Achromatopsie
Achromatopsie
General description
Achromatopsie ACHM ist eine Erkrankung, bei der die für das Farbsehen verantwortlichen Zapfenzellen der Retina nicht richtig gebildet werden. Diese Zellen sind für das Sehen bei hellem Tageslicht wichtig, weshalb die Krankheit auch "Tagblindheit" genannt wird. Erste Symptome zeigen betroffene Hunde bereits mit 8-10 Wochen. Beim Labrador wird eine zweite Form der Achromatopsie (ACHM-Typ 2) vermutet, die derzeit noch Gegenstand wissenschaftlicher Forschung ist. Der Zusammenhang mit ACHM-Typ 1 ist noch nicht geklärt.
Breeds
Deutscher Schäferhund, Labradoodle, Labrador Retriever
Detailed description
Achromatopsie ACHM ist eine Erbkrankheit, bei der die für das Farbsehen verantwortlichen Zapfen in der Netzhaut (Retina) nicht richtig gebildet werden. Zapfen sind für das Sehen bei hellem Tageslicht wichtig, weshalb die Krankheit auch "Tagblindheit" genannt wird.
Erste Symptome zeigen betroffene Hunde bereits mit 8 - 10 Wochen. Die Hunde sind nicht im Stande, bei Tageslicht zu sehen. Sie vermeiden grelles Licht, da es Schmerzen verursachen kann. Bei schwachen Lichtverhältnissen ist das Sehvermögen nicht beeinträchtigt und vergleichbar mit dem von gesunden Hunden.
Achromatopsie - Deutscher Schäferhund
Die bei dieser Rasse beschriebenen Symptome entnehmen Sie bitte dem Text weiter oben.
Order details
Test number | 8166 |
Sample material | 0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT) |
Test duration | 7-14 Werktage |
Test specifications
Symptom complex | ophtalmisch |
Age of onset | 8-10 Wochen |
Causality | ursächlich |
Gene | CNGA3 |
Mutation | G-A |
Literature | OMIA:001481-9615 |
Achromatopsie - Labrador Retriever
Die bei dieser Rasse beschriebenen Symptome entnehmen Sie bitte dem Text weiter oben.
Order details
Test number | 8166 |
Sample material | 0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT) |
Test duration | 7-14 Werktage |
Test specifications
Symptom complex | ophtalmisch |
Age of onset | 8-10 Wochen |
Causality | ursächlich |
Gene | CNGA3 |
Mutation | DEL |
Literature | OMIA:001481-9615 |