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Glycogenspeicherkrankheit (GSD II) (Morbus Pompe)

Allgemeine Beschreibung

Diese autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung wird durch einen Defekt in der Glucosidase ausgelöst. Dadurch kommt es zu einer Anreicherung von Glucose in den Lysosomen. Betroffene Hunde leiden unter häufigem Erbrechen, fortschreitender Muskelschwäche, Konditionsverlust sowie einer Herzschwäche, die letztendlich in einem Alter von 1,5 Jahren zum Tode führt.

Rassen

Finnischer Lapphund, Lappländischer Rentierhund, Schwedischer Lapphund

Details zur Bestellung
Testnummer8513
AbkürzungGSD II
Probenmaterial0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT)
Testdauer3-14 Werktage
Spezifikationen Test
Symptomkomplexsystemisch
Erbgangautosomal-rezessiv
Erkrankungsalterab Geburt
Wirkweiseursächlich
GenGAA
VarianteC-T
LiteraturOMIA:000419-9615
Detaillierte Beschreibung

Die Glykogenspeicherkrankheit GSD II (Morbus Pompe) ist eine erblich bedingte Stoffwechelerkrankung. Durch einen Schaden in dem Enzym Glucosidase kommt es zu einer Anreicherung von Glukose (Zucker) in den Zellspeichern (Lysosomen). Erkrankte Hunde leiden unter häufigem Erbrechen, fortschreitender Muskelschwäche, Konditionsverlust sowie einer Herzschwäche, die in einem Alter von 1,5 Jahren tödlich endet.

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