Lo screening genetico completo per il Suo gatto – presso LABOGEN a soli 109 €*.
Attenzione: come materiale per l’analisi sono consentiti solo 0,5 – 1,0 ml di sangue in EDTA o un tampone speciale (non i tamponi guanciali del nostro kit standard!)

Panoramica del prodotto

Volete sapere quali sono le caratteristiche genetiche del vostro gatto? Novità a partire dal 1° luglio 2026: il pacchetto LABOGenetics XXL per gatti comprende ora l’analisi di oltre 100 varianti genetiche. Riceverete informazioni sulle malattie ereditarie, sui fattori di rischio genetici, sui colori del mantello e sulle caratteristiche del mantello. E naturalmente è incluso anche il gruppo sanguigno genetico del tuo animale – per i gatti di tutte le razze e i meticci!

Questo nuovo pacchetto è interessante per tutti, sia che possiate gatti, che li alleviate o che siate veterinari.

  • Per gli allevatori: puoi prendere decisioni informate sull’allevamento, migliorare la salute genetica della tua razza e allevare una prole più sana.
  • Per i proprietari di gatti: puoi ottenere informazioni sulla genetica del tuo gatto e scoprire i possibili rischi per la salute.
  • Per i veterinari: puoi migliorare la diagnosi e i piani di trattamento con preziose informazioni genetiche e consentire una migliore assistenza ai tuoi pazienti felini.
  • Per i club di razza: puoi fornire ai soci del tuo club test genetici avanzati e sostenere pratiche di allevamento responsabili.

Domande più frequenti

  • Test completi: ricevi risultati dettagliati per tutti i test genetici inclusi. Questo ti dirà se il tuo gatto è predisposto a malattie genetiche. Questo pacchetto comprende anche le caratteristiche e il colore del mantello e il gruppo sanguigno genetico.
  • Applicabilità universale: il pacchetto è consigliato per gatti di tutte le razze e anche per gatti di razza mista con background genetico sconosciuto, poiché comprende sia test specifici per razza che test applicabili a tutte le razze.
  • Informazioni aggiuntive: Anche se sei interessato principalmente a una parte specifica dei test, scegliendo questo pacchetto otterrai ulteriori informazioni genetiche rilevanti.
  • Sostenere la scienza: con il suo acquisto, sostieni la scienza nella ricerca sulla salute genetica dei nostri compagni animali. Il processo di screening può anche identificare possibili varianti per malattie ereditarie e caratteristiche del mantello precedentemente sconosciute in una determinata razza.

Un test singolo convenzionale è particolarmente indicato nel caso di un animale sintomatico per una diagnosi rapida e mirata, oppure qualora si debba escludere in tempi brevissimi la presenza di determinate malattie ereditarie. I test singoli possono essere analizzati più rapidamente rispetto ai pacchetti o agli screening, ma sono relativamente più costosi.

Se invece desiderate avere una panoramica dello stato genetico del vostro gatto, il nostro pacchetto LABOGenetics XXL Gatto offre uno screening completo e conveniente. Il pacchetto è quindi adatto a proprietari, allevatori e veterinari e fornisce anche informazioni utili alle associazioni di allevatori, che possono contribuire alla salute dei nostri gatti. I tempi di elaborazione standard sono di 10-14 giorni lavorativi dal ricevimento del campione.

Nel referto i risultati sono ordinati in modo tale da consentire di individuare immediatamente quali test siano particolarmente rilevanti per la razza del Suo gatto. Le troverete nella sezione “Varianti specifiche per razza”. Successivamente, tutti gli altri risultati dei test saranno riportati nella sezione “varianti non specifiche della razza”. In questo modo potrete individuare a colpo d’occhio i test particolarmente importanti per il vostro gatto, senza trascurare eventuali varianti di malattie ereditarie rare o finora poco conosciute nella razza in questione.

Lo screening comprende anche varianti genetiche la cui frequenza nelle singole razze feline è attualmente oggetto di studio. Poiché queste varianti sono già state associate a determinate patologie, possono comunque fornire informazioni rilevanti sulla salute genetica di un gatto. L’importanza clinica, ovvero se e in che forma un gatto sviluppi sintomi della malattia, può variare a seconda della razza e viene costantemente valutata alla luce delle nuove conoscenze scientifiche.

Il pacchetto LABOGenetics XXL per gatti è adatto a tutti i gatti di razza e a tutti i gatti meticci, poiché comprende sia test specifici per razza che test validi per tutte le razze.

Anche i gatti di razza mista possono essere portatori di malattie genetiche e manifestarle; pertanto, anche in questo caso potrebbero rendersi necessarie adeguate misure precauzionali per la vita del gatto o decisioni mirate in materia di allevamento.

Per tutti i gatti di razza, i risultati dei test specifici per la razza vengono indicati per primi nel referto, poiché sono particolarmente rilevanti per la razza in questione. Vengono poi visualizzati tutti gli altri risultati dei test analizzati. In questo modo potrete individuare immediatamente gli esami particolarmente rilevanti per il vostro gatto, senza trascurare eventuali varianti di malattie ereditarie rare o finora sconosciute per quella razza.

Raccomandiamo vivamente di inviare un campione di sangue EDTA, poiché il sangue contiene una quantità di DNA fino a 100 volte superiore rispetto a un tampone buccale. In alternativa, al momento dell’ordine potete richiedere dei tamponi per un prelievo speciale. Se il tampone buccale viene prelevato a regola d’arte, è possibile ottenere anche in questo caso i risultati desiderati. La preghiamo di utilizzare esclusivamente i tamponi speciali per il prelievo buccale e non i tamponi asciutti contenuti nel nostro kit di analisi standard.

A causa dell’ampio ventaglio di analisi previste, i risultati del pacchetto LABOGenetics XXL Gatto vengono generalmente forniti entro 10-14 giorni lavorativi.
Suggerimento: se desideri approfondimenti più rapidi, dai un’occhiata alla nostra ampia selezione di test singoli. Spesso possono essere offerti con tempistiche significativamente più brevi.

In rari casi, non è possibile ottenere tutti i risultati dei test. Tali test sono contrassegnati come “non analizzabili”. Nella maggior parte dei casi, ciò è dovuto a una qualità o quantità insufficiente di DNA che siamo riusciti a isolare dal campione inviato. Tuttavia, anche mutazioni precedentemente sconosciute possono essere la causa. Garantiamo i risultati per almeno il 95% di tutti i test inclusi nel pacchetto. Per qualsiasi domanda, ti preghiamo di contattare labogen@laboklin.com.

I gatti ibridi sono razze nate dall’incrocio tra gatti domestici e specie di gatti selvatici (ad esempio il Bengala, il Savannah o il Chausie). L’influenza genetica della specie felina selvatica può determinare particolarità nel patrimonio genetico, quali sequenze di DNA modificate, duplicazioni o altre differenze strutturali. LABOGenetics XXL Gatto è stato testato con successo su esemplari di tali razze ibride. Tuttavia, poiché i gatti ibridi possono presentare notevoli differenze genetiche, non è possibile escludere del tutto che, in casi molto rari, determinati marcatori non possano essere rilevati completamente a livello tecnico in singoli individui. In ogni caso, LABOGenetics XXL Gatto offre informazioni preziose anche per le razze ibride, che costituiscono un utile orientamento in merito a possibili malattie ereditarie e caratteristiche.

Quali test include LABOGenetics XXL gatto?

110 test visualizzati

Nome del test (cliccare per i dettagli) Prestazioni Gene complesso sintomatico
Acrodermatite enteropatica (AE)8763SLC39A4dermatologico
Agouti8090ASIPCaratteristica del mantello
Albino8242TYRCaratteristica del mantello
Albino c2Locus TYR/CCaratteristica del mantello
Alfa-mannosidosi (AMD)8239MAN2B1neurologico
Amber8170MC1RCaratteristiche del mantello
Aterosclerosi (ATH)8946LDLRematologico
Sindrome linfoproliferativa autoimmune (ALPS)8609FASLGimmunologico
Distrofia muscolare di Becker (H1396Y)DMDmuscolare
Distrofia muscolare di Becker (W2778ter)DMDmuscolare
Beta-mannosidosiMANBAneurologico
Ingenuità8876PAX3Caratteristica del mantello
Oculocyania DBE CELPAX3Caratteristica del mantello
Marrone (Cioccolato/Cannella)8257TYRP1Caratteristiche del mantello
Charcoal8442ASIPCaratteristica del mantello
Condrodisplasia (Munchkin)UGDHscheletrica
Colourpoint (Siamese/Mink/Marrone burmese)8258TYRCaratteristica del mantello
Ipotiroidismo congenito (A473T)TPOsistemica
Ipotiroidismo congenito (CH)8873TPOsistemica
Sindrome miastenica congenita (CMS)8592COLQmuscolare
Copal8774MC1RCaratteristiche del mantello
Curly8629KRT71Caratteristiche del mantello
Curly (Ural Rex)LIPHCaratteristiche del mantello
Cistinuria8604SLC7A9urologico
Cistinuria di tipo B (D236N)SLC7A9urologico
Cistinuria di tipo B (T392M)SLC3A1urologico
Cistinuria di tipo I – ASLC3A1urologico
Deficit di diidropirimidinasiDPYSmetabolico
Diluizione8099MLPHCaratteristica del mantello
Distrofia muscolare di DuchenneDMDmuscolare
Distrofia muscolare di Duchenne (Maine Coon)DMDmuscolare
Sindrome di Ehlers-Danlos (G1023Vfster50)COL5A1dermatologico
Sindrome di Ehlers-Danlos (L1141Sfster134)COL5A1dermatologico
Sindrome di Ehlers-Danlos (L1172ter)COL5A1dermatologico
Sindrome di Ehlers-Danlos (splice)COL5A1dermatologico
Encefalopatia epilettica (EE)8899CADneurologico
Porfiria eritropoietica (G111S)UROSmetabolica
Porfiria eritropoietica (S47F)UROSmetabolica
Carenza del fattore XI (F11)8729F11ematologico
Deficit del fattore XII (F12) (esone 11)8806F12ematologico
Deficit del fattore XII (F12) (esone 13)8806F12ematologico
Tipo di mantello: Curly/Woolly (LPAR6)LPAR6/P2RY5Caratteristica del mantello
Tipo di mantello: Sphynx/Devon Rex8243KRT71Caratteristiche del mantello
Gangliosidosi (GM1)8041GLB1neurologico
Gangliosidosi (GM2) – Birmania8149HEXBneurologico
Gangliosidosi (GM2) – Korat8864HEXBneurologico
Gangliosidosi (GM2) (variante AB)GM2Aneurologico
determinazione genetica dei gruppi sanguigni8121CMAHematologico
Trombastenia di Glanzmann (ins)ITGA2Bematologico
Trombastenia di Glanzmann (P662fs)ITGA2Bematologico
Malattia da accumulo di glicogeno di tipo IV (GSD4)8113GBE1neuromuscolare
Oro (Sole intenso, SUN2)8775CORINCaratteristiche del mantello
Oro (rame)8775CORINCaratteristica del mantello
Oro (Sunshine, SUN1)8775CORINCaratteristiche del mantello
Lunghezza del pelo – Pelo corto/Pelo lungo8147FGF5Caratteristiche del mantello
Emofilia B (C128Y)Fattore IXematologico
Emofilia B (R384ter)Fattore IXematologico
Difetto della testina8465ALX1scheletrico
IperlipoproteinemiaLPLmetabolica
Iperossaluria di tipo IIGRHPRurologico
Cardiomiopatia ipertrofica (HCM1)8080MYBPC3cardiale
Cardiomiopatia ipertrofica (HCM3)8116MYBPC3cardiaco
Cardiomiopatia ipertrofica (HCM4)8695ALMS1cardiale
Ipokaliemia8453WNK4muscolare
Ipotrichosi e breve durata della vita8318FOXN1sistemico
Variante genetica MDR18776ABCB1metabolica
Mucopolisaccaridosi di tipo IIUDAsistemica
Mucopolisaccaridosi di tipo VI (MPS6)8468ARSBsistemica
Mucopolisaccaridosi di tipo VII (E351K)GUSBsistemica
Mucopolisaccaridosi di tipo VII (MPS7)8473GUSBscheletrica
Mucopolisaccaridosi di tipo VII (R476delins)GUSBsistemica
Mucopolisaccaridosi di tipo VII (S475delins)GUSBsistemica
Miotonia congenita8461CLCN1muscolare
Miotonia congenita (A331P)CLCN1muscolare
Iperplasia surrenalica (CAH)CYP11B1nefrologico
Ceroidolipofuscinosi neuronale CLN6CLN6neurologico
Ceroidolipofuscinosi neurale NCL7MFSD8neurologico
Sindrome di Niemann-Pick di tipo ASMPD Ineurologico
Sindrome di Niemann-Pick di tipo C1 (C955S)NPC1neurologico
Sindrome di Niemann-Pick di tipo C1 (H441P)NPC1neurologico
Sindrome di Niemann-Pick di tipo C2 (G28_S29ins)NPC2neurologico
Sindrome di Niemann-Pick di tipo C2 (V126M)NPC2neurologico
Osteocondrodisplasia8349TRPV4scheletrico
Polidattilia (HW)8874LMBR1scheletrica
Polidattilia (UK1)8874LMBR1scheletrica
Polidattilia (UK2)8874LMBR1scheletrica
Malattia renale policistica (PKD)8046PKD1nefrologico
Malattia renale policistica (PKD2)8938PKD2nefrologico
Porfiria (A84T)HMBSmetabolica
Porfiria (D36Vfster6)HMBSmetabolica
Porfiria (G281del)HMBSmetabolica
Porfiria (L64Sfster2)HMBSmetabolico
Porfiria (splice)HMBSmetabolico
Glaucoma ereditario primario (PCG)8395LTBP2oftalmico
Atrofia progressiva della retina (b-PRA)8331KIF3Boftalmico
Atrofia progressiva della retina (pd-PRA)8593AIPL1oftalmico
Atrofia progressiva della retina (rdAc-PRA)8117CEP290oftalmico
Deficit di piruvato chinasi (PK)8047PKLRematologico
RetinopatiaRDH5oftalmico
Rosso8947Arhgap36Caratteristica del mantello
Russet8606MC1RCaratteristiche del mantello
Snow8255Caratteristiche del mantello
Atrofia muscolare spinale (SMA)8123LIX1neuromuscolare
Tabby (a strisce, maculato) (TABB1)8778LVRNCaratteristiche del mantello
Tabby (a strisce, maculato) (TABB2)8778LVRNCaratteristiche del mantello
Ticked (TiA)8777TiACaratteristica del mantello
Ticked (TiCK)8777TiCKCaratteristica del mantello
Rachitismo da carenza di vitamina D di tipo IA (E213ter)CYP27B1scheletrico
Rachitismo di tipo IA dipendente dalla vitamina D (R244Pfster32)CYP27B1scheletrico
Rachitismo da carenza di vitamina D di tipo IBCYP2R1scheletrico