Glycogenspeicherkrankheit (GSD II) (Morbus Pompe)
Glycogenspeicherkrankheit (GSD II) (Morbus Pompe)
Allgemeine Beschreibung
Diese autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung wird durch einen Defekt in der Glucosidase ausgelöst. Dadurch kommt es zu einer Anreicherung von Glucose in den Lysosomen. Betroffene Hunde leiden unter häufigem Erbrechen, fortschreitender Muskelschwäche, Konditionsverlust sowie einer Herzschwäche, die letztendlich in einem Alter von 1,5 Jahren zum Tode führt.
Rassen
Finnischer Lapphund, Lappländischer Rentierhund, Schwedischer Lapphund
Details zur Bestellung
Testnummer | 8513 |
Abkürzung | GSD II |
Probenmaterial | 0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT) |
Testdauer | 3-14 Werktage |
Spezifikationen Test
Symptomkomplex | systemisch |
Erbgang | autosomal-rezessiv |
Erkrankungsalter | ab Geburt |
Wirkweise | ursächlich |
Gen | GAA |
Variante | C-T |
Literatur | OMIA:000419-9615 |
Detaillierte Beschreibung
Die Glykogenspeicherkrankheit GSD II (Morbus Pompe) ist eine erblich bedingte Stoffwechelerkrankung. Durch einen Schaden in dem Enzym Glucosidase kommt es zu einer Anreicherung von Glukose (Zucker) in den Zellspeichern (Lysosomen). Erkrankte Hunde leiden unter häufigem Erbrechen, fortschreitender Muskelschwäche, Konditionsverlust sowie einer Herzschwäche, die in einem Alter von 1,5 Jahren tödlich endet.