Порушення всмоктування ліпідів у кишечнику — це спадкове порушення обміну речовин у австралійських келпі, при якому порушується засвоєння та переробка харчових жирів.

Уражені собаки вже в ранньому цуценячому віці погано розвиваються, залишаються значно меншими за своїх однопомічних братів і сестер і часто мають жирний, світлий кал та кошлату шерсть. Причиною є мутація в гені ACSL5, який відіграє ключову роль у всмоктуванні та переробці довголанцюгових жирних кислот у тонкій кишці. З віком симптоми можуть слабшати. Проте тварини, як правило, менші за розміром, і часто у них зберігається непереносимість жирної їжі.

Для селекціонерів генетичне тестування має особливе значення, оскільки дозволяє надійно виявляти носіїв мутації та здійснювати цілеспрямоване схрещування.