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Das umfangreiche genetische Screening für Ihren Hund – bei LABOGEN für nur 119 €*.

Unsere Bitte an Sie: als Probenmaterial ist ausschließlich 0,5 – 1,0 ml EDTA-Blut oder ein Spezialabstrich möglich (nicht die trockenen Backenabstriche unseres Standard-Testkits!)

Produktüberblick

Sie wollen wissen, was genetisch in Ihrem Hund steckt? Das neue, umfassende Paket LABOGenetics XXL Hund enthält über 340 genetische Varianten. Sie erhalten Informationen zu Erbkrankheiten, genetischen Risikofaktoren, Fellfarben und Fellmerkmalen.
Das Paket LABOGenetics XXL Hund eignet sich sowohl für alle Rassehunde als auch für Mischlinge.

Dieses neue Paket ist für alle interessant, egal, ob Sie Hunde halten, züchten oder Tierärztin oder Tierarzt sind.

  • Für Züchterinnen und Züchter: Treffen Sie fundierte Zuchtentscheidungen, verbessern Sie die genetische Gesundheit Ihrer Rasse und züchten Sie gesünderen Nachwuchs.
  • Für Hundebesitzerinnen und -besitzer: Gewinnen Sie Einblicke in die Genetik Ihres Hundes und decken Sie mögliche Gesundheitsrisiken auf.
  • Für Tierärztinnen und Tierärzte: Verbessern Sie Ihre Diagnose- und Behandlungspläne mit wertvollen genetischen Informationen und ermöglichen Sie so eine bessere Versorgung Ihrer Hundepatienten.
  • Für Zuchtvereine: Geben Sie Ihren Vereinsmitgliedern fortschrittliche genetische Tests an die Hand und unterstützen Sie damit verantwortungsvolle Zuchtpraktiken.

Allgemeine Fragen

  • Umfassende Testung: Sie erhalten detaillierte Ergebnisse für alle enthaltenen Gentests. So erfahren Sie, ob Ihr Hund Anlagen für genetische Krankheiten oder genetische Risikofaktoren trägt. Darüber hinaus sind mit diesem Paket auch Fellfarben sowie weitere Fellmerkmale abgedeckt.
  • Universelle Anwendbarkeit: Das Paket ist zu empfehlen für Hunde aller Rassen und auch für Mischlinge mit unbekanntem genetischem Hintergrund, denn es enthält sowohl rassespezifische, als auch rasseübergreifende Tests.
  • Bonus-Informationen: Auch wenn Sie vor allem an einem speziellen Teil der Tests interessiert sind, gewinnen Sie durch die Wahl dieses Pakets weitere relevante genetische Informationen.
  • Förderung der Wissenschaft: Sie unterstützen mit Ihrem Kauf die Wissenschaft bei der Erforschung der genetischen Gesundheit unserer tierischen Begleiter. Durch das Screeningverfahren können auch mögliche Varianten für Erbkrankheiten und Fellmerkmale identifiziert werden, die bei einer bestimmten Rasse bislang unbekannt waren.

Ein herkömmlicher Einzeltest eignet sich besonders im Falle eines symptomatischen Tieres für eine schnelle gezielt Diagnostik, oder falls in kürzester Zeit bestimmte Erbkrankheiten ausgeschlossen werden sollen. Die Einzeltests können in der Regel schneller befundet werden als Pakete oder Screenings, sind jedoch vergleichsweise kostenintensiver.

Falls Sie dagegen einen Überblick über den genetischen Status Ihres Hundes erhalten möchten, bietet unser neues Paket LABOGenetics XXL Hund ein umfassendes, kostengünstiges Screening. Das Paket eignet sich damit für Besitzer/-innen, Züchter/-innen und Tierärzte/-innen und liefert auch für Zuchtverbände hilfreiche Informationen, die zur Gesundheit unserer Hunde beitragen können. Die reguläre Bearbeitungszeit beträgt 10-14 Werktage nach Erhalt der Probe.

Das Paket LABOGenetics XXL Hund eignet sich für alle Rassehunde und für alle Mischlingshunde, da sowohl rassespezifische als auch rasseübergreifende Tests enthalten sind.

Auch Mischlinge können Träger genetischer Erkrankungen sein und diese auch ausbilden, so dass auch hier entsprechende Vorsichtsmaßnahmen für das Leben des Hundes oder gezielte Zuchtentscheidungen nötig sein können.

Für alle Rassehunde werden die rassespezifischen Testergebnisse im Befundbericht zuerst angegeben, da diese für die jeweilige Rasse besonders relevant sind.  Anschließend werden alle weiteren analysierten Testergebnisse angezeigt. So können Sie auf Anhieb die für Ihren Hund besonders relevanten Tests erkennen, ohne dabei mögliche Varianten seltener oder bei der Rasse bislang unbekannter Erbkrankheiten zu übersehen.

Wir empfehlen dringend die Einsendung einer EDTA-Blutprobe, da Blut im Vergleich zu einem Backenabstrich die bis zu 100-fache Menge an DNA aufweist. Alternativ können Sie bei der Bestellung Tupfer für einen Spezialabstrich anfordern. Bei fachgerechter Entnahme eines Backenabstrichs, können auch hier die gewünschten Ergebnisse erzeugt werden. Bitte verwenden Sie nur die Spezialabstrich-Tupfer und nicht die trockenen Tupfer unseres Standard-Testkits.

Sie erhalten die Ergebnisse des Pakets LABOGenetics XXL Hund aufgrund der umfangreichen Testung regulär innerhalb von 10-14 Werktage.
Tipp: Falls Sie schnellere Einblicke wünschen, dann informieren Sie sich über unsere große Auswahl an Einzeltests. Diese können oft mit einer deutlich geringeren Untersuchungszeit angeboten werden.

In seltenen Fällen können nicht alle Testergebnisse erzielt werden. Solche Tests werden als „nicht auswertbar“ markiert. In den meisten Fällen liegt das an einer unzureichenden Qualität oder Menge der DNA, die wir aus der eingesandten Probe isolieren konnten. Aber auch bislang unbekannte Mutationen können die Ursache sein. Wir garantieren Ergebnisse für mindestens 95% aller im Paket enthaltenen Tests. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an labogen@laboklin.com

Nicht alle von Labogen angebotenen Tests können ins Paket LABOGenetics XXL Hund aufgenommen werden, da sie mit der verwendeten NGS (Next Generation Sequencing) – Technologie nicht kompatibel sind. Wir bieten Ihnen jedoch die Möglichkeit, einige für Ihre Rasse spezifische Einzeltests zu attraktiven Sonderkonditionen zusätzlich zum Paket zu bestellen.

In der Regel haben rassenunspezifische genetische Befunde keine gesundheitlichen Auswirkungen, unabhängig davon, ob das Ergebnis einen heterozygoten (N/mut) oder einen homozygoten (mut/mut) Genotyp aufweist. Die Informationen werden im Rahmen des umfassenden genetischen Screenings von LABOGenetics XXL bereitgestellt, sind jedoch in den meisten Fällen ohne Relevanz für die Gesundheit des getesteten Tieres.

Bei Mischlingen, insbesondere solchen mit Abstammung aus spezifischen Rassenkombinationen (z.B. Labradoodle, einer Kreuzung aus Labrador und Pudel), ist jedoch eine gezielte Betrachtung ratsam. Hier sollten N/mut- oder mut/mut-Ergebnisse im Kontext rassespezifischer Tests der jeweiligen Elternrassen bewertet werden, da diese unter Umständen gesundheitliche Relevanz für das getestete Tier haben könnten, selbst wenn sie für dieses als rassenunspezifisch eingestuft werden.

Ein zusätzlicher Nutzen des breit angelegten genetischen Screenings, welches auch Tests ohne direkte Rasserelevanz enthält, liegt in der Möglichkeit, von zukünftigen wissenschaftlichen Erkenntnissen zu profitieren. Die Zuordnung bestimmter genetischer Varianten zu gesundheitlichen Risiken für spezifische Rassen wird kontinuierlich aktualisiert. Kunden können daher jederzeit ihre erhaltenen Ergebnisse überprüfen, falls neue Zusammenhänge für die Rasse ihres Tieres identifiziert werden.

Welche Tests beinhaltet LABOGenetics XXL Hund?

Testname (für Details klicken) Leistung Gen Symptomkomplex
Achromatopsie (ACHM) - Deutscher Schäferhund 8166 CNGA3 ophtalmisch
Achromatopsie (ACHM) - Labrador Retriever 8166 CNGA3 ophtalmisch
Adipositas - Labrador Retriever 8602 POMC systemisch
Afibrinogenämie (AFG) - Dackel 8737 FGA hämatologisch
Akatalasämie - Beagle 8552 CAT metabolisch
Akrales Mutilationssyndrom (AMS) - Deutsch Kurzhaar, English Cocker Spaniel, Englischer Pointer, English Springer Spaniel, Französischer Spaniel 8038 GDNF neurologisch
Akutes Lungenversagen (ARDS) - Dalmatiner 8595 ANLN respiratorisch
Alaskan Husky Enzephalopathie (AHE) 8313 SLC19A3 neurologisch
Alaskan Malamute Polyneuropathie (AMPN) 8479 NDRG1 neurologisch
Alexander Krankheit (AxD) - Labrador Retriever 8601 GFAP neurologisch
A-Lokus (Agouti) ASIP Analyse 8144 ASIP
Amelogenesis imperfecta (AI) - Akita 8303 ACP4 dental
Amelogenesis imperfecta (AI) - Italienisches Windspiel 8303 ENAM dental
Amelogenesis imperfecta (AI) - Parson Russell Terrier 8303 ENAM dental
Amelogenesis imperfecta (AI) - Samojede 8303 SLC24A4 dental
Anhidrotic ectodermal dysplasia (XHED) EDA
B-Lokus (Allel: bc) 8023 TYRP1
B-Lokus (Allel: bd) 8023 TYRP1
B-Lokus (Allel: bs) 8023 TYRP1
B-Lokus (seltene Varianten) (Allel: b4) - Australian Shepherd, Miniature American Shepherd 8639 TYRP1
B-Lokus (seltene Varianten) (Allel: be) - Lancashire Heeler 8639 TYRP1
B-Lokus (seltene Varianten) (Allel: bh) - Husky 8639 TYRP1
Brachyurie (Stummelrute) 8219 TBXT skeletal
C3-Defizienz (C3) - Bretonischer Spaniel 8184 C3 immunologisch
Canine Leukozyten-Adhäsionsdefizienz (CLAD) 8012 ITGB2 immunologisch
Canine multifokale Retinopathie (cmr1) 8330 BEST1 ophtalmisch
Canine multifokale Retinopathie (cmr2) 8330 BEST1 ophtalmisch
Canine multifokale Retinopathie (cmr3) 8330 BEST1 ophtalmisch
Canine Multiple Systemdegeneration (CMSD) - Chinese Crested 8575 SERAC1 neurologisch
Canine multiple Systemdegeneration (CMSD) - Kerry Blue Terrier 8575 SERAC1 neurologisch
Cardiomyopathie mit Welpensterblichkeit (CJM) - Belgischer Schäferhund 8543 YARS2 cardiologisch
Centronukleäre Myopathie (CNM) - Deutsche Dogge 8073 BIN1 muskulär
Centronukleäre Myopathie (CNM) - Deutscher Jagdterrier 8073 ACADVL muskulär
Cerebelläre Ataxie (CA1) - Belgischer Schäferhund 8860 RALGAPA1 neurologisch
Cerebelläre Ataxie (CA1) - Pyrenäen-Berghund 8860 SACS neurologisch
Cerebelläre Degeneration mit Myositis (CDMC) - Nova Scotia Duck Tolling Retriever 8788 SLC25A12 neuromuskulär
Cerebelläre Hypoplasie (CH) - Weißer Schweizer Schäferhund 8868 RELN neurologisch
Cerebrale Dysfunktion (CDFS) - Stabyhoun 8314 SLC6A3 neurologisch
Charcot-Marie-Tooth Neuropathie (CMT) - Zwergschnauzer 8538 SBF2 neurologisch
Chondrodysplasie (Zwergenwuchs) - Norwegischer Elchhund 8316 ITGA10 skeletal
Chondrodysplasie und -dystrophie (IVDD-Risiko) CDDY 8294 FGF4/CFA12 (CDDY) skeletal
Chondrodysplasie und -dystrophie (IVDD-Risiko) CDPA 8294 FGF4/CFA18 (CDPA) skeletal
C-Lokus (albino: caL) 8644 SLC45A2
C-Lokus (OCA2) - Spitz 8644 OCA2
C-Lokus (OCA4) - Bullmastif 8613 SLC45A2
C-Lokus (OCA4) - Dobermann SLC45A2
Cocoa (dunkelbraun, dark chocolate) 8526 HPS3
Collie Eye Anomalie (CEA) (Partnerlabor) 8304 NHEJ1 ophtalmisch
Cone Degeneration (CD) - Deutsch Kurzhaar 8780 CNGB3 ophtalmisch
Congenitale Hypothyreose (CHG) - Französische Bulldogge 8434 TPO systemisch
Congenitale Hypothyreose (CHG) - Tenterfield Terrier 8434 TPO systemisch
Congenitale Hypothyreose (CHG) - Toy Fox Rat Terrier 8434 TPO systemisch
Congenital Mirror Movement Disorder 1 (CMM1) 8878 EFNB3 neurologisch
Congenitales myasthenes Syndrom (CMS) - Altdänischer Vorstehhund 8206 CHAT muskulär
Congenitales myasthenes Syndrom (CMS) - Golden Retriever 8206 LOC608697 muskulär
Congenitales myasthenes Syndrom (CMS) - Jack Russel Terrier 8206 CHRNE muskulär
Congenitales myasthenes Syndrom (CMS) - Labrador Retriever 8206 LOC608697 muskulär
Craniomandibuläre Osteopathie (CMO) 8348 SLC37A2 skeletal
Curly (Kraushaar: C1, C2) 8196 KRT71
Cystinurie - Australian Cattle Dog 8013 SLC3A1 urologisch
Cystinurie - Continental Bulldog, Englische Bulldogge, Französische Bulldogge, Mastiff, Olde English Bulldogge 8013 SLC3A1 urologisch
Cystinurie - Labrador Retriever 8013 SLC3A1 urologisch
Cystinurie - Neufundländer 8013 SLC3A1 urologisch
Cystinurie - Zwergpinscher 8013 SLC7A9 urologisch
Degenerative Myelopathie (DM Exon 2) (Patent/Lizenz)  8158 SOD1 neuromuskulär
Degenerative Myelopathie Modifikator - Pembroke Welsh Corgi 8939 SP110 neuromuskulär
Dental-skeletal-retinal anomaly (DSRA) - Cane Corso Italiano 8698 MIA3 skeletal
Digitale Hyperkeratose (DH) - Bordeauxdogge 8472 KRT16 skeletal
Digitale Hyperkeratose (DH) - Irish Terrier, Kromfohrländer 8472 FAM83G skeletal
Dilatative Kardiomyopathie (DCM) - Manchester Terrier 8764 ABCC9 cardiologisch
Dilatative Kardiomyopathie (DCM) - Nova Scotia Duck Tolling Retriever 8764 LMNA cardiologisch
Dilatative Kardiomyopathie (DCM) - Schnauzer 8363 RBM20 cardiologisch
Dilatative Kardiomyopathie (DCM) - Welsh Springer Spaniel 8764 PLN cardiologisch
Dilatative Kardiomyopathie (DCM1) - Dobermann 8872 PKD4 (DCM1) cardiologisch
Dilatative Kardiomyopathie (DCM2) - Dobermann 8872 TTN (DCM2) cardiologisch
Dilatative Kardiomyopathie (DCM3) - Dobermann 8872 --- cardiologisch
Dilatative Kardiomyopathie (DCM4) - Dobermann 8872 --- cardiologisch
Dilution D-Lokus (d1) 8136 MLPH
Dilution D-Lokus (d2) 8636 MLPH
Disproportionierter Zwergenwuchs - Dogo Argentino 8753 PRKG2 systemisch
Disproportionierter Zwergenwuchs - Magyar Vizsla 8753 PCYT1A systemisch
Double Coat Variante 1 8523 ---
Double Coat Variante 2 8523 ---
Dyserythropoetische Anämie und Myopathie (DAMS) - Labrador Retriever 8805 EHBP1L1 systemisch
Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) – Golden Retriever COL7A1
Dystrophic Epidermolysis bullosa (DEB) - Mittelasiatischer Schäferhund 8643 COL7A1 dermatologisch
Ehlers-Danlos-Syndrom (dEDS) – Catahoula Leopard Dog ADAMTS2
Ehlers-Danlos-Syndrom (dEDS) – Dobermann ADAMTS2
E-Lokus (e1) (gelb, lemon, rot, cream, apricot) 8018 MC1R
E-Lokus (e3) – Alaskan Husky, Siberian Husky MC1R
E-Lokus (eA) (Spezialfarben)  8682 MC1R
E-Lokus (EG) (Domino Grizzle) 8682 MC1R
E-Lokus (EH) (Zobel) - English Cocker Spaniel 8682 MC1R
E-Lokus (EM) (Schwarzmaske) 8146 MC1R
Entzündliche Lungenerkrankung (IPD) - Collie 8373 AKNA respiratorisch
Entzündliche Myopathie (IM) - Holländischer Schäferhund 8612 SLC25A12 muskulär
Epidermolytische Hyperkeratose (EHK) - Norfolk Terrier 8311 KRT10 dermatologisch
Episodic Falling (EF) (Patent/Lizenz) 8202 BCAN neurologisch
Erbliche Taubheit (DINGS1) - Dobermann 8875 PTPRQ auditiv
Erbliche Taubheit (DINGS2) - Dobermann 8875 MYO7A auditiv
Erbliche Taubheit (EOAD) - Beauceron 8269 CDH23 auditiv
Erbliche Taubheit (EOAD) - Rhodesian Ridgeback 8269 EPS8L2 auditiv
Erbliche Taubheit (EOAD) - Rottweiler 8269 LOXHD1 auditiv
Exercise induced collapse (EIC) (Patent/Lizenz) 8152 EPS8L2 neurologisch
Exfoliativer kutaner Lupus erythematodes (ECLE) 8688 UNC93B1 dermatologisch
Faktor VII Defizienz 8151 F7 hämatologisch
Familiäre Nephropathie (FN) - English Cocker Spaniel (Partnerlaborleistung) 8131 COL4A4 nephrologisch
Familiäre Nephropathie (FN) - English Springer Spaniel 8192 COL4A4 nephrologisch
Familiäre Nephropathie (FN) - Samojede 8192 COL4A5 nephrologisch
Familiäres Schilddrüsenkarzinom (FTFC) - Deutsch Langhaar 8871 TPO Tumormarker
Fanconi-Syndrom 8272 FAN1 nephrologisch
Farbverdünnung und neurologische Defekte (CDN) - Dackel 8758 MYO5A systemisch
Finnish Hound Ataxie (FHA) 8467 SEL1L neurologisch
Furnishing (Langhaar/Rauhaar) 8195 RSPO2
Gallenblasenmukozelen (GBM) 8323 ABCB4 systemisch
Glanzmann Thrombasthenia (GT) - Pyrenäen-Berghund 8077 ITGA2B hämatologisch
Glasknochenkrankheit (Osteogenesis imperfecta) - Beagle 8215 COL1A2 skeletal
Glasknochenkrankheit (Osteogenesis imperfecta) - Dackel 8215 SERPINH1 skeletal
Glasknochenkrankheit (Osteogenesis imperfecta) - Golden Retriever 8215 COL1A1 skeletal
Glaukom Goniodysgenesis (GG) - Border Collie 8635 OLFML3 ophtalmisch
Gliedergürteldystrophie (LGMD) - Dackel 8863 SGCA muskulär
Globoidzellleukodystrophie (Krabbe-Krankheit) 8007 GALC neurologisch
Glycogenspeicherkrankheit (GSD II) (Morbus Pompe) 8513 GAA systemisch
Glycogenspeicherkrankheit (GSD IIIa) 8156 AGL systemisch
Glykogenspeicherkrankheit (GSDIa) - Malteser 8322 G6PC systemisch
GM1-Gangliosidose - Husky 8066 GLB1 neurologisch
GM1-Gangliosidose - Portugiesischer Wasserhund 8066 GLB1 neurologisch
GM1-Gangliosodise - Shiba Inu 8066 GLB1 neurologisch
GM2-Gangliosidose - Japan Chin 8208 HEXA neurologisch
GM2-Gangliosidose - Pudel 8208 HEXB neurologisch
GM2-Gangliosidose - Shiba Inu 8208 HEXB neurologisch
Haarlänge I (Kurzhaar/Langhaar) 8124 FGF5
Haarlänge II (Kurzhaar/Langhaar) 8397 FGF5
Haarlosigkeit - Scottish Deerhound 8599 SGK3
Hämophilie A (Faktor VIII) - Bobtail 8689 F8 hämatologisch
Hämophilie A (Faktor VIII) - Boxer 8689 F8 hämatologisch
Hämophilie A (Faktor VIII) - Deutscher Schäferhund 8689 F8 hämatologisch
Hämophilie A (Faktor VIII) - Labrador Retriever 8689 F8 hämatologisch
Hämophilie B (Faktor IX) - Amerikanischer Akita (Patent/Lizenz) 8221 F9 hämatologisch
Hämophilie B (Faktor IX) - Hovawart (Patent/Linzenz) 8221 F9 hämatologisch
Hämophilie B (Faktor IX) - Lhasa Apso (Patent/Linzenz) 8221 F9 hämatologisch
Hämophilie B (Faktor IX) - Rhodesian Ridgeback (Patent/Linzenz) 8221 F9 hämatologisch
Hämorrhagische Diathese (Scott Syndrom) - Deutscher Schäferhund 8319 ANO6 hämatologisch
Hereditäre Ataxie - Belgischer Schäferhund Malinois SLC12A6
Hereditäre Ataxie (HA) - Australian Shepherd 8449 PNPLA8 neurologisch
Hereditäre Ataxie (HA) - Bobtail, Gordon Setter 8449 RAB24 neurologisch
Hereditäre Ataxie (HA) - Norwegischer Buhund 8449 KCNIP4 neurologisch
Hereditäre Ataxie (HA) - Norwegischer Elchhund 8449 HACE1 neurologisch
Hereditäre Katarakt - Französischer Rauhaariger Vorstehhund 8157 FYCO1 ophtalmisch
Hereditäre Nasale Parakeratose (HNPK) - Greyhound 8672 SUV39H2 dermatologisch
Hereditäre Nasale Parakeratose (HNPK) - Labrador Retriever (Patent/Lizenz) 8421 SUV39H2 dermatologisch
Hereditäre Neuropathie (GHN) - Greyhound 8179 NDRG1 neurologisch
H-Lokus Harlequin 8254 PSMB7
Hyperurikosurie (SLC) 8154 SLC2A9 urologisch
Hypomyelinisierung (Shaking Puppy Syndrom) - English Springer Spaniel 8443 PLP1 neuromuskulär
Hypomyelinisierung (Shaking Puppy Syndrom) - Weimaraner 8443 FNIP2 neuromuskulär
Hypophosphatasie (HPP) - Karelischer Bärenhund 8389 ALPL skeletal
Ichthyose - American Bulldog 8555 NIPAL4 dermatologisch
Ichthyose – Chihuahua SDR9C7
Ichthyose – Deutscher Schäferhund ASPRV1
Ichthyose - Golden Retriever (Partnerlaborleistung) 8481 PNPLA1 dermatologisch
Ichthyose Typ 2 - Golden Retriever 8738 ABHD5 dermatologisch
I-Lokus (Phäomelanin Intensität) 8366 MFSD12
Imerslund-Gräsbeck Syndrom (IGS) - Beagle 8475 CUBN systemisch
Imerslund-Gräsbeck Syndrom (IGS) - Border Collie 8475 CUBN systemisch
Imerslund-Gräsbeck Syndrom (IGS) - Komodor 8475 CUBN systemisch
Improper coat - Portugiesischer Wasserhund 8405 RSPO2
Junctional Epidermolysis Bullosa (JEB) - Deutsch Kurzhaar 8198 LAMA3 dermatologisch
Juvenile Enzephalopathie (JBD) - Parson Russell Terrier 8284 PITRM1 neurologisch
Juvenile Epilepsie (JE) - Lagotto Romagnolo 8459 LGI2 neurologisch
Juvenile Larynx Paralyse & Polyneuropathie (JLPP) 8271 RAB3GAP1 neurologisch
Juvenile myoklonische Epilepsie (JME) - Ridgback 8557 DIRAS1 neurologisch
K-Lokus 8145 CBD103
Kupferspeicherkrankheit (CT) - Dobermann, Labrador Retriever (Partnerlaborleistung) 8388 ATP7B systemisch
Kupferspeicherkrankheit (CT) - Dobermann, Labrador Retriever (Partnerlaborleistung) 8388 ATP7A systemisch
L-2-Hydroxyglutaracidurie (L2HGA) - Staffordshire Bull Terrier 8125 L2HGDH neurologisch
L-2-Hydroxyglutaracidurie (L2HGA) - Yorkshire Terrier 8125 L2HGDH neurologisch
Lagotto Speicherkrankheit (LSD) 8270 ATG4D neurologisch
Larynxparalyse mit Polyneuropathie Typ 3 (LPPN3) 8685 CNTNAP1 neurologisch
Late Onset Ataxie (LOA) - Russell Terrier 8493 CAPN1 neurologisch
Leonberger Polyneuropathie (LPN2) 8494 GJA9 neurologisch
Leonberger-Polyneuropathie (LPN1) 8487 ARHGEF10 neurologisch
Letale Akrodermatitis (LAD) - Bull Terrier 8273 MKLN1 dermatologisch
Letale Lungenerkrankung (LAMP3) - Airedale Terrier 8598 LAMP3 respiratorisch
Leukoenzephalomyelopathie (LEMP) - Deutsche Dogge, Rottweiler 8283 NAPEPLD neurologisch
Leukoenzephalomyelopathie (LEMP) - Leonberger 8283 NAPEPLD neurologisch
Leukoenzephalopathie (LEP) - Schnauzer 8364 TSEN54 neurologisch
Leukozyten Adhäsionsdefizienz III (LAD3) - Deutscher Schäferhund 8327 FERMT3 immunologisch
Lundehundsyndrom (LHS) 8579 P3H2 gastro-intestinal
Lysosomale Speicherkrankheit (LSD) - Dobermann 8932 MAN2B1 neurologisch
Makrothrombocytopenie - Cavalier King Charles Spaniel 8217 TUBB1 hämatologisch
Makrothrombocytopenie - Norfolk Cairn Terrier 8217 TUBB1 hämatologisch
Makuläre Hornhautdystrophie (MCD) - Labrador Retriever 8736 LOC489707 ophtalmisch
Maligne Hyperthermie (MH) 8062 RYR1 metabolisch
Maxillary canine tooth mesioversion (MCM) - Shetland Sheepdog 8819 FTSJ3 dental
May Hegglin Anomalie (MHA) - Mops 8312 MYH9 hämatologisch
MCAD Defizienz - Cavalier King Charles Spaniel 8288 ACADM systemisch
MDR1-Genvariante (Ivermectinunverträglichkeit) 8032 ABCB1 metabolisch
Methämoglobinämie (MetHg) - Zwergspitz 8870 CYB5R3 hämatologisch
Mikrophthalmia (RBP4) - Irish Soft Coated Wheaten Terrier 8508 RBP4 ophtalmisch
Mitochondriale Enzephalopathie (MFE) - Bull Mastiff 8521 MFF neurologisch
Mitralklappenendokardiose (MMVD) - Cavalier King Charles Spaniel 8831 NEBL cardiologisch
Mukopolysaccharidose (MPS IIIa) - Dackel 8306 SGSH skeletal
Mukopolysaccharidose (MPS IIIa) - Neuseeländischer Huntaway 8306 SGSH skeletal
Mukopolysaccharidose (MPS VI) - Zwergpinscher 8693 ARSB skeletal
Mukopolysaccharidose (MPS VII) - Brasilianischer Terrier 8069 GUSB skeletal
Mukopolysaccharidose (MPS VII) - Deutscher Schäferhund 8069 GUSB skeletal
Mukopolysaccharidose Typ VI (MPS VI) – Deutsche Dogge ARSB
Müllergang-Persistenzsyndrom (PMDS) 8462 AMHR2 urologisch
Muskeldystrophie (Duchenne Typ) – Cavalier King Charles Spaniel DMD
Muskeldystrophie (MD) - American Staffordshire Terrier 8068 DMD muskulär
Muskeldystrophie (MD) - Cavalier King Charles Spaniel 8068 DMD muskulär
Muskeldystrophie (MD) - Golden Retriever 8068 DMD muskulär
Muskeldystrophie (MD) - Landseer 8068 DMD muskulär
Muskeldystrophie (MD) - Norfolk Terrier 8068 DMD muskulär
Musladin-Lueke-Syndrom (MLS) - Beagle 8411 ADAMTSL2 skeletal
Mykobakterium avium Komplex Sensitivität (MAC) - Zwergschnauzer 8360 CARD9 immunologisch
Myostatin-Mutation ("Bully"-Gen) - Whippet 8220 MSTN muskulär
Myotonia congenita - Labrador Retriever 8022 CLCN1 muskulär
Myotonia congenita - Zwergschnauzer 8022 CLCN1 muskulär
Nachtblindheit (CSNB) 8011 RPE65 ophtalmisch
Narkolepsie - Dackel 8067 HCRTR2 neurologisch
Narkolepsie - Labrador Retriever 8067 HCRTR2 neurologisch
Nekrotisierende Meningoenzephalitis (PDE) - Mops 8429 DLA-DPB1 neurologisch
Nekrotisierende Myelopathie (ENM) - Kooikerhondje 8869 IBA57 neuromuskulär
Nemalin Myopathie (NM) - American Bulldog 8172 NEB muskulär
Neonatale cerebelläre Abiotrophie (NCCD) – Beagle 8457 SPTBN2 neurologisch
Neonatale cerebelläre Abiotrophie (NCCD) - Magyar Vizsla 8457 SNX14 neurologisch
Neonatale Enzephalopathie (NEWS) 8155 ATF2 neurologisch
Neuralrohrdefekt (NTD) - Weimaraner 8605 NKX2-8 morphologisch
Neuroaxonale Dystrophie (NAD) - Miniature Australian Shepherd 8308 RNF170 neurologisch
Neuroaxonale Dystrophie (NAD) - Papillon 8308 PLA2G6 neurologisch
Neuroaxonale Dystrophie (NAD) - Rottweiler 8308 VPS11 neurologisch
Neuroaxonale Dystrophie (NAD) - Spanischer Wasserhund 8308 TECPR2 neurologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL) - American Bulldog 8075 CLN10(CTSD) neurologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL) - American Staffordshire Terrier (Partnerlaborleistung) 8396 NCL4A (ARSG) neurologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL) - Australian Cattle Dog 8133 CLN12 (ATP13A2) neurologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL) - Australian Shepherd 8133 CLN8 neurologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL) - Australian Shepherd 8133 CLN6 neurologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL) - Border Collie 8075 CLN5 neurologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL) - Cane Corso 8075 CLN1 (PPT1) neurologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL) - Chinese Crested 8075 CLN7 (MFSD8) neurologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL) - Dackel 8133 CLN1 (PPT1) neurologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL) - Dackel 8133 CLN2 (TPP1) neurologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL) - English Setter 8075 CLN8 neurologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL) - Golden Retriever 8075 CLN5 neurologisch
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL) - Tibet Terrier 8075 CLN12 (ATP13A2) neurologisch
Nierendysplasie und Leberfibrose (RDHN) - Norwich Terrier 8345 INPP5E nephrologisch
Nierenzellkarzinom und Noduläre Dermatofibrose (RCND DSH) 8301 FLCN neoplastisch
Oberes Luftweg-Syndrom (UAS) - Norwich Terrier 8391 ADAMTS3 respiratorisch
Osteochondrodysplasie (OCD) - Zwergpudel 8877 SLC13A1 skeletal
Pandascheckung - Deutscher Schäferhund 8578 KIT
Paradoxe Pseudomyotonie (PP) - English Cocker Spaniel 8933 SLC7A10 muskulär
Paroxysmale exercise-induced Dyskinesie (PED) - Shetland Sheepdog 8690 PCK2 neurologisch
Paroxysmale exercise-induced Dyskinesie (PED) - Weimeraner 8690 TNR neurologisch
Paroxysomale Dyskinesie (PxD) - Irish Soft Coaten Wheaten Terrier 8630 PIGN neurologisch
Phosphofructokinase-Defizienz (PFKD) - Wachtelhund 8017 PFKM hämatologisch
Phosphofruktokinase-Defizienz (PFKD) - English Springer Spaniel 8017 PFKM hämatologisch
Polydaktylie SHH
Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) - Bull Terrier 8476 PKD1 nephrologisch
Postoperative Blutung (P2Y12) 8053 P2RY12 hämatologisch
Postoperative Blutungsneigung (DEPOH) - Deerhound 8862 SERPINF2 hämatologisch
Präkallikrein Defizienz (KLK) 8141 KLKB1 hämatologisch
Primäre ciliäre Dyskinesie - Alaskan Malamute 8483 NME5 respiratorisch
Primäre ciliäre Dyskinesie - Bobtail 8483 CCDC39 respiratorisch
Primäre Linsenluxation (PLL) 8226 ADAMTS17 ophtalmisch
Primäres Weitwinkel-Glaukom (POAG) - Basset Fauve de Bretagne 8452 ADAMTS17 ophtalmisch
Primäres Weitwinkel-Glaukom (POAG) - Basset Hound 8452 ADAMTS17 ophtalmisch
Primäres Weitwinkel-Glaukom (POAG) - Beagle 8452 ADAMTS10 ophtalmisch
Primäres Weitwinkel-Glaukom (POAG) - Norwegischer Elchhund 8452 ADAMTS10 ophtalmisch
Primäres Weitwinkelglaukom und Linsenluxation (POAG/PLL) - Shar Pei 8641 ADAMTS17 ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (B1-PRA) - Zwergschnauzer 8546 HIVEP3 ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (Bas-PRA1) - Basenji 8574 SAG ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (BBS2-PRA) - Shetland Sheep Dog 8773 BBS2 ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (BBS4-PRA) (Bardet-Biedl-Syndrom) - Puli 8207 BBS4 ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (CNGA1-PRA) - Shetland Sheepdog 8375 CNGA1 ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (crd1-PRA) - American Staffordshire Terrier 8332 PDE6B ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (crd2-PRA) - American Pitbull Terrier 8333 IQCB1 ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (crd-PRA) - Dackel 8135 NPHP4 ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (dominante Form PRA) - Englisch Mastiff 8355 RHO ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (eo-PRA) - Portugiesischer Wasserhund 8617 CCDC66 ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (eo-PRA) - Spanischer Wasserhund 8617 PDE6B ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (g-PRA) - Schapendoes 8451 CCDC66 ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (GR-PRA1) - Goldon Retriever 8200 SLC4A3 ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (GR-PRA2) - Golden Retriever 8520 TTC8 ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (GUCY2D-PRA) - Deutscher Spitz 8894 GUCY2D ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (IFT122-PRA) - Lappländischer Rentierhund 8746 IFT122 ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (JPH2-PRA) - Shih Tzu 8752 JPH2 ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (MERTK-PRA) - Schwedischer Wallhund 8861 MERTK ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (NECAP1-PRA) - Riesenschnauzer 8374 NECAP1 ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (pap-PRA1) - Papillon 8573 CNGB1 ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA) (Partnerlaborleistung)  8127 PRCD ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (rcd1a-PRA) - Sloughi 8353 PDE6B ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (rcd1-PRA) - Irish Setter 8042 PDE6B ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie (rcd3-PRA) - Welsh Corgi 8354 PDE6A ophtalmisch
Progressive Retinaatrophie assoziierter SNP (crd3-PRA) – Irish Glen of Imaal Terrier ADAM18
Protein Losing Nephropathie (PLN) 8492 KIRREL2, NPHS1 nephrologisch
Pyruvat Dehydrogenase Phosphatase 1 Defizienz (PDP1)  8104 PDP1 neurologisch
Pyruvatkinasedefizienz (PK) - Basenji 8015 PKLR hämatologisch
Pyruvatkinasedefizienz (PK) - Beagle 8015 PKLR hämatologisch
Pyruvatkinasedefizienz (PK) - Labrador Retriever 8015 PKLR hämatologisch
Pyruvatkinasedefizienz (PK) - Mops 8015 PKLR hämatologisch
Raine Syndrom - Border Collie 8394 FAM20C skeletal
Retinale Dysplasie (OSD) - Northern Inuit, Tamaskan 8677 COL9A3 ophtalmisch
Robinow-like-Syndrom (DVL2) 8747 DVL2 skeletal
Saddle Tan 8307 RALY
Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID) - Friesischer Wasserhund 8328 RAG1 immunologisch
Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID) - Jack Russell Terrier 8328 PRKDC immunologisch
Sensorische Neuropathie (SN) - Border Collie 8596 FAM134B neurologisch
Shar Pei autoinflammatory disease (SPAID) 8642 MTBP systemisch
S-Lokus (Weissscheckung, Piebald) 8438 MITF
Spinocerebelläre Ataxie (SCA) - Alpenländische Dachsbracke 8537 SCN8A neurologisch
Spinocerebelläre Ataxie (SCA) - Terrier 8537 KCNJ10 neurologisch
Spondylokostale Dysostose (Comma Defect) - Zwergschnauzer 8335 HES7 skeletal
Spongiöse Degeneration mit cerebellärer Ataxie Typ 1 (SCDA1) 8610 KCNJ10 neurologisch
Stargardt-Syndrom (retinale Degeneration) (STGD) - Labrador Retriever 8387 ABCA4 ophtalmisch
Startle Disease – Australian Shepherd 8191 GLRA1 neurologisch
Startle Disease - Galgo Espagnol (Patent/Linzenz) 8191 SLC6A5 neurologisch
Succinat-Semi-Aldehyd-Dehydrogenase-Defizienz (SSADHD) - Saluki 8615 ALDH5A1 neurologisch
Thrombozytopathie - Basset Hound 8486 RASGRP2 hämatologisch
Ticking (Tüpfelung, Stichelung, Schimmelung) 8765 USH2A
Trapped Neutrophil Syndrom (TNS) 8143 VPS13B immunologisch
van den Ende-Gupta Syndrom (VDEGS) - Fox Terrier 8393 SCARF2 skeletal
Ventrikuläre Arrhythmie (IVA) - Rhodesian Ridgeback 8739 MICOS13 cardiologisch
Vitamin-D abhängige Rachitis (VDR) - Zwergspitz 8302 VDR skeletal
von Willebrand Erkrankung Typ I (vWD1) 8119 VWF hämatologisch
von Willebrand Erkrankung Typ II (vWD2) 8014 VWF hämatologisch
von-Willebrand Erkrankung Typ III (vWD3) - Kooikerhondje 8233 VWF hämatologisch
von-Willebrand Erkrankung Typ III (vWD3) - Schottischer Terrier 8233 VWF hämatologisch
von-Willebrand Erkrankung Typ III (vWD3) - Shetland Sheepdog 8233 VWF hämatologisch
Xanthinurie Typ II - Cavalier King Charles Spaniel 8779 MOCOS urologisch
Xanthinurie Typ II - Dackel 8779 MOCOS urologisch
Xanthinurie Typ II - Manchester Terrier 8779 MOCOS urologisch
X-chromosomale schwere Immundefizienz - Basset Hound 8063 IL2RG immunologisch
X-chromosomale schwere Immundefizienz - Welsh Corgi 8063 IL2RG immunologisch
X-linked Myopathie (XL-MTM) - Labrador Retriever 8305 MTM1 muskulär
X-linked Myopathie (XL-MTM) - Rottweiler 8305 MTM1 muskulär
ZNS-Atrophie mit zerebellärer Ataxie (CACA) - Belgischer Schäferhund 8697 SELENOP neuromuskulär
Zwergenwuchs (hypophysäre Form) - Karelischer Bärenhund 8142 POU1F1 systemisch
Zwergenwuchs (Wachstumshormonmangel) – Chihuahua GH1
Zwergwuchs (Skeletale Dysplasia 2) (SD2) - Labrador Retriever 8456 COL11A2 skeletal