génétique de votre chat ? Nouveauté à compter du 1er juillet 2026 : le pack LABOGenetics XXL pour chats comprend désormais l’analyse de plus de 100 variantes génétiques. Vous recevrez des informations sur les maladies héréditaires, les facteurs de risque génétiques, les couleurs de pelage et les caractéristiques du pelage. Et bien sûr, le groupe sanguin génétique de votre animal ne doit pas être oublié, il est bien sûr inclus – et ce pour les chats de toutes races et pour les mixtes !

Ce nouveau pack s’adresse à tous, que vous soyez propriétaire de chats, éleveur ou vétérinaire.

  • À l’attention des éleveurs : prenez des décisions d’élevage éclairées, améliorez la santé génétique de votre race et élevez une progéniture en meilleure santé.
  • Pour les propriétaires de chats : obtenez un aperçu de la génétique de votre chat et découvrez les risques potentiels pour sa santé.
  • Pour les vétérinaires : améliorez vos plans de diagnostic et de traitement grâce à de précieuses informations génétiques et permettez ainsi de mieux soigner vos patients félins.
  • À l’attention des associations d’éleveurs : mettez à la disposition des membres de votre association des tests génétiques de pointe et encouragez ainsi des pratiques d’élevage responsables.

Questions générales

  • Dépistage complet : vous recevrez des résultats détaillés pour tous les tests génétiques inclus. Vous saurez ainsi si votre chat est porteur de prédispositions à des maladies génétiques. En outre, ce pack couvre les caractéristiques de pelage et de couleur, ainsi que le groupe sanguin génétique.
  • Utilisation universelle : ce kit est recommandé pour les chats de toutes les races, ainsi que pour les chats croisés dont l’ascendance génétique est inconnue, car il comprend à la fois des tests spécifiques à certaines races et des tests valables pour toutes les races.
  • Informations complémentaires : même si vous vous intéressez avant tout à un aspect particulier des tests, en choisissant cette formule, vous obtiendrez des informations génétiques supplémentaires pertinentes.
  • Promotion de la recherche scientifique : par votre achat, vous soutenez la recherche scientifique dans le domaine de la santé génétique de nos compagnons animaux. Ce test de dépistage permet également d’identifier d’éventuelles variantes liées à des maladies héréditaires et à des caractéristiques du pelage qui étaient jusqu’à présent inconnues chez une race donnée.

Un test individuel classique est particulièrement adapté pour établir un diagnostic rapide et ciblé chez un animal présentant des symptômes, ou lorsqu’il s’agit d’exclure certaines maladies héréditaires dans les plus brefs délais. Les tests individuels permettent généralement d’obtenir les résultats plus rapidement que les panels ou les dépistages, mais ils sont relativement plus coûteux.

Si, en revanche, vous souhaitez avoir un aperçu du profil génétique de votre chat, notre forfait LABOGenetics XXL Chat vous propose un dépistage complet et abordable. Ce kit s’adresse donc aux propriétaires, aux éleveurs et aux vétérinaires, et fournit également aux associations d’élevage des informations utiles susceptibles de contribuer à la santé de nos chats. Le délai de traitement standard est de 10 à 14 jours ouvrables à compter de la réception de l’échantillon.

Dans le rapport de résultats, ceux-ci sont classés de manière à ce que vous puissiez identifier immédiatement les tests particulièrement pertinents pour la race de votre chat. Vous les trouverez dans la section « Variantes spécifiques à chaque race ». Tous les autres résultats des tests sont ensuite présentés dans la section « Variantes non spécifiques à la race ». Vous pourrez ainsi identifier d’un seul coup d’œil les tests particulièrement importants pour votre chat, sans négliger les variantes possibles de maladies héréditaires rares ou encore peu connues chez la race concernée.

Ce dépistage porte également sur des variantes génétiques dont la fréquence au sein de certaines races de chats fait actuellement l’objet de recherches. Ces variantes ayant déjà été associées à des maladies, elles peuvent néanmoins fournir des informations pertinentes sur la santé génétique d’un chat. L’importance clinique, c’est-à-dire la question de savoir si un chat présente des symptômes de la maladie et sous quelle forme, peut varier selon la race et fait l’objet d’une évaluation continue à la lumière des dernières découvertes scientifiques.

Le kit LABOGenetics XXL Chat convient à tous les chats de race et à tous les chats croisés, car il comprend à la fois des tests spécifiques à certaines races et des tests valables pour toutes les races.

Les chats de race mixte peuvent également être porteurs de maladies génétiques et en développer les symptômes ; il peut donc être nécessaire, dans ce cas également, de prendre des mesures de précaution adaptées pour assurer le bien-être du chat ou de prendre des décisions ciblées en matière d’élevage.

Pour tous les chats de race, les résultats des tests spécifiques à la race sont indiqués en premier dans le rapport d’analyse, car ils sont particulièrement pertinents pour la race concernée. Tous les autres résultats d’analyses sont ensuite affichés. Vous pouvez ainsi identifier d’emblée les tests particulièrement pertinents pour votre chat, sans pour autant négliger d’éventuelles variantes de maladies héréditaires rares ou encore inconnues pour cette race.

Nous vous recommandons vivement d’envoyer un échantillon de sang prélevé avec de l’EDTA, car le sang contient jusqu’à 100 fois plus d’ADN qu’un frottis buccal. Vous pouvez également demander, lors de votre commande, des écouvillons destinés à un frottis spécial. Si le prélèvement buccal est effectué dans les règles de l’art, il permet également d’obtenir les résultats souhaités. Veuillez utiliser uniquement les écouvillons de prélèvement spécial et non les écouvillons secs de notre kit de test standard.

En raison de l’étendue des analyses, vous recevrez généralement les résultats du kit LABOGenetics XXL Chat dans un délai de 10 à 14 jours ouvrés.
Conseil : Si vous souhaitez avoir un aperçu plus rapide, consultez notre large gamme de tests individuels. Ceux-ci peuvent souvent être proposés avec un temps d’examen nettement plus court.

Dans de rares cas, il n’est pas possible d’obtenir tous les résultats des tests. Ces tests sont signalés comme « non exploitables ». Dans la plupart des cas, cela s’explique par une qualité ou une quantité insuffisante d’ADN que nous avons pu isoler à partir de l’échantillon que vous nous avez envoyé. Mais des mutations jusqu’alors inconnues peuvent également en être la cause. Nous garantissons des résultats pour au moins 95 % de tous les tests inclus dans le forfait. Pour toute question, veuillez contacter labogen@laboklin.com

Les chats hybrides sont des races issues du croisement entre des chats domestiques et des espèces de chats sauvages (par exemple, le Bengal, le Savannah ou le Chausie). L’influence génétique de l’espèce de chat sauvage peut entraîner des particularités au niveau du patrimoine génétique, telles que des séquences d’ADN modifiées, des duplications ou d’autres différences structurelles. Le test LABOGenetics XXL Chat a été testé avec succès sur des exemples de ces races hybrides. Cependant, les chats hybrides pouvant présenter une grande diversité génétique, on ne peut exclure totalement que, dans de très rares cas, certains marqueurs ne puissent pas être entièrement détectés chez certains individus pour des raisons techniques. Dans tous les cas, LABOGenetics XXL Chat fournit également des informations précieuses pour les races hybrides, qui constituent une aide utile pour identifier d’éventuelles maladies héréditaires et caractéristiques.

Quels sont les tests inclus dans LABOGenetics XXL Chat ?

110 tests displayed

Test (click for more detail) Number Gene Symptom complex
Acrodermatitis enteropathica (AE)8763SLC39A4dermatologic
Agouti8090ASIPCoat characteristic
AlbinoNEW8242TYRCoat characteristic
Albino c2NEWTYR/C-LokusCoat characteristic
Alpha-Mannosidosis (AMD)8239MAN2B1neurologic
Amber8170MC1RCoat characteristic
Atherosclerosis (ATH)NEW8946LDLRhaematologic
Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS)8609FASLGimmunologic
Becker muscular dystrophy (H1396Y)NEWDMDmuscular
Becker muscular dystrophy (W2778ter)NEWDMDmuscular
Beta-MannosidosisNEWMANBAneurologic
Blue eyesNEW8876PAX3Coat characteristic
Blue eyes DBE-CELNEWPAX3Coat characteristic
Brown (chocolate/cinnamon)8257TYRP1Coat characteristic
Charcoal8442ASIPCoat characteristic
Chondrodysplasia (Munchkin)NEWUGDHskeletal
Coat length (long or short hair)NEW8147FGF5Coat characteristic
Coat variant Sphynx / Devon Rex8243KRT71Coat characteristic
Colourpoint (siam/mink/burma)8258TYRCoat characteristic
Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH)NEWCYP11B1nephrologic
Congenital hypothyroidism (A473T)NEWTPOsystemic
Congenital hypothyroidism (CH)8873TPOsystemic
Congenital myasthenic syndrome (CMS)8592COLQmuscular
Copal8774MC1RCoat characteristic
Curly8629KRT71Coat characteristic
Curly (Ural Rex)NEWLIPHCoat characteristic
Curly/Woolly (LPAR6)NEWLPAR6/P2RY5Coat characteristic
Cystinuria8604SLC7A9urologic
Cystinuria Type B (D236N)NEWSLC7A9urologic
Cystinuria Type B (T392M)NEWSLC3A1urologic
Cystinuria Type I – ANEWSLC3A1urologic
Dihydropyrimidinase DeficiencyNEWDPYSmetabolic
Dilution8099MLPHCoat characteristic
Duchenne muscular dystrophyNEWDMDmuscular
Duchenne muscular dystrophy (Maine Coon)NEWDMDmuscular
Ehlers-Danlos Syndrome (G1023Vfster50)NEWCOL5A1dermatologic
Ehlers-Danlos Syndrome (L1141Sfster134)NEWCOL5A1dermatologic
Ehlers-Danlos Syndrome (L1172ter)NEWCOL5A1dermatologic
Ehlers-Danlos Syndrome (splice)NEWCOL5A1dermatologic
Epileptic encephalopathy (EE)NEW8899CADneurologic
Erythropoietic porphyria (G111S)NEWUROSmetabolic
Erythropoietic porphyria (S47F)NEWUROSmetabolic
Factor XI deficiency (F11)8729F11haematologic
Factor XII deficiency (F12)(exon 11)8806F12haematologic
Factor XII deficiency (F12)(exon 13)8806F12haematologic
Gangliosidosis (GM1)8041GLB1neurologic
Gangliosidosis (GM2) – Burmese8149HEXBneurologic
Gangliosidosis (GM2) – Korat8864HEXBneurologic
Gangliosidosis (GM2) (AB variant)NEWGM2Aneurologic
Genetic blood group8121CMAHhaematologic
Glanzmann Thrombasthenia (ins)NEWITGA2Bhaematologic
Glanzmann Thrombasthenia (P662fs)NEWITGA2Bhaematologic
Glycogen storage disease type IV (GSD4)8113GBE1neuromuscular
Gold (Copper)8775CORINCoat characteristic
Gold (Extreme sunshine, SUN2)8775CORINCoat characteristic
Gold (Sunshine, SUN1)8775CORINCoat characteristic
Head Defect8465ALX1skeletal
Hemophilia B (C128Y)NEWFaktor-IXhaematologic
Hemophilie B (R384ter)NEWFaktor-IXhaematologic
HyperlipoproteinemiaNEWLPLmetabolic
Hyperoxaluria Type 2NEWGRHPRurologic
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM1)8080MYBPC3cardiologic
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM3)8116MYBPC3cardiologic
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM4)8695ALMS1cardiologic
Hypokalaemia8453WNK4muscular
Hypotrichosis and short life expectancy8318FOXN1systemic
MDR1 gene variant8776ABCB1metabolic
Mucopolysaccharidosis Type INEWIUDAsystemic
Mucopolysaccharidosis type VI (MPS6)8468ARSBsystemic
Mucopolysaccharidosis Type VII (E351K)NEWGUSBsystemic
Mucopolysaccharidosis type VII (MPS7)8473GUSBskeletal
Mucopolysaccharidosis Type VII (R476delins)NEWGUSBsystemic
Mucopolysaccharidosis Type VII (S475delins)NEWGUSBsystemic
Myotonia congenita8461CLCN1muscular
Myotonia congenita (A331P)NEWCLCN1muscular
Neural Ceroid Lipofuscinosis CLN6NEWCLN6neurologic
Neural Ceroid Lipofuscinosis NCL7NEWMFSD8neurologic
Niemann-Pick Syndrome ANEWSMPD Ineurologic
Niemann-Pick Syndrome C1 (C955S)NEWNPC1neurologic
Niemann-Pick Syndrome C1 (H441P)NEWNPC1neurologic
Niemann-Pick Syndrome C2 (G28 S29ins)NEWNPC2neurologic
Niemann-Pick Syndrome C2 (V126M)NEWNPC2neurologic
Osteochondrodysplasia (OCD)8349TRPV4skeletal
Polycystic kidney disease (PKD)8046PKD1nephrologic
Polycystic kidney disease (PKD2)NEW8938PKD2nephrologic
Polydactyly (HW)8874LMBR1skeletal
Polydactyly (UK1)8874LMBR1skeletal
Polydactyly (UK2)8874LMBR1skeletal
Porphyria (A84T)NEWHMBSmetabolic
Porphyria (D36Vfster6)NEWHMBSmetabolic
Porphyria (G281del)NEWHMBSmetabolic
Porphyria (L64Sfster2)NEWHMBSmetabolic
Porphyria (splice)NEWHMBSmetabolic
Primary congenital glaucoma (PCG)8395LTBP2ophthalmic
Progressive retinal atrophy (b-PRA)8331KIF3Bophthalmic
Progressive retinal atrophy (pd-PRA)8593AIPL1ophthalmic
Progressive retinal atrophy (rdAc-PRA)8117CEP290ophthalmic
Pyruvate kinase deficiency (PK)8047PKLRhaematologic
RedNEW8947Arhgap36Coat characteristic
RetinopathyNEWRDH5ophthalmic
Russet8606MC1RCoat characteristic
Snow8255Coat characteristic
Spinal muscular atrophy (SMA)8123LIX1neuromuscular
Tabby (mackerel, blotched)(TABB1)8778LVRNCoat characteristic
Tabby (mackerel, blotched)(TABB2)8778LVRNCoat characteristic
Ticked (TiA)8777TiACoat characteristic
Ticked (TiCK)8777TiCKCoat characteristic
Vitamin D-Dependent Rickets Type IA (E213ter)NEWCYP27B1skeletal
Vitamin D-Dependent Rickets Type IA (R244Pfster32)NEWCYP27B1skeletal
Vitamin D-Dependent Rickets Type IBNEWCYP2R1skeletal