(W)FFS Genvariante beim Haflinger in Deutschland Bei WFFS, dem Warmblood Fragile Foal Syndrom, handelt es sich um eine rezessive Erbkrankheit, die zunächst nur beim Warmblut beschrieben war. Klassische Symptome sind eine extrem dehnbare und brüchige, rissige Haut, sowie extrem überdehnbare Gelenke, besonders die Fesselgelenke sind hier betroffen. Weitere mögliche Symptome sind unvollständiger Verschluss der Bauchdecke, […]
Farbgenetik beim Pferd – Fellzeichnungen SPLASHED WHITE Der Splashed white factor (SW) hat sechs ursächliche Mutationen (SW1, SW2, SW3, SW4, SW5 und SW6) und führt zur Ausprägung von großen weißen Abzeichen, darunter vor allem eine extrem breite Blesse bzw. Laterne mit häufig blauen Augen sowie hochweißen Beinen. Manche, aber nicht alle splashed white Pferde sind […]
Farbgenetik beim Pferd – Scheckungsmuster In vorhergehenden Blogs haben wir Ihnen die Vererbung der Grundfarben Fuchs, Brauner und Rappe und die verschiedenen Fellfarbverdünnungen bzw. Aufhellungen vorgestellt. Über diese Farben können sich verschiedene Scheckungsmuster legen, die wir Ihnen in diesem Blog zusammenfassen möchten. Wir behandeln hier die Tobiano-, die Overo- und die Sabino-Scheckung. Als Tobiano (Tob) […]
Farbgenetik beim Pferd – Die Aufhellung der Grundfarbe Im einem kürzlich veröffentlichten Blog haben wir Ihnen die Vererbung der Grundfarben Fuchs, Brauner und Rappe vorgestellt. Die Grundfarbe kann durch verschiedene Genvarianten aufgehellt werden. Dabei folgen manche Aufhellungen einem dominanten Erbgang (d. h. eine Kopie der betreffenden Genvariante, entweder von Mutter oder Vater, ist ausreichend um […]
Farbgenetik beim Pferd – Die Grundfarben Man unterscheidet drei Grundfarben des Pferdes, Füchse, Braune und Rappen. Füchse tragen am Extension-Lokus (E-Lokus), genauer gesagt im MC1R-Gen, den Genotyp e/e. Diese Mutation bewirkt, das Füchse nur das Pigment Phäomelanin und nicht das dunkle Pigement Eumelanin produzieren. Die Anlage für Fuchsfarbe wird rezessiv vererbt, d. h. nur bei der Vererbung des […]
Verbreitung von PSSM in verschiedenen Rassen Die Polysacharid-Speicher-Myopathie Typ1 ist eine erblich bedingte Störung im Zuckerstoffwechsel. Die klinischen Symptome sind „kreuzverschlagähnlich“ und umfassen die gesamte Bandbreite von Bewegungsunlust, Muskelzittern, Muskelsteifheit, Schwitzen, wechselnde Lahmheiten bis hin zur Bewegungsunfähigkeit. PSSM wird autosomal-dominant vererbt.Das bedeutet, dass auch heterozygote Träger (Genotyp N/PPSM) ein erhöhtes Risiko für eine Erkrankung haben, […]
