Von Einzeltest bis Komplettpaket – für jede Fragestellung das richtige Testformat Wir bieten nicht nur umfassende genetische Screenings wie die Pakete LABOGenetics XXL für Hund und Katze an. Unser Portfolio umfasst zusätzlich auch rassespezifische Pakete sowie nahezu alle genetischen Untersuchungen auch als Einzeltest. Die Einzeltests sind besonders attraktiv, wenn ein Tier gezielt auf eine bestimmte […]
Neue Rassepakete für den Australian Kelpie und den Cane Corso Italiano Unsere beliebten Rassepakete bekommen neuen Zuwachs: ab sofort sind auch Pakete für die Rassen Australian Kelpie und Cane Corso Italiano Pakete verfügbar. Anhand der Rassepakete können die relevanten rassespezifischen Erbkrankheiten und Fellmerkmale abgeklärt werden. Dies schafft eine solide Grundlage für eine vorausschauende Zuchtplanung. Paket […]
Intestinale Lipid-Malabsorption (ILM) beim Australian Kelpie Die intestinale Lipid-Malabsorption ist eine erbliche Stoffwechselstörung beim Australian Kelpie, bei der die Aufnahme und Verarbeitung von Nahrungsfetten beeinträchtig ist. Betroffene Hunde gedeihen bereits im frühen Welpenalter schlecht, bleiben deutlich kleiner als ihre Wurfgeschwister und zeigen häufig fettigen, hellen Kot sowie ein struppiges Fell. Ursache ist eine Variante im […]
Update zu LABOGenetics XXL Hund: Neue Features schaffen noch mehr Übersicht Mit LABOGenetics XXL Hund erhalten Züchter und Hundebesitzer einen umfassenden Überblick über die Genetik ihres Hundes. Das Screening untersucht über 340 genetische Varianten und liefert Informationen zu möglichen Erbkrankheiten, genetischen Risikofaktoren sowie zu Fellfarben und -merkmalen. So lassen sich gesundheitliche Risiken früh erkennen und […]
Imerslund-Gräsbeck-Syndrom (IGS) jetzt auch beim Australian Shepherd und Miniature American Shepherd IGS ist eine erblich bedingte Störung der Vitamin-B12-Aufnahme. Der daraus entstehende Mangel beeinträchtigt die Blutbildung und kann zu Blutarmut (Anämie) sowie neurologischen Ausfällen führen. Erste Symptome zeigen sich meist bereits im Welpenalter zwischen etwa 6 und 12 Wochen. Typisch sind unzureichende Gewichtszunahme und Wachstumsverzögerung, […]
Primärer Hyperparathyreoidismus (PHPT) beim Keeshond Der primäre Hyperparathyreoidismus (PHPT) ist eine erblich bedingte Erkrankung, bei der die Regulation des Kalziumspiegels im Körper gestört ist. Mögliche Folgen sind eine zunehmende Schwächung der Knochen, Nierenprobleme bis hin zum Nierenversagen sowie weitere Stoffwechselstörungen. Beim Wolfsspitz/Keeshond wurde eine Variante im SIRT6-Gen gefunden, die mit der Krankheit assoziiert ist. Diese […]
Wieder verfügbar: Adult Onset Neuropathy (AON) beim English Cocker Spaniel und Field Spaniel Der Gentest auf Adult Onset Neuropathy (AON) ist ab sofort wieder verfügbar! Die Untersuchung erfolgt über ein Partnerlabor und wird für die Rassen English Cocker Spaniel und Field Spaniel angeboten. AON ist eine Erbkrankheit, deren Symptome denen der Degenerativen Myelopathie (DM) ähneln. […]
Clopidogrel-Wirksamkeit bei der Katze Die arterielle Thromboembolie (ATE) ist eine schwerwiegende und häufig lebensbedrohliche Komplikation bei Katzen mit hypertropher Kardiomyopathie (HCM) oder anderen Herzerkrankungen. Sie entsteht, wenn ein Blutgerinnsel (Thrombus) eine Arterie verschließt und dadurch den Blutfluss zu Organen oder Gliedmaßen unterbricht. Die Folgen sind oft schwere Gewebeschäden oder Infarkte. Zur Prävention einer ATE wird bei betroffenen Tieren häufig Clopidogrel eingesetzt, ein Thrombozytenaggregationshemmer, der durch Blockade von ADP-Rezeptoren die Bildung von Blutgerinnseln hemmt. In […]
Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) beim Golden Retriever Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist eine genetisch bedingte Herzerkrankung, bei der es zu einer abnormen Verdickung der linken Herzkammer kommt. Da diese Herzkammer für die Blutversorgung des gesamten Körpers verantwortlich ist, kann HCM die Pumpleistung des Herzens deutlich beeinträchtigen. In der Folge kann es zu einer verminderten Sauerstoffversorgung der Organe kommen. Die Erkrankung […]
Cerebelläre Abiotrophie (CA) beim Australian Kelpie Die cerebelläre Abiotrophie (CA) ist eine erbliche neurologische Erkrankung, bei der es zu Veränderungen im Kleinhirn kommt, welches insbesondere für die Bewegungskoordination und das Gleichgewicht verantwortlich ist. Beim Australian Kelpie wurden zwei genetische Risikomarker identifiziert, die mit CA in Zusammenhang stehen. Klinisch äußert sich die Erkrankung unter anderem durch eine ausgeprägte Ataxie, Kopftremor, einen breitbeinigen Stand der Hintergliedmaßen sowie einem auffälligen Gangbild, bei […]
