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Equine Juvenile Spinocerebellar Ataxia (EJSCA) ab sofort direkt bei LABOGEN verfügbar

Equine Juvenile Spinocerebellar Ataxia (EJSCA) ab sofort direkt bei LABOGEN verfügbar Im Jahr 2020 wurde beim American Quarter Horse eine erbliche neurologische Erkrankung beschrieben: die Equine Juvenile Spinocerebellar Ataxia (EJSCA). Sie betrifft junge Fohlen und kann innerhalb weniger Tage zu schweren Bewegungsstörungen bis hin zur Unfähigkeit zu stehen führen. Erste Anzeichen einer Ataxie, also einer […]

Parasiten beim Pferd: Ein Überblick und sinnvolle Maßnahmen zur Prävention

Parasiten beim Pferd: Ein Überblick und sinnvolle Maßnahmen zur Prävention Auf Grundlage der Kotuntersuchungen der vergangenen drei Jahre geben wir Ihnen einen Überblick über die wichtigsten Parasiten bei Pferden in Deutschland. Die am häufigsten vorkommenden Parasiten bei Pferden sind kleine Strongyliden (Palisadenwürmer), die im Dickdarm leben. Starker Befall, insbesondere bei Jungtieren, kann zu Abmagerung, Durchfall, […]

Shamonda-Virus bei Pferden: Was bisher bekannt ist

Shamonda-Virus bei Pferden: Was bisher bekannt ist Das Shamonda-Virus (SHAV) wurde Anfang August 2026 erstmals in Deutschland nachgewiesen und breitet sich derzeit in mehreren europäischen Ländern aus. Bislang sind vor allem Rinder betroffen, bei denen unter anderem Fieber, Durchfall, Fressunlust und ein Rückgang der Milchleistung beschrieben werden. Nachweise gibt es inzwischen jedoch auch bei Schafen, […]

Von Einzeltest bis Komplettpaket – für jede Fragestellung das richtige Testformat

Von Einzeltest bis Komplettpaket – für jede Fragestellung das richtige Testformat Wir bieten nicht nur umfassende genetische Screenings wie die Pakete LABOGenetics XXL für Hund und Katze an. Unser Portfolio umfasst zusätzlich auch rassespezifische Pakete sowie nahezu alle genetischen Untersuchungen auch als Einzeltest. Die Einzeltests sind besonders attraktiv, wenn ein Tier gezielt auf eine bestimmte […]

Hypertriglyceridämie-induzierte Pankreatitis (HIP) beim Freiberger

Hypertriglyceridämie-induzierte Pankreatitis (HIP) beim Freiberger Wir bieten einen neuen Gentest für Freiberger an, mit dem Träger und betroffene Tiere der Hypertriglyceridämie-induzierte Pankreatitis (HIP) identifiziert werden können. Bei der Krankheit handelt es sich um einen erblichen Stoffwechseldefekt. Die Genvariante HIP verursacht den Funktionsverlust eines wichtigen Enzyms im Fettstoffwechsel, welches dafür sorgt, dass aufgenommene Fette verarbeitet werden. […]

Achtung Bergahorn – Lebensgefahr durch Hypoglycin A beim Pferd

Achtung Bergahorn – Lebensgefahr durch Hypoglycin A beim Pferd Aus aktuellem Anlass möchten wir auf die Gefahr einer Vergiftung ihrer Weidepferde aufmerksam machen: In den letzten Wochen sind in Deutschland wiederholt Fälle von Bergahornvergiftungen aufgetreten. Besonders gefährdet sind Pferde, die Zugang zu Flächen mit oder in der Nähe von v.a. Bergahorn (Acer pseudoplatanus) haben. Die […]

Farbgenetik beim Pferd – Fellzeichnungen

Farbgenetik beim Pferd – Fellzeichnungen SPLASHED WHITE Der Splashed white factor (SW) hat sechs ursächliche Mutationen (SW1, SW2, SW3, SW4, SW5 und SW6) und führt zur Ausprägung von großen weißen Abzeichen, darunter vor allem eine extrem breite Blesse bzw. Laterne mit häufig blauen Augen sowie hochweißen Beinen. Manche, aber nicht alle splashed white Pferde sind […]

Farbgenetik beim Pferd – Scheckungsmuster

Farbgenetik beim Pferd – Scheckungsmuster In vorhergehenden Blogs haben wir Ihnen die Vererbung der Grundfarben Fuchs, Brauner und Rappe und die verschiedenen Fellfarbverdünnungen bzw. Aufhellungen vorgestellt. Über diese Farben können sich verschiedene Scheckungsmuster legen, die wir Ihnen in diesem Blog zusammenfassen möchten. Wir behandeln hier die Tobiano-, die Overo- und die Sabino-Scheckung. Als Tobiano (Tob) […]

Farbgenetik beim Pferd – Die Aufhellung der Grundfarbe

Farbgenetik beim Pferd – Die Aufhellung der Grundfarbe Im einem kürzlich veröffentlichten Blog haben wir Ihnen die Vererbung der Grundfarben Fuchs, Brauner und Rappe vorgestellt. Die Grundfarbe kann durch verschiedene Genvarianten aufgehellt werden. Dabei folgen manche Aufhellungen einem dominanten Erbgang (d. h. eine Kopie der betreffenden Genvariante, entweder von Mutter oder Vater, ist ausreichend um […]