Le dépistage génétique complet pour votre chat – chez LABOGEN pour seulement 109 €*.
Nous vous prions de bien vouloir utiliser exclusivement 0,5 – 1,0 ml de sang EDTA ou un frottis spécial (pas les frottis de joues de notre kit de test standard !)

Présentation du produit

Vous souhaitez connaître le patrimoine génétique de votre chat ? Nouveauté à compter du 1er juillet 2026 : le pack LABOGenetics XXL pour chats comprend désormais l’analyse de plus de 100 variantes génétiques. Vous recevrez des informations sur les maladies héréditaires, les facteurs de risque génétiques, les couleurs de pelage et les caractéristiques du pelage. Et bien sûr, le groupe sanguin génétique de votre animal ne doit pas être oublié, il est bien sûr inclus – et ce pour les chats de toutes races et pour les mixtes !

Ce nouveau pack s’adresse à tous, que vous soyez propriétaire de chats, éleveur ou vétérinaire.

  • À l’attention des éleveurs : prenez des décisions d’élevage éclairées, améliorez la santé génétique de votre race et élevez une progéniture en meilleure santé.
  • Pour les propriétaires de chats : obtenez un aperçu de la génétique de votre chat et découvrez les risques potentiels pour sa santé.
  • Pour les vétérinaires : améliorez vos plans de diagnostic et de traitement grâce à de précieuses informations génétiques et permettez ainsi de mieux soigner vos patients félins.
  • À l’attention des associations d’éleveurs : mettez à la disposition des membres de votre association des tests génétiques de pointe et encouragez ainsi des pratiques d’élevage responsables.

Questions générales

  • Dépistage complet : vous recevrez des résultats détaillés pour tous les tests génétiques inclus. Vous saurez ainsi si votre chat est porteur de prédispositions à des maladies génétiques. En outre, ce pack couvre les caractéristiques de pelage et de couleur, ainsi que le groupe sanguin génétique.
  • Utilisation universelle : ce kit est recommandé pour les chats de toutes les races, ainsi que pour les chats croisés dont l’ascendance génétique est inconnue, car il comprend à la fois des tests spécifiques à certaines races et des tests valables pour toutes les races.
  • Informations complémentaires : même si vous vous intéressez avant tout à un aspect particulier des tests, en choisissant cette formule, vous obtiendrez des informations génétiques supplémentaires pertinentes.
  • Promotion de la recherche scientifique : par votre achat, vous soutenez la recherche scientifique dans le domaine de la santé génétique de nos compagnons animaux. Ce test de dépistage permet également d’identifier d’éventuelles variantes liées à des maladies héréditaires et à des caractéristiques du pelage qui étaient jusqu’à présent inconnues chez une race donnée.

Un test individuel classique est particulièrement adapté pour établir un diagnostic rapide et ciblé chez un animal présentant des symptômes, ou lorsqu’il s’agit d’exclure certaines maladies héréditaires dans les plus brefs délais. Les tests individuels permettent généralement d’obtenir les résultats plus rapidement que les panels ou les dépistages, mais ils sont relativement plus coûteux.

Si, en revanche, vous souhaitez avoir un aperçu du profil génétique de votre chat, notre forfait LABOGenetics XXL Chat vous propose un dépistage complet et abordable. Ce kit s’adresse donc aux propriétaires, aux éleveurs et aux vétérinaires, et fournit également aux associations d’élevage des informations utiles susceptibles de contribuer à la santé de nos chats. Le délai de traitement standard est de 10 à 14 jours ouvrables à compter de la réception de l’échantillon.

Dans le rapport de résultats, ceux-ci sont classés de manière à ce que vous puissiez identifier immédiatement les tests particulièrement pertinents pour la race de votre chat. Vous les trouverez dans la section « Variantes spécifiques à chaque race ». Tous les autres résultats des tests sont ensuite présentés dans la section « Variantes non spécifiques à la race ». Vous pourrez ainsi identifier d’un seul coup d’œil les tests particulièrement importants pour votre chat, sans négliger les variantes possibles de maladies héréditaires rares ou encore peu connues chez la race concernée.

Ce dépistage porte également sur des variantes génétiques dont la fréquence au sein de certaines races de chats fait actuellement l’objet de recherches. Ces variantes ayant déjà été associées à des maladies, elles peuvent néanmoins fournir des informations pertinentes sur la santé génétique d’un chat. L’importance clinique, c’est-à-dire la question de savoir si un chat présente des symptômes de la maladie et sous quelle forme, peut varier selon la race et fait l’objet d’une évaluation continue à la lumière des dernières découvertes scientifiques.

Le kit LABOGenetics XXL Chat convient à tous les chats de race et à tous les chats croisés, car il comprend à la fois des tests spécifiques à certaines races et des tests valables pour toutes les races.

Les chats de race mixte peuvent également être porteurs de maladies génétiques et en développer les symptômes ; il peut donc être nécessaire, dans ce cas également, de prendre des mesures de précaution adaptées pour assurer le bien-être du chat ou de prendre des décisions ciblées en matière d’élevage.

Pour tous les chats de race, les résultats des tests spécifiques à la race sont indiqués en premier dans le rapport d’analyse, car ils sont particulièrement pertinents pour la race concernée. Tous les autres résultats d’analyses sont ensuite affichés. Vous pouvez ainsi identifier d’emblée les tests particulièrement pertinents pour votre chat, sans pour autant négliger d’éventuelles variantes de maladies héréditaires rares ou encore inconnues pour cette race.

Nous vous recommandons vivement d’envoyer un échantillon de sang prélevé avec de l’EDTA, car le sang contient jusqu’à 100 fois plus d’ADN qu’un frottis buccal. Vous pouvez également demander, lors de votre commande, des écouvillons destinés à un frottis spécial. Si le prélèvement buccal est effectué dans les règles de l’art, il permet également d’obtenir les résultats souhaités. Veuillez utiliser uniquement les écouvillons de prélèvement spécial et non les écouvillons secs de notre kit de test standard.

En raison de l’étendue des analyses, vous recevrez généralement les résultats du kit LABOGenetics XXL Chat dans un délai de 10 à 14 jours ouvrés.
Conseil : Si vous souhaitez avoir un aperçu plus rapide, consultez notre large gamme de tests individuels. Ceux-ci peuvent souvent être proposés avec un temps d’examen nettement plus court.

Dans de rares cas, il n’est pas possible d’obtenir tous les résultats des tests. Ces tests sont signalés comme « non exploitables ». Dans la plupart des cas, cela s’explique par une qualité ou une quantité insuffisante d’ADN que nous avons pu isoler à partir de l’échantillon que vous nous avez envoyé. Mais des mutations jusqu’alors inconnues peuvent également en être la cause. Nous garantissons des résultats pour au moins 95 % de tous les tests inclus dans le forfait. Pour toute question, veuillez contacter labogen@laboklin.com

Les chats hybrides sont des races issues du croisement entre des chats domestiques et des espèces de chats sauvages (par exemple, le Bengal, le Savannah ou le Chausie). L’influence génétique de l’espèce de chat sauvage peut entraîner des particularités au niveau du patrimoine génétique, telles que des séquences d’ADN modifiées, des duplications ou d’autres différences structurelles. Le test LABOGenetics XXL Chat a été testé avec succès sur des exemples de ces races hybrides. Cependant, les chats hybrides pouvant présenter une grande diversité génétique, on ne peut exclure totalement que, dans de très rares cas, certains marqueurs ne puissent pas être entièrement détectés chez certains individus pour des raisons techniques. Dans tous les cas, LABOGenetics XXL Chat fournit également des informations précieuses pour les races hybrides, qui constituent une aide utile pour identifier d’éventuelles maladies héréditaires et caractéristiques.

Quels sont les tests inclus dans LABOGenetics XXL Chat ?

110 tests affichés

Nom du test (cliquez pour plus de détails) Prestations Gène ensemble de symptômes
Acrodermatite entéropathique (AE)8763SLC39A4dermatologique
Agouti8090ASIPCaractéristique de la robe
Albino8242TYRCaractéristique de la fourrure
Albino c2Locus TYR/CCaractéristique de la robe
Alpha-mannosidose (AMD)8239MAN2B1neurologique
Amber8170MC1RCaractéristique de la fourrure
Athérosclérose (ATH)8946LDLRhématologique
Syndrome lymphoprolifératif auto-immun (ALPS)8609FASLGimmunologique
Dystrophie musculaire de Becker (H1396Y)DMDmusculaire
Dystrophie musculaire de Becker (W2778ter)DMDmusculaire
Bêta-mannosidoseMANBAneurologique
Naïveté8876PAX3Caractéristique du pelage
Naïveté DBE CELPAX3Caractéristique du pelage
Marron (chocolat/cannelle)8257TYRP1Caractéristique de la robe
Charbon de bois8442ASIPCaractéristique de la fourrure
Chondrodysplasie (Munchkin)UGDHsquelettique
Colourpoint (Siam/Mink/Brun de Birmanie)8258TYRCaractéristique de la robe
Hypothyroïdie congénitale (A473T)TPOsystémique
Hypothyroïdie congénitale (HC)8873TPOsystémique
Syndrome myasthénique congénital (CMS)8592COLQmusculaire
Copal8774MC1RCaractéristique du pelage
Curly8629KRT71Caractéristique du pelage
Curly (Ural Rex)LIPHCaractéristique du pelage
Cystinurie8604SLC7A9urologique
Cystinurie de type B (D236N)SLC7A9urologique
Cystinurie de type B (T392M)SLC3A1urologique
Cystinurie de type I – ASLC3A1urologique
Déficit en dihydropyrimidinaseDPYSmétabolique
Dilution8099MLPHCaractéristique du pelage
Dystrophie musculaire de DuchenneDMDmusculaire
Dystrophie musculaire de Duchenne (Maine Coon)DMDmusculaire
Syndrome d'Ehlers-Danlos (G1023Vfster50)COL5A1dermatologique
Syndrome d'Ehlers-Danlos (L1141Sfster134)COL5A1dermatologique
Syndrome d'Ehlers-Danlos (L1172ter)COL5A1dermatologique
Syndrome d'Ehlers-Danlos (splice)COL5A1dermatologique
Encéphalopathie épileptique (EE)8899CADneurologique
Porphyrie érythropoïétique (G111S)UROSmétabolique
Porphyrie érythropoïétique (S47F)UROSmétabolique
Déficit en facteur XI (F11)8729F11hématologique
Déficit en facteur XII (F12) (exon 11)8806F12hématologique
Déficit en facteur XII (F12) (exon 13)8806F12hématologique
Type de pelage : Curly/Woolly (LPAR6)LPAR6/P2RY5Caractéristique du pelage
Type de pelage : Sphynx/Devon Rex8243KRT71Caractéristiques du pelage
Gangliosidose (GM1)8041GLB1neurologique
Gangliosidose (GM2) – Birmanie8149HEXBneurologique
Gangliosidose (GM2) – Korat8864HEXBneurologique
Gangliosidose (GM2) (variante AB)GM2Aneurologique
détermination génétique du groupe sanguin8121CMAHhématologique
Thrombasthénie de Glanzmann (ins)ITGA2Bhématologique
Thrombasthénie de Glanzmann (P662fs)ITGA2Bhématologique
Maladie de stockage du glycogène de type IV (GSD4)8113GBE1neuromusculaire
Or (Ensoleillement extrême, SUN2)8775CORINCaractéristique de la robe
Or (cuivre)8775CORINCaractéristique de la fourrure
Or (Sunshine, SUN1)8775CORINCaractéristique de la robe
Longueur des poils – poils courts/poils longs8147FGF5Caractéristique du pelage
Hémophilie B (C128Y)Facteur IXhématologique
Hémophilie B (R384ter)Facteur IXhématologique
Défaut de la tête de lecture8465ALX1squelettique
HyperlipoprotéinémieLPLmétabolique
Hyperoxalurie de type IIGRHPRurologique
Cardiomyopathie hypertrophique (HCM1)8080MYBPC3cardial
Cardiomyopathie hypertrophique (HCM3)8116MYBPC3cardiaque
Cardiomyopathie hypertrophique (HCM4)8695ALMS1cardial
Hypokaliémie8453WNK4musculaire
Hypotrichose et courte durée de vie8318FOXN1systémique
Variante du gène MDR18776ABCB1métabolique
Mucopolysaccharidose de type IIUDAsystémique
Mucopolysaccharidose de type VI (MPS6)8468ARSBsystémique
Mucopolysaccharidose de type VII (E351K)GUSBsystémique
Mucopolysaccharidose de type VII (MPS7)8473GUSBsquelettique
Mucopolysaccharidose de type VII (R476delins)GUSBsystémique
Mucopolysaccharidose de type VII (S475delins)GUSBsystémique
Myotonie congénitale8461CLCN1musculaire
Myotonie congénitale (A331P)CLCN1musculaire
Hyperplasie des glandes surrénales (CAH)CYP11B1néphrologique
Céroïde-lipofuscinose neuronale CLN6CLN6neurologique
Céroïde-lipofuscinose neuronale NCL7MFSD8neurologique
Syndrome de Niemann-Pick de type ASMPD Ineurologique
Syndrome de Niemann-Pick de type C1 (C955S)NPC1neurologique
Syndrome de Niemann-Pick de type C1 (H441P)NPC1neurologique
Syndrome de Niemann-Pick de type C2 (G28_S29ins)NPC2neurologique
Syndrome de Niemann-Pick de type C2 (V126M)NPC2neurologique
Ostéochondrodysplasie8349TRPV4squelettique
Polydactylie (HW)8874LMBR1squelettique
Polydactylie (UK1)8874LMBR1squelettique
Polydactylie (UK2)8874LMBR1squelettique
Maladie polykystique des reins (PKD)8046PKD1néphrologique
Maladie polykystique des reins (PKD2)8938PKD2néphrologique
Porphyrie (A84T)HMBSmétabolique
Porphyrie (D36Vfster6)HMBSmétabolique
Porphyrie (G281del)HMBSmétabolique
Porphyrie (L64Sfster2)HMBSmétabolique
Porphyrie (splice)HMBSmétabolique
Glaucome héréditaire primaire (GHP)8395LTBP2ophtalmologique
Atrophie progressive de la rétine (b-PRA)8331KIF3Bophtalmologique
Atrophie progressive de la rétine (pd-PRA)8593AIPL1ophtalmologique
Atrophie progressive de la rétine (rdAc-PRA)8117CEP290ophtalmologique
Déficit en pyruvate kinase (PK)8047PKLRhématologique
RétinopathieRDH5ophtalmologique
Rouge8947Arhgap36Caractéristique du pelage
Russet8606MC1RCaractéristique de la fourrure
Snow8255Caractéristique du pelage
Atrophie musculaire spinale (AMS)8123LIX1neuromusculaire
Tabby (mackerel, blotched) (TABB1)8778LVRNCaractéristique de la robe
Tabby (mackerel, blotched) (TABB2)8778LVRNCaractéristique de la robe
Ticked (TiA)8777TiACaractéristique du pelage
Ticked (TiCK)8777TiCKCaractéristique du pelage
Rachitisme de type IA dépendant de la vitamine D (E213ter)CYP27B1squelettique
Rachitisme de type IA lié à la vitamine D (R244Pfster32)CYP27B1squelettique
Rachitisme de type IB lié à la vitamine DCYP2R1squelettique