Kattava geneettinen seulonta kissallesi – LABOGENissa vain 109 €*.
Pyydämme teitä toimittamaan näytteeksi ainoastaan 0,5–1,0 ml EDTA-verta tai erikoispyyhkäisynä (ei standarditestipakkauksemme poskionäytteitä!)

Tuotekatsaus

Haluatko tietää, millainen geneettinen perimä kissallasi on? Uutta 1. heinäkuuta 2026 alkaen: LABOGenetics XXL -kissapaketti sisältää nyt yli 100 geneettisen variantin analyysin. Saat tietoa perinnöllisistä sairauksista, geneettisistä riskitekijöistä, turkin väreistä ja turkin ominaisuuksista. Eikä tietenkään saa unohtaa lemmikkisi geneettistä veriryhmää, joka on luonnollisesti mukana – ja tämä koskee kaikkien rotujen kissoja sekä sekarotuisia kissoja!

Tämä uusi paketti on kiinnostava kaikille, olitpa sitten kissanpitäjä, kasvattaja tai eläinlääkäri.

  • Kasvattajille: Tee perusteltuja jalostuspäätöksiä, paranna rodun geneettistä terveyttä ja kasvata terveempiä jälkeläisiä.
  • Kissanomistajille: Tutustu kissasi genetiikkaan ja selvitä mahdolliset terveysriskit.
  • Eläinlääkäreille: Parantakaa diagnoosi- ja hoitosuunnitelmianne arvokkaiden geneettisten tietojen avulla ja mahdollistakaa näin parempi hoito kissapotilaille.
  • Kasvatusyhdistyksille: Tarjoakaa yhdistyksenne jäsenille edistyksellisiä geenitestejä ja tukekaa näin vastuullisia kasvatuskäytäntöjä.

Yleisiä kysymyksiä

  • Kattava testaus: Saat yksityiskohtaiset tulokset kaikista testipakettiin sisältyvistä geenitesteistä. Näin saat selville, onko kissallasi alttiutta geneettisille sairauksille. Lisäksi tämä paketti kattaa turkin ja värin ominaisuudet sekä geneettisen veriryhmän.
  • Yleispätevyys: Pakettia suositellaan kaikille kissaroduille sekä rotuseoksille, joiden geneettistä taustaa ei tunneta, sillä se sisältää sekä rodukohtaisia että rodut ylittäviä testejä.
  • Bonustiedot: Vaikka olisitkin kiinnostunut ennen kaikkea tietystä testin osasta, saat valitsemalla tämän paketin lisää merkityksellistä geneettistä tietoa.
  • Tieteen edistäminen: Ostoksellasi tuet tieteellistä tutkimusta, joka koskee lemmikkieläintemme geneettistä terveyttä. Seulontamenetelmän avulla voidaan tunnistaa myös mahdollisia perinnöllisten sairauksien ja turkin ominaisuuksien variaatioita, joita ei ole aiemmin tunnettu tietyssä rodussa.

Perinteinen yksittäistesti sopii erityisesti oireilevan eläimen nopeaan ja kohdennettuun diagnostiikkaan tai tilanteisiin, joissa tietyt perinnölliset sairaudet on suljettava pois mahdollisimman nopeasti. Yksittäistestien tulokset saadaan yleensä nopeammin kuin testipakettien tai seulontojen, mutta ne ovat suhteellisesti kalliimpia.

Jos sen sijaan haluatte saada yleiskuvan kissanne geneettisestä tilasta, LABOGenetics XXL -kissapakettimme tarjoaa kattavan ja edullisen seulonnan. Paketti sopii siten omistajille, kasvattajille ja eläinlääkäreille, ja se tarjoaa myös jalostusyhdistyksille hyödyllistä tietoa, joka voi edistää kissojemme terveyttä. Tavallinen käsittelyaika on 10–14 työpäivää näytteen vastaanottamisesta.

Tulosselvityksessä tulokset on järjestetty siten, että näkee heti, mitkä testit ovat erityisen merkityksellisiä juuri sinun kissasi rodun kannalta. Nämä löytyvät kohdasta ”rotuun liittyvät variantit”. Sen jälkeen kaikki muut testitulokset esitetään kohdassa ”rodusta riippumattomat variantit”. Näin tunnistat yhdellä silmäyksellä kissallesi erityisen tärkeät tutkimukset ilman, että mahdolliset harvinaisten tai kyseisessä rodussa toistaiseksi vähän tunnettujen perinnöllisten sairauksien muunnokset jäävät huomaamatta.

Seulonta kattaa myös geneettisiä muunnoksia, joiden esiintyvyyttä tietyissä kissaroduissa tutkitaan parhaillaan. Koska nämä variantit on jo yhdistetty sairauksiin, ne voivat kuitenkin tarjota merkityksellistä tietoa kissan geneettisestä terveydestä. Kliininen merkitys, eli se, kehittyykö kissalle sairauden oireita ja missä muodossa, voi vaihdella rodun mukaan, ja sitä arvioidaan jatkuvasti uusien tieteellisten havaintojen perusteella.

LABOGenetics XXL -kissapaketti sopii kaikille rotukissoille ja sekarotuisille kissoille, sillä se sisältää sekä rotukohtaisia että rotujen välisiä testejä.

Myös sekarotuiset kissat voivat olla geneettisten sairauksien kantajia ja sairastua niihin, joten myös tässä tapauksessa voi olla tarpeen ryhtyä asianmukaisiin varotoimiin kissan hyvinvoinnin turvaamiseksi tai tehdä kohdennettuja jalostuspäätöksiä.

Kaikkien rotukissojen osalta rodukohtaiset testitulokset ilmoitetaan ensin tutkimustulosselvityksessä, koska ne ovat kyseisen rodun kannalta erityisen merkityksellisiä. Sen jälkeen näytetään kaikki muut analysoidut testitulokset. Näin voit heti tunnistaa kissallesi erityisen merkitykselliset testit ilman, että mahdolliset harvinaisten tai rodulle toistaiseksi tuntemattomien perinnöllisten sairauksien muunnokset jäävät huomaamatta.

Suosittelemme ehdottomasti EDTA-verinäytteen lähettämistä, sillä veressä on jopa 100 kertaa enemmän DNA:ta kuin poskionäytteessä. Vaihtoehtoisesti voit tilauksen yhteydessä pyytää erityistä poskionäytteenottotupoa. Myös poskionäytteestä voidaan saada halutut tulokset, kun se otetaan asianmukaisesti. Käyttäkää vain erityisiä näytteenottotupejä, älkääkä vakiotestipakkauksemme kuivia tupejä.

LABOGenetics XXL -kissapaketin tulokset saatte kattavien testien vuoksi yleensä 10–14 työpäivän kuluessa.
Vinkki: Jos haluatte saada tulokset nopeammin, tutustukaa laajaan valikoimaamme yksittäisiä testejä. Niitä voidaan usein tarjota huomattavasti lyhyemmällä tutkimusajalla.

Harvinaisissa tapauksissa kaikkia testituloksia ei välttämättä saada. Tällaiset testit merkitään ”ei arvioitaviksi”. Useimmissa tapauksissa syynä on se, että lähetetystä näytteestä eristämämme DNA:n laatu tai määrä on riittämätön. Syynä voivat kuitenkin olla myös tähän asti tuntemattomat mutaatiot. Takaamme tulokset vähintään 95 prosentille kaikista pakettiin sisältyvistä testeistä. Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteyttä osoitteeseen labogen@laboklin.com

Hybridikissat ovat rotuja, jotka ovat syntyneet kotikissojen ja villikissalajien risteytyksestä (esim. bengali, savannah tai chausie). Villikissalajin geneettisen vaikutuksen seurauksena perimässä voi esiintyä erityispiirteitä, kuten muuttuneita DNA-sekvenssejä, duplikaatioita tai muita rakenteellisia eroja. LABOGenetics XXL -kissatesti on testattu menestyksekkäästi tällaisten hybridirotujen esimerkeillä. Koska hybridikissat voivat kuitenkin olla geneettisesti hyvin erilaisia, ei voida täysin sulkea pois sitä mahdollisuutta, että hyvin harvinaisissa tapauksissa yksittäisillä yksilöillä tiettyjä markkereita ei teknisesti pystytä tunnistamaan kokonaan. LABOGenetics XXL Kissa tarjoaa joka tapauksessa myös hybridiroduille arvokasta tietoa, joka antaa hyödyllistä suuntaa mahdollisten perinnöllisten sairauksien ja ominaisuuksien suhteen.

Mitä testejä LABOGenetics XXL -kissapaketti sisältää?

Näytetään 110 testiä

Testin nimi (klikkaa nähdäksesi lisätietoja) Suorituskyky Geeni oireyhtymä
Akrodermatiitti enteropatiikka (AE)8763SLC39A4dermatologinen
Agouti8090ASIPTurkin ominaisuus
Albino8242TYRTurkin ominaisuus
Albino c2TYR/C-lokusTurkin ominaisuus
Alfa-mannosidoosi (AMD)8239MAN2B1neurologinen
Amber8170MC1RTurkin ominaisuus
Ateroskleroosi (ATH)8946LDLRhematologinen
Autoimmuuni lymfoproliferatiivinen oireyhtymä (ALPS)8609FASLGimmunologinen
Beckerin lihasdystrofia (H1396Y)DMDlihasperäinen
Beckerin lihasdystrofia (W2778ter)DMDlihasperäinen
Beeta-mannosidoosiMANBAneurologinen
Naiiviys8876PAX3Turkin ominaisuus
Sinisilmäisyys DBE CELPAX3Turkin ominaisuus
Ruskea (suklaa/kaneli)8257TYRP1Turkin ominaisuus
Puuhiili8442ASIPTurkin ominaisuus
Kondrodysplasia (Munchkin)UGDHluustoon liittyvä
Colourpoint (Siam/Mink/Burmabrun)8258TYRTurkin ominaisuus
Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta (A473T)TPOsysteeminen
Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta (CH)8873TPOsysteeminen
Synnynnäinen myasthenia gravis -oireyhtymä (CMS)8592COLQlihasperäinen
Copal8774MC1RTurkin ominaisuus
Curly8629KRT71Turkin ominaisuus
Curly (Ural Rex)LIPHTurkin ominaisuus
Kystinuria8604SLC7A9urologinen
B-tyypin kystinuria (D236N)SLC7A9urologinen
Kystinuria, tyyppi B (T392M)SLC3A1urologinen
Kystinuria, tyyppi I – ASLC3A1urologinen
Dihydropyrimidinaasin puutosDPYSaineenvaihdunnallinen
Laimennus8099MLPHTurkin ominaisuus
Duchenne-lihasdystrofiaDMDlihasperäinen
Duchenne-lihasdystrofia (Maine Coon)DMDlihasperäinen
Ehlers-Danlosin oireyhtymä (G1023Vfster50)COL5A1dermatologinen
Ehlers-Danlosin oireyhtymä (L1141Sfster134)COL5A1dermatologinen
Ehlers-Danlosin oireyhtymä (L1172ter)COL5A1dermatologinen
Ehlers-Danlosin oireyhtymä (splice)COL5A1dermatologinen
Epileptinen enkefalopatia (EE)8899CADneurologinen
Erytropoieettinen porfyria (G111S)UROSaineenvaihdunnallinen
Erytropoieettinen porfyria (S47F)UROSaineenvaihdunnallinen
Faktori XI:n puutos (F11)8729F11hematologinen
Faktori XII:n puutos (F12) (eksoni 11)8806F12hematologinen
Faktori XII:n puutos (F12) (eksoni 13)8806F12hematologinen
Turkkityyppi Curly/Woolly (LPAR6)LPAR6/P2RY5Karvapeitteen ominaisuus
Karvatyyppi: Sphynx/Devon Rex8243KRT71Karvan ominaisuus
Gangliosidoosi (GM1)8041GLB1neurologinen
Gangliosidoosi (GM2) – Burma8149HEXBneurologinen
Gangliosidoosi (GM2) – Korat8864HEXBneurologinen
Gangliosidoosi (GM2) (AB-muoto)GM2Aneurologinen
veriryhmän määrittäminen geneettisesti8121CMAHhematologinen
Glanzmannin trombastenia (ins)ITGA2Bhematologinen
Glanzmannin trombastenia (P662fs)ITGA2Bhematologinen
Glykogeenisäilytyshäiriö tyyppi IV (GSD4)8113GBE1neuromuskulaarinen
Kulta (Äärimmäinen auringonpaiste, SUN2)8775CORINTurkin ominaisuus
Kulta (kupari)8775CORINTurkin ominaisuus
Kulta (Sunshine, SUN1)8775CORINTurkin ominaisuus
Hiusten pituus – lyhyet hiukset/pitkät hiukset8147FGF5Turkin ominaisuus
Hemofilia B (C128Y)Faktori IXhematologinen
Hemofilia B (R384ter)Faktori IXhematologinen
Pään vika8465ALX1luusto
HyperlipoproteinemiaLPLmetabolinen
Tyypin II hyperoksaluriaGRHPRurologinen
Hypertrofinen kardiomyopatia (HCM1)8080MYBPC3sydän
Hypertrofinen kardiomyopatia (HCM3)8116MYBPC3sydän
Hypertrofinen kardiomyopatia (HCM4)8695ALMS1sydän
Hypokalemia8453WNK4lihasperäinen
Hypotrikoosi ja lyhyt elinikä8318FOXN1systeeminen
MDR1-geenimuunnos8776ABCB1metabolinen
Mukopolysakkaridoosi tyyppi IIUDAsysteeminen
Mukopolysakkaridoosi tyyppi VI (MPS6)8468ARSBsysteeminen
Mukopolysakkaridoosi tyyppi VII (E351K)GUSBsysteeminen
Mukopolysakkaridoosi tyyppi VII (MPS7)8473GUSBluustoon liittyvä
Mukopolysakkaridoosi tyyppi VII (R476delins)GUSBsysteeminen
Mukopolysakkaridoosi tyyppi VII (S475delins)GUSBsysteeminen
Synnynnäinen myotonia8461CLCN1lihasperäinen
Synnynnäinen myotonia (A331P)CLCN1lihasperäinen
Lisämunuaisen liikakasvu (CAH)CYP11B1nefrologinen
Neuraalinen seroidilipofusinoosi CLN6CLN6neurologinen
Neuronaalinen seroidilipofusinoosi NCL7MFSD8neurologinen
Niemann-Pickin oireyhtymä ASMPD Ineurologinen
Niemann-Pickin oireyhtymä C1 (C955S)NPC1neurologinen
Niemann-Pickin oireyhtymä C1 (H441P)NPC1neurologinen
Niemann-Pickin oireyhtymä C2 (G28_S29ins)NPC2neurologinen
Niemann-Pickin oireyhtymä C2 (V126M)NPC2neurologinen
Osteokondrodysplasia8349TRPV4luusto
Polydaktylia (HW)8874LMBR1luustoon liittyvä
Polydaktylia (UK1)8874LMBR1luustoon liittyvä
Polydaktylia (UK2)8874LMBR1luustoon liittyvä
Polykystinen munuaissairaus (PKD)8046PKD1nefrologinen
Polykystinen munuaissairaus (PKD2)8938PKD2nefrologinen
Porfyria (A84T)HMBSaineenvaihdunnallinen
Porfyria (D36Vfster6)HMBSaineenvaihdunnallinen
Porfyria (G281del)HMBSaineenvaihdunnallinen
Porfyria (L64Sfster2)HMBSaineenvaihdunnallinen
Porfyria (splice)HMBSaineenvaihdunnallinen
Primaarinen perinnöllinen glaukooma (PCG)8395LTBP2silmätauti
Progressiivinen verkkokalvon surkastuma (b-PRA)8331KIF3Boftalmologinen
Progressiivinen verkkokalvon surkastuma (pd-PRA)8593AIPL1oftalmologinen
Progressiivinen verkkokalvon surkastuma (rdAc-PRA)8117CEP290oftalmologinen
Pyruvaattikinaasin puutos (PK)8047PKLRhematologinen
RetinopatiaRDH5oftalmologinen
Punainen8947Arhgap36Turkin ominaisuus
Russet8606MC1RTurkin ominaisuus
Snow8255Turkin ominaisuus
Selkäydinlihasatrofia (SMA)8123LIX1hermo-lihas
Tabby (Mackerel, Blotched) (TABB1)8778LVRNTurkin ominaisuus
Tabby (Mackerel, Blotched) (TABB2)8778LVRNTurkin ominaisuus
Ticked (TiA)8777TiATurkin ominaisuus
Ticked (TiCK)8777TiCKTurkin ominaisuus
D-vitamiinista riippuva riisita, tyyppi IA (E213ter)CYP27B1luustoon liittyvä
D-vitamiinista riippuva riisitauti, tyyppi IA (R244Pfster32)CYP27B1luustoon liittyvä
D-vitamiinista riippuva rahiitti, tyyppi IBCYP2R1luustoon liittyvä