Kattava geneettinen seulonta kissallesi – LABOGENissa vain 109 €*.
Pyydämme teitä toimittamaan näytteeksi ainoastaan 0,5–1,0 ml EDTA-verta tai erikoispyyhkäisynä (ei standarditestipakkauksemme poskionäytteitä!)

Tuotekatsaus

Haluatko tietää, millainen geneettinen perimä kissallasi on? Uutta 1. heinäkuuta 2026 alkaen: LABOGenetics XXL -kissapaketti sisältää nyt yli 100 geneettisen variantin analyysin. Saat tietoa perinnöllisistä sairauksista, geneettisistä riskitekijöistä, turkin väreistä ja turkin ominaisuuksista. Eikä tietenkään saa unohtaa lemmikkisi geneettistä veriryhmää, joka on luonnollisesti mukana – ja tämä koskee kaikkien rotujen kissoja sekä sekarotuisia kissoja!

Tämä uusi paketti on kiinnostava kaikille, olitpa sitten kissanpitäjä, kasvattaja tai eläinlääkäri.

  • Kasvattajille: Tee perusteltuja jalostuspäätöksiä, paranna rodun geneettistä terveyttä ja kasvata terveempiä jälkeläisiä.
  • Kissanomistajille: Tutustu kissasi genetiikkaan ja selvitä mahdolliset terveysriskit.
  • Eläinlääkäreille: Parantakaa diagnoosi- ja hoitosuunnitelmianne arvokkaiden geneettisten tietojen avulla ja mahdollistakaa näin parempi hoito kissapotilaille.
  • Kasvatusyhdistyksille: Tarjoakaa yhdistyksenne jäsenille edistyksellisiä geenitestejä ja tukekaa näin vastuullisia kasvatuskäytäntöjä.

Yleisiä kysymyksiä

  • Kattava testaus: Saat yksityiskohtaiset tulokset kaikista testipakettiin sisältyvistä geenitesteistä. Näin saat selville, onko kissallasi alttiutta geneettisille sairauksille. Lisäksi tämä paketti kattaa turkin ja värin ominaisuudet sekä geneettisen veriryhmän.
  • Yleispätevyys: Pakettia suositellaan kaikille kissaroduille sekä rotuseoksille, joiden geneettistä taustaa ei tunneta, sillä se sisältää sekä rodukohtaisia että rodut ylittäviä testejä.
  • Bonustiedot: Vaikka olisitkin kiinnostunut ennen kaikkea tietystä testin osasta, saat valitsemalla tämän paketin lisää merkityksellistä geneettistä tietoa.
  • Tieteen edistäminen: Ostoksellasi tuet tieteellistä tutkimusta, joka koskee lemmikkieläintemme geneettistä terveyttä. Seulontamenetelmän avulla voidaan tunnistaa myös mahdollisia perinnöllisten sairauksien ja turkin ominaisuuksien variaatioita, joita ei ole aiemmin tunnettu tietyssä rodussa.

Perinteinen yksittäistesti sopii erityisesti oireilevan eläimen nopeaan ja kohdennettuun diagnostiikkaan tai tilanteisiin, joissa tietyt perinnölliset sairaudet on suljettava pois mahdollisimman nopeasti. Yksittäistestien tulokset saadaan yleensä nopeammin kuin testipakettien tai seulontojen, mutta ne ovat suhteellisesti kalliimpia.

Jos sen sijaan haluatte saada yleiskuvan kissanne geneettisestä tilasta, LABOGenetics XXL -kissapakettimme tarjoaa kattavan ja edullisen seulonnan. Paketti sopii siten omistajille, kasvattajille ja eläinlääkäreille, ja se tarjoaa myös jalostusyhdistyksille hyödyllistä tietoa, joka voi edistää kissojemme terveyttä. Tavallinen käsittelyaika on 10–14 työpäivää näytteen vastaanottamisesta.

Tulosselvityksessä tulokset on järjestetty siten, että näkee heti, mitkä testit ovat erityisen merkityksellisiä juuri sinun kissasi rodun kannalta. Nämä löytyvät kohdasta ”rotuun liittyvät variantit”. Sen jälkeen kaikki muut testitulokset esitetään kohdassa ”rodusta riippumattomat variantit”. Näin tunnistat yhdellä silmäyksellä kissallesi erityisen tärkeät tutkimukset ilman, että mahdolliset harvinaisten tai kyseisessä rodussa toistaiseksi vähän tunnettujen perinnöllisten sairauksien muunnokset jäävät huomaamatta.

Seulonta kattaa myös geneettisiä muunnoksia, joiden esiintyvyyttä tietyissä kissaroduissa tutkitaan parhaillaan. Koska nämä variantit on jo yhdistetty sairauksiin, ne voivat kuitenkin tarjota merkityksellistä tietoa kissan geneettisestä terveydestä. Kliininen merkitys, eli se, kehittyykö kissalle sairauden oireita ja missä muodossa, voi vaihdella rodun mukaan, ja sitä arvioidaan jatkuvasti uusien tieteellisten havaintojen perusteella.

LABOGenetics XXL -kissapaketti sopii kaikille rotukissoille ja sekarotuisille kissoille, sillä se sisältää sekä rotukohtaisia että rotujen välisiä testejä.

Myös sekarotuiset kissat voivat olla geneettisten sairauksien kantajia ja sairastua niihin, joten myös tässä tapauksessa voi olla tarpeen ryhtyä asianmukaisiin varotoimiin kissan hyvinvoinnin turvaamiseksi tai tehdä kohdennettuja jalostuspäätöksiä.

Kaikkien rotukissojen osalta rodukohtaiset testitulokset ilmoitetaan ensin tutkimustulosselvityksessä, koska ne ovat kyseisen rodun kannalta erityisen merkityksellisiä. Sen jälkeen näytetään kaikki muut analysoidut testitulokset. Näin voit heti tunnistaa kissallesi erityisen merkitykselliset testit ilman, että mahdolliset harvinaisten tai rodulle toistaiseksi tuntemattomien perinnöllisten sairauksien muunnokset jäävät huomaamatta.

Suosittelemme ehdottomasti EDTA-verinäytteen lähettämistä, sillä veressä on jopa 100 kertaa enemmän DNA:ta kuin poskionäytteessä. Vaihtoehtoisesti voit tilauksen yhteydessä pyytää erityistä poskionäytteenottotupoa. Myös poskionäytteestä voidaan saada halutut tulokset, kun se otetaan asianmukaisesti. Käyttäkää vain erityisiä näytteenottotupejä, älkääkä vakiotestipakkauksemme kuivia tupejä.

LABOGenetics XXL -kissapaketin tulokset saatte kattavien testien vuoksi yleensä 10–14 työpäivän kuluessa.
Vinkki: Jos haluatte saada tulokset nopeammin, tutustukaa laajaan valikoimaamme yksittäisiä testejä. Niitä voidaan usein tarjota huomattavasti lyhyemmällä tutkimusajalla.

Harvinaisissa tapauksissa kaikkia testituloksia ei välttämättä saada. Tällaiset testit merkitään ”ei arvioitaviksi”. Useimmissa tapauksissa syynä on se, että lähetetystä näytteestä eristämämme DNA:n laatu tai määrä on riittämätön. Syynä voivat kuitenkin olla myös tähän asti tuntemattomat mutaatiot. Takaamme tulokset vähintään 95 prosentille kaikista pakettiin sisältyvistä testeistä. Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteyttä osoitteeseen labogen@laboklin.com

Hybridikissat ovat rotuja, jotka ovat syntyneet kotikissojen ja villikissalajien risteytyksestä (esim. bengali, savannah tai chausie). Villikissalajin geneettisen vaikutuksen seurauksena perimässä voi esiintyä erityispiirteitä, kuten muuttuneita DNA-sekvenssejä, duplikaatioita tai muita rakenteellisia eroja. LABOGenetics XXL -kissatesti on testattu menestyksekkäästi tällaisten hybridirotujen esimerkeillä. Koska hybridikissat voivat kuitenkin olla geneettisesti hyvin erilaisia, ei voida täysin sulkea pois sitä mahdollisuutta, että hyvin harvinaisissa tapauksissa yksittäisillä yksilöillä tiettyjä markkereita ei teknisesti pystytä tunnistamaan kokonaan. LABOGenetics XXL Kissa tarjoaa joka tapauksessa myös hybridiroduille arvokasta tietoa, joka antaa hyödyllistä suuntaa mahdollisten perinnöllisten sairauksien ja ominaisuuksien suhteen.

Mitä testejä LABOGenetics XXL -kissapaketti sisältää?

110 tests displayed

Test (click for more detail) Number Gene Symptom complex
Acrodermatitis enteropathica (AE)8763SLC39A4dermatologic
Agouti8090ASIPCoat characteristic
AlbinoNEW8242TYRCoat characteristic
Albino c2NEWTYR/C-LokusCoat characteristic
Alpha-Mannosidosis (AMD)8239MAN2B1neurologic
Amber8170MC1RCoat characteristic
Atherosclerosis (ATH)NEW8946LDLRhaematologic
Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS)8609FASLGimmunologic
Becker muscular dystrophy (H1396Y)NEWDMDmuscular
Becker muscular dystrophy (W2778ter)NEWDMDmuscular
Beta-MannosidosisNEWMANBAneurologic
Blue eyesNEW8876PAX3Coat characteristic
Blue eyes DBE-CELNEWPAX3Coat characteristic
Brown (chocolate/cinnamon)8257TYRP1Coat characteristic
Charcoal8442ASIPCoat characteristic
Chondrodysplasia (Munchkin)NEWUGDHskeletal
Coat length (long or short hair)NEW8147FGF5Coat characteristic
Coat variant Sphynx / Devon Rex8243KRT71Coat characteristic
Colourpoint (siam/mink/burma)8258TYRCoat characteristic
Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH)NEWCYP11B1nephrologic
Congenital hypothyroidism (A473T)NEWTPOsystemic
Congenital hypothyroidism (CH)8873TPOsystemic
Congenital myasthenic syndrome (CMS)8592COLQmuscular
Copal8774MC1RCoat characteristic
Curly8629KRT71Coat characteristic
Curly (Ural Rex)NEWLIPHCoat characteristic
Curly/Woolly (LPAR6)NEWLPAR6/P2RY5Coat characteristic
Cystinuria8604SLC7A9urologic
Cystinuria Type B (D236N)NEWSLC7A9urologic
Cystinuria Type B (T392M)NEWSLC3A1urologic
Cystinuria Type I – ANEWSLC3A1urologic
Dihydropyrimidinase DeficiencyNEWDPYSmetabolic
Dilution8099MLPHCoat characteristic
Duchenne muscular dystrophyNEWDMDmuscular
Duchenne muscular dystrophy (Maine Coon)NEWDMDmuscular
Ehlers-Danlos Syndrome (G1023Vfster50)NEWCOL5A1dermatologic
Ehlers-Danlos Syndrome (L1141Sfster134)NEWCOL5A1dermatologic
Ehlers-Danlos Syndrome (L1172ter)NEWCOL5A1dermatologic
Ehlers-Danlos Syndrome (splice)NEWCOL5A1dermatologic
Epileptic encephalopathy (EE)NEW8899CADneurologic
Erythropoietic porphyria (G111S)NEWUROSmetabolic
Erythropoietic porphyria (S47F)NEWUROSmetabolic
Factor XI deficiency (F11)8729F11haematologic
Factor XII deficiency (F12)(exon 11)8806F12haematologic
Factor XII deficiency (F12)(exon 13)8806F12haematologic
Gangliosidosis (GM1)8041GLB1neurologic
Gangliosidosis (GM2) – Burmese8149HEXBneurologic
Gangliosidosis (GM2) – Korat8864HEXBneurologic
Gangliosidosis (GM2) (AB variant)NEWGM2Aneurologic
Genetic blood group8121CMAHhaematologic
Glanzmann Thrombasthenia (ins)NEWITGA2Bhaematologic
Glanzmann Thrombasthenia (P662fs)NEWITGA2Bhaematologic
Glycogen storage disease type IV (GSD4)8113GBE1neuromuscular
Gold (Copper)8775CORINCoat characteristic
Gold (Extreme sunshine, SUN2)8775CORINCoat characteristic
Gold (Sunshine, SUN1)8775CORINCoat characteristic
Head Defect8465ALX1skeletal
Hemophilia B (C128Y)NEWFaktor-IXhaematologic
Hemophilie B (R384ter)NEWFaktor-IXhaematologic
HyperlipoproteinemiaNEWLPLmetabolic
Hyperoxaluria Type 2NEWGRHPRurologic
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM1)8080MYBPC3cardiologic
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM3)8116MYBPC3cardiologic
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM4)8695ALMS1cardiologic
Hypokalaemia8453WNK4muscular
Hypotrichosis and short life expectancy8318FOXN1systemic
MDR1 gene variant8776ABCB1metabolic
Mucopolysaccharidosis Type INEWIUDAsystemic
Mucopolysaccharidosis type VI (MPS6)8468ARSBsystemic
Mucopolysaccharidosis Type VII (E351K)NEWGUSBsystemic
Mucopolysaccharidosis type VII (MPS7)8473GUSBskeletal
Mucopolysaccharidosis Type VII (R476delins)NEWGUSBsystemic
Mucopolysaccharidosis Type VII (S475delins)NEWGUSBsystemic
Myotonia congenita8461CLCN1muscular
Myotonia congenita (A331P)NEWCLCN1muscular
Neural Ceroid Lipofuscinosis CLN6NEWCLN6neurologic
Neural Ceroid Lipofuscinosis NCL7NEWMFSD8neurologic
Niemann-Pick Syndrome ANEWSMPD Ineurologic
Niemann-Pick Syndrome C1 (C955S)NEWNPC1neurologic
Niemann-Pick Syndrome C1 (H441P)NEWNPC1neurologic
Niemann-Pick Syndrome C2 (G28 S29ins)NEWNPC2neurologic
Niemann-Pick Syndrome C2 (V126M)NEWNPC2neurologic
Osteochondrodysplasia (OCD)8349TRPV4skeletal
Polycystic kidney disease (PKD)8046PKD1nephrologic
Polycystic kidney disease (PKD2)NEW8938PKD2nephrologic
Polydactyly (HW)8874LMBR1skeletal
Polydactyly (UK1)8874LMBR1skeletal
Polydactyly (UK2)8874LMBR1skeletal
Porphyria (A84T)NEWHMBSmetabolic
Porphyria (D36Vfster6)NEWHMBSmetabolic
Porphyria (G281del)NEWHMBSmetabolic
Porphyria (L64Sfster2)NEWHMBSmetabolic
Porphyria (splice)NEWHMBSmetabolic
Primary congenital glaucoma (PCG)8395LTBP2ophthalmic
Progressive retinal atrophy (b-PRA)8331KIF3Bophthalmic
Progressive retinal atrophy (pd-PRA)8593AIPL1ophthalmic
Progressive retinal atrophy (rdAc-PRA)8117CEP290ophthalmic
Pyruvate kinase deficiency (PK)8047PKLRhaematologic
RedNEW8947Arhgap36Coat characteristic
RetinopathyNEWRDH5ophthalmic
Russet8606MC1RCoat characteristic
Snow8255Coat characteristic
Spinal muscular atrophy (SMA)8123LIX1neuromuscular
Tabby (mackerel, blotched)(TABB1)8778LVRNCoat characteristic
Tabby (mackerel, blotched)(TABB2)8778LVRNCoat characteristic
Ticked (TiA)8777TiACoat characteristic
Ticked (TiCK)8777TiCKCoat characteristic
Vitamin D-Dependent Rickets Type IA (E213ter)NEWCYP27B1skeletal
Vitamin D-Dependent Rickets Type IA (R244Pfster32)NEWCYP27B1skeletal
Vitamin D-Dependent Rickets Type IBNEWCYP2R1skeletal