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Mikrophthalmie (RBP4)

Allgemeine Beschreibung

Bei dieser Erbkrankheit ist/sind eines oder beide Augen ungewöhnlich klein (Mikroophthalmie). Ursache ist ein bereits vor der Geburt auftretender Vitamin A-Mangel aufgrund eines missgebildeten Vitamin A-Rezeptors.

Rassen

Irischer Soft Coated Wheaten Terrier, Portugiesischer Wasserhund

Detaillierte Beschreibung

Als Mikrophthalmie wird eine unvollständige oder eine ungewöhnlich kleine Ausbildung eines oder beider Augen bezeichnet.

Mikrophthalmie (RBP4) - Irish Soft Coated Wheaten Terrier

Diese Erkrankung kann beim Irischen Soft Coated Wheaten Terrier erblich bedingt auf einen bereits vor der Geburt vorkommenden Vitamin A Mangel zurückzuführen sein. Studien haben gezeigt, dass betroffene Welpen nur dann Symptome zeigen, wenn die Mutter ebenfalls reinerbig vom Gendefekt betroffen ist und der gestörte Vitamin A Transport bereits von der Mutter ausgeht. Ist die Mutter für den Gendefekt selbst heterozygot, zeigen die Welpen voraussichtlich keine Symptome. Daher ist bei dieser Rasse neben der autosomal-rezessiven Vererbung außerdem der Genotyp der Mutter von großer Wichtigkeit.

Details zur Bestellung
Testnummer8508
Probenmaterial0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT)
Testdauer7-14 Werktage
Spezifikationen Test
Symptomkomplexophtalmisch
Erbgangautosomal-rezessiv mit maternalem Einfluss
Wirkweiseursächlich
GenRBP4
VarianteDEL
LiteraturOMIA:002151-9615

Mikrophthalmie (RBP4) - Portugiesischer Wasserhund

Bei Portugiesischen Wasserhunden wurde eine genetische Variante im DNAJC21-Gen identifiziert, die Mikrophthalmie (verkleinertes Auge) sowie Defekte des blutbildenden Systems (hämatopoetische Defekte) verursacht. Betroffene Hunde zeigen eine ein- oder beidseitige Verkleinerung der Augen auf weniger als 50 % der normalen Größe. Bei einigen Hunden können darüber hinaus noch weitere Auffälligkeiten im Bereich der Augen beobachtet werden. Dazu zählen grauer Star (Katarakt), Fehlbildungen der Hornhaut (Hornhautdystrophie), eine verkleinerte oder fehlende Augenlinse (Mikrophakie/Aphakie), grüner Star (Glaukom), Netzhautläsionen und sogenannte persistierende Pupillenmembranen (die üblicherweise vor der Geburt eintretende Rückbildung der Pupillenmembranen geschieht nur unvollständig). Darüber hinaus können Veränderungen des Zahnschmelzes, Wachstumsverzögerung und auch Blutbildungsstörungen, wie eine verringerte Anzahl der Blutplättchen (Thrombozytopenie) und der roten Blutkörperchen (Anämie) auftreten. Mit steigendem Alter kann sich die Anzahl der roten Blutkörperchen und der Hämatokrit verbessern, während die Thrombozytenzahl niedrig bleibt.

Details zur Bestellung
Testnummer8508
Probenmaterial0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT)
Testdauer7-14 Werktage
Spezifikationen Test
Symptomkomplexophtalmisch
Erbgangautosomal-rezessiv
GenDNAJC21
VarianteINS