Congenitale Hypothyreose und Zwergwuchs (CH)
Congenitale Hypothyreose und Zwergwuchs (CH)
Allgemeine Beschreibung
Eine genetische Variante im TG-Gen kann bei Rottweilern eine erbliche Schilddrüsenunterfunktion (Hypothyreose) verursachen, die mit Kleinwuchs, Skelettfehlbildungen und Entwicklungsverzögerungen einhergeht.
Rassen
Rottweiler
Details zur Bestellung
| Testnummer | 9139 |
| Probenmaterial | 0,5 ml EDTA Blut, 1x Spezialabstrich (eNAT) |
| Testdauer | 7-14 Werktage |
Spezifikationen Test
| Erbgang | autosomal-rezessiv |
Detaillierte Beschreibung
Hypothyreose (Schilddrüsenunterfunktion) ist eine Erkrankung, bei der die Schilddrüse nicht genügend Hormone produziert. Diese Hormone steuern zahlreiche Stoffwechselprozesse und sind insbesondere für Wachstum und Entwicklung von großer Bedeutung.
Bei Rottweilern wurde eine genetische Variante im TG-Gen beschrieben, die zu einer erblichen Form der Hypothyreose führt. Betroffene Welpen bleiben im Vergleich zu ihren Wurfgeschwistern kleiner und leichter und zeigen einen disproportionierten Kleinwuchs. Häufig treten zudem Fehlbildungen der Gliedmaßen, eine verkürzte Rute, eine ungewöhnlich dicke Haut, Entwicklungsverzögerungen sowie Schmerzen bei der Bewegung auf. Im Gegensatz zu anderen Formen der Hypothyreose kommt es bei dieser Variante in der Regel nicht zur Bildung eines Kropfes.
Das TG-Gen kodiert für das Protein Thyreoglobulin, das für die Bildung der Schilddrüsenhormone T3 und T4 benötigt wird. Ist dieses Gen verändert, können nicht ausreichend Schilddrüsenhormone produziert werden. Eine Behandlung mit Schilddrüsenhormonen kann die Symptome teilweise lindern, sie jedoch meist nicht vollständig verhindern.
Mit dem Gentest lassen sich Hunde identifizieren, die Träger dieser genetischen Variante sind. Dies ermöglicht eine verantwortungsvolle Zuchtplanung und trägt dazu bei, die Geburt betroffener Welpen und die weitere Verbreitung der Variante zu vermeiden.
