LABOGenetics XXL – GATTO
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Lo screening genetico completo per il tuo gatto – presso LABOGEN a soli 98 euro*.

Panoramica del prodotto
Vuoi sapere cosa c’è geneticamente nel tuo gatto? Il nuovo pacchetto completo LABOGenetics XXL gatto analizza oltre 50 varianti genetiche. Riceverai informazioni sulle malattie ereditarie, sui fattori di rischio genetico, sui colori del mantello e sulle caratteristiche del mantello. E naturalmente è incluso anche il gruppo sanguigno genetico del tuo animale – per i gatti di tutte le razze e i meticci!
Questo nuovo pacchetto è interessante per tutti, sia per i proprietari di gatti, sia per gli allevatori che per i veterinari.
- Per gli allevatori: puoi prendere decisioni informate sull’allevamento, migliorare la salute genetica della tua razza e allevare una prole più sana.
- Per i proprietari di gatti: puoi ottenere informazioni sulla genetica del tuo gatto e scoprire i possibili rischi per la salute.
- Per i veterinari: puoi migliorare la diagnosi e i piani di trattamento con preziose informazioni genetiche e consentire una migliore assistenza ai tuoi pazienti felini.
- Per i club di razza: puoi fornire ai soci del tuo club test genetici avanzati e sostenere pratiche di allevamento responsabili.
Domande più frequenti
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Test completi: ricevi risultati dettagliati per tutti i test genetici inclusi. Questo ti dirà se il tuo gatto è predisposto a malattie genetiche. Questo pacchetto comprende anche le caratteristiche e il colore del mantello e il gruppo sanguigno genetico.
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Applicabilità universale: il pacchetto è consigliato per i gatti di tutte le razze e anche per i meticci con un patrimonio genetico sconosciuto, in quanto contiene sia test specifici per la razza che test per gli incroci.
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Informazioni aggiuntive: Anche se sei interessato principalmente a una parte specifica dei test, scegliendo questo pacchetto otterrai ulteriori informazioni genetiche rilevanti.
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Sostenere la scienza: con il suo acquisto, sostieni la scienza nella ricerca sulla salute genetica dei nostri compagni animali.
Riceverai i risultati del pacchetto LABOGenetics XXL gatto generalmente entro 2 – 3 settimane, vista la gran quantità di esami compresi.
Suggerimento: se desideri approfondimenti più rapidi, dai un’occhiata alla nostra ampia selezione di test singoli. Spesso possono essere offerti con tempistiche significativamente più brevi.
In rari casi, non è possibile ottenere tutti i risultati dei test. Tali risultati sono contrassegnati come “non analizzabili”. Se un test particolarmente importante per il tuo gatto non ha potuto essere analizzato nel pacchetto LABOGenetics XXL, puoi riordinarlo come analisi singola al prezzo speciale di 20 euro. Se non dovessero essere analizzabili più di tre test, il tuo ordine verrà annullato e rimarrà gratuito per te. Potrai quindi inviare un nuovo campione, che analizzeremo nuovamente. Per domande o ordini aggiuntivi, contatta labogen@laboklin.com.
Raccomandiamo vivamente di inviare un campione di sangue in EDTA, poiché il sangue contiene una quantità di DNA fino a 100 volte superiore rispetto al tampone della guancia. In alternativa, al momento dell’ordine puoi richiedere dei tamponi specifici ottimizzati. Se il tampone della guancia viene prelevato da un professionista, si possono ottenere i risultati desiderati anche in questo caso. Ti preghiamo di utilizzare solo i tamponi specifici ottimizzati e non i tamponi del nostro kit standard.

Quali test include LABOGenetics XXL gatto?
Test name (click for details) | Abbreviation | Gene(s) | Category | Lst. no. |
Acrodermatitis enteropathica (Turkish Van) | AE | SLC39A4 | Hereditary disease | 8763 |
Alpha-mannosidosis(Persian) | AMD | MAN2B1 | Hereditary disease | 8239 |
Autoimmune lymphoproliferative syndrome | ALPS | FASLG | Hereditary disease | 8609 |
Congenital hypothyroidism | CH | TPO | Hereditary disease | 8873 |
Congenital myasthenic syndrome | CMS | COLQ | Hereditary disease | 8592 |
Cystinuria | Cys | SLC7A9 | Hereditary disease | 8604 |
FXI deficiency (Maine Coon) | F11 | F11 | Hereditary disease | 8729 |
FXII deficiency | F12 | F12 | Hereditary disease | 8806 |
Gangliosidosis GM1 | GM1 | GLB1 | Hereditary disease | 8041 |
Gangliosidosis GM2 (Burma) | GM2 | HEXB | Hereditary disease | 8149 |
Gangliosidosis GM2 (Korat) | GM2 | HEXB | Hereditary disease | 8864 |
Glycogen storage disease | GSD IV | GBE1 | Hereditary disease | 8113 |
Head Defect | ALX1 | Hereditary disease | 8465 | |
Hypertrophic cardiomyopathy 1 (Maine Coon) | HCM 1 | MYBPC3 | Hereditary disease | 8080 |
Hypertrophic cardiomyopathy 3 (Ragdoll) | HCM3/HCR | MYBPC3 | Hereditary disease | 8116 |
Hypertrophic cardiomyopathy 4 (Sphynx) | HCM4 | ALMS1 | Hereditary disease | 8695 |
Hypokalemia | WNK4 | Hereditary disease | 8453 | |
Hypotrichosis and short stature | FOXN1 | Hereditary disease | 8318 | |
MDR1 genetic defect | MDR1 | ABCB1 | Hereditary disease | 8776 |
Mucopolysaccharidosis type VI | MPS6 | ARSB | Hereditary disease | 8468 |
Mucopolysaccharidosis type VII | MPS7 | GUSB | Hereditary disease | 8473 |
Myotonia Congenita | CLCN1 | Hereditary disease | 8461 | |
Osteochondrodysplasia (Scottish Fold) | OCD | TRPV4 | Hereditary disease | 8349 |
Polydactyly | LMBR1 | Hereditary disease | 8874 | |
Polycystic kidney disease | PKD | PKD1 | Hereditary disease | 8046 |
Primary hereditary glaucoma | PCG | LTBP2 | Hereditary disease | 8395 |
Progressive retinal atrophy | rdAc-PRA | CEP290 | Hereditary disease | 8117 |
Progressive retinal atrophy | pd-PRA | AIPL1 | Hereditary disease | 8593 |
Progressive retinal atrophy | b-PRA | KIF3B | Hereditary disease | 8331 |
Pyruvate kinase deficiency | PK | PKLR | Hereditary disease | 8047 |
Spinal muscular atrophy | SMA | LIX1 | Hereditary disease | 8123 |
Color variant Agouti | AGK | Color / hair length / hair texture | 8090 | |
Color variant Charcoal | Color / hair length / hair texture | 8442 | ||
Color variant Colourpoint (Siamese/Mink/Burma brown) | Color / hair length / hair texture | 8258 | ||
Color variant Gold Copper (British Shorthair) | Color / Hair length / Hair texture | 8522 | ||
Color variant Gold Sunshine (Siberian) | Color / Hair length / Hair texture | 8775 | ||
Color variant Snow (Bengal) | Color / hair length / hair texture | 8255 | ||
Color variant Tabby (Mackarel, Blotched) | Color / hair length / hair structure | 8778 | ||
Color variant Ticked | Color / hair length / hair texture | 8777 | ||
Color dilution Dilution | DILK | Color / hair length / hair structure | 8099 | |
Coat color Amber | AMB | Color / coat length / coat texture | 8170 | |
Coat color Brown (Chocolate/Cinnamon) | Color / Hair length / Hair texture | 8257 | ||
Coat color Copal | Color / coat length / coat structure | 8774 | ||
Coat color Russet | RUS | Color / coat length / coat texture | 8606 | |
Coat type Curly | Color / hair length / hair structure | 8629 | ||
Fur type Sphynx / Devon Rex | KTR | Color / hair length / hair structure | 8243 | |
Hair length (short hair / long hair) | Color / hair length / hair structure | 8147 | ||
genetic blood grouping | other | 8121 |