Від окремого тесту до повного пакету — відповідний формат тестування для кожного завдання Ми пропонуємо не лише комплексні генетичні обстеження, такі як пакети LABOGenetics XXL для собак і котів. Крім того, наш асортимент послуг включає пакети, розроблені спеціально для окремих порід, а також майже всі генетичні дослідження, які можна замовити і як окремі тести. Індивідуальні […]
Нові набори породи для австралійського кельпі та італійського кане-корсо Наші популярні пакети для порід поповнилися новими пропозиціями: відтепер доступні також пакети для порід австралійський келпі та кане корсо італійський. За допомогою пакетів даних про породи можна з’ясувати характерні для кожної породи спадкові захворювання та особливості забарвлення шерсті. Це створює міцну основу для перспективного планування розведення. […]
Порушення всмоктування ліпідів у кишечнику (ILM) у австралійського келпі Порушення всмоктування ліпідів у кишечнику — це спадкове порушення обміну речовин у австралійських келпі, при якому порушується засвоєння та переробка харчових жирів. Уражені собаки вже в ранньому цуценячому віці погано розвиваються, залишаються значно меншими за своїх однопомічних братів і сестер і часто мають жирний, світлий кал […]
Оновлення LABOGenetics XXL для собак: нові функції забезпечують ще більшу наочність Завдяки LABOGenetics XXL для собак заводчики та власники собак отримують вичерпну інформацію про генетику своєї собаки. Цей скринінг аналізує понад 340 генетичних варіантів і надає інформацію про можливі спадкові захворювання, генетичні фактори ризику, а також про забарвлення та особливості шерсті. Таким чином можна на […]
Синдром Імерслунда-Гресбека (IGS) тепер діагностується також у австралійських вівчарок та мініатюрних американських вівчарок IGS — це спадкове порушення засвоєння вітаміну В12. Дефіцит, що виникає внаслідок цього, порушує процес кровотворення і може призвести до анемії, а також до неврологічних порушень. Перші симптоми зазвичай проявляються ще в щенячому віці — приблизно у віці від 6 до 12 […]
Первинний гіперпаратиреоз (PHPT) у кішхонда Первинний гіперпаратиреоз (PHPT) — це спадкове захворювання, при якому порушується регуляція рівня кальцію в організмі. Можливими наслідками є прогресуюче ослаблення кісток, проблеми з нирками аж до ниркової недостатності, а також інші порушення обміну речовин. У породи вольфшпіц/кішонд було виявлено варіант гена SIRT6, який пов’язаний із цим захворюванням. Ця хвороба успадковується […]
Знову у наявності: Нейропатія, що розвивається у дорослому віці (AON), у англійського кокер-спаніеля та польового спаніеля Генетичний тест на нейропатію з дорослою початковою стадією (AON) знову доступний! Дослідження проводиться в партнерській лабораторії та доступне для порід англійський кокер-спанієль та філд-спанієль. AON — це спадкове захворювання, симптоми якого схожі на симптоми дегенеративної мієлопатії (DM). Перші симптоми […]
Ефективність клопідогрелю у кішок Артеріальна тромбоемболія (ATE) є серйозним і часто загрозливим для життя ускладненням у кішок із гіпертрофічною кардіоміопатією (HCM) або іншими захворюваннями серця. Вона виникає, коли кров’яний згусток (тромб) перекриває артерію та таким чином перериває кровопостачання органів або кінцівок. Наслідками часто є тяжкі ушкодження тканин або інфаркти. Для профілактики ATE у таких тварин […]
Гіпертрофічна кардіоміопатія (HCM) у золотистого ретривера Гіпертрофічна кардіоміопатія (НСМ) – це генетичне захворювання серця, при якому відбувається аномальне потовщення лівого шлуночка. Оскільки цей шлуночок відповідає за кровопостачання всього організму НСМ може значно погіршити насосну здатність серця. Це може призвести до зменшення надходження кисню до органів. Захворювання може мати серйозні наслідки, включаючи серцеву аритмію, порушення згортання […]
Церебелярна абіотрофія (CA) у австралійського келпі Абіотрофія мозочка (СА ) – це спадкове неврологічне захворювання, яке викликає зміни в мозочку, що відповідає за координацію рухів і рівновагу. У австралійського келпі було виявлено два генетичні маркери ризику, які пов’язані з церебелярною абіотрофією (CA) Клінічні прояви захворювання включають виражену атаксію, тремор голови, широко розставлені задні кінцівки та […]
