IGS — це спадкове порушення засвоєння вітаміну В12. Дефіцит, що виникає внаслідок цього, порушує процес кровотворення і може призвести до анемії, а також до неврологічних порушень. Перші симптоми зазвичай проявляються ще в щенячому віці — приблизно у віці від 6 до 12 тижнів. Характерними ознаками є недостатнє збільшення ваги та затримка росту, втома, відсутність апетиту, анемія та загальна слабкість.

Відтепер генетичний тест на IGS доступний не тільки для порід бордер-колі, бігль та комондор, а й для австралійської вівчарки та мініатюрної американської вівчарки. У цих двох порід перевіряють варіант, що успадковується за аутосомно-рецесивним типом , у так званому гені AMN.

Своєчасна діагностика дозволяє забезпечити високу якість життя хворих собак завдяки довічному прийому вітаміну В12. Генетичний тест також допомагає запобігти народженню хворих цуценят завдяки цілеспрямованому плануванню розведення.