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Paket Pudel 2

Allgemeine Beschreibung

enthält (15 Euro Patentgebühr für DM Exon2): Degenerative Myelopathie (DM Exon2), Neonatale Enzephalopathie (NEWS), Progressive Retinaatrophie*** (prcd-PRA) (Partnerlabor), Progressive Retinaatrophie (rcd4-PRA), von Willebrand Erkrankung Typ I (vWD 1), A-Lokus, B-Lokus, D-Lokus d1, E-Lokus e1, K-Lokus

Rassen

Labradoodle, Pudel, Toy Pudel, Zwergpudel

Details zur Bestellung
Testnummer8857
Probenmaterial0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT)
Testdauer7-14 Werktage

E-Lokus e1 (gelb, lemon, rot, cream, apricot)

Spezifikationen Test
ErbgangAllelische Reihe: E dominant über e1 und e2
GenMC1R
VarianteG-A
LiteraturOMIA:001199-9615

Progressive Retinaatrophie (rcd4-PRA)

Spezifikationen Test
Symptomkomplexophtalmisch
Erbgangautosomal-rezessiv
Erkrankungsalter5-12 Jahren
Wirkweiseursächlich
GenPCARE
VarianteINS
LiteraturOMIA:001575-9615

A-Lokus (Agouti) ASIP Analyse

Spezifikationen Test
ErbgangAllelische Reihe: DY > SY > AG > BS/BB > a
LiteraturOMIA:000201-9615

von Willebrand Erkrankung Typ I (vWD1)

Spezifikationen Test
Symptomkomplexhämatologisch
Erbgangautosomal-dominant mit variabler Penetranz
Wirkweiseursächlich
GenVWF
VarianteG-A
LiteraturOMIA:001057-9615

Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA)

Spezifikationen Test
Symptomkomplexophtalmisch
Erbgangautosomal-rezessiv
Wirkweiseursächlich
GenPRCD
VarianteC-T
LiteraturOMIA:001298-9615

B-Lokus (Allele: bd, bc, bs) (braun, chocolate, liver(nose))

Spezifikationen Test
ErbgangAllelische Reihe: B dominant über bd, bc, bs
LiteraturOMIA:001249-9615

K-Lokus (ausschließlich KB-Allel)

Spezifikationen Test
ErbgangAllelische Reihe: KB dominant über ky
GenCBD103
VarianteINS
LiteraturOMIA:001416-9615

Degenerative Myelopathie (DM) Exon 2

Spezifikationen Test
Symptomkomplexneuromuskulär
Erbgangautosomal-rezessiv mit altersabhängiger unvollständiger Penetranz; Nachgewiesen wird ein Risikofaktor, der mit der DM assoziiert ist.
Erkrankungsalterab 8 Jahre
WirkweiseHochrisikofaktor
GenSOD1
VarianteG-A
LiteraturOMIA:000263-9615

Neonatale Enzephalopathie (NEWS)

Spezifikationen Test
Symptomkomplexneurologisch
Erbgangautosomal-rezessiv
Erkrankungsalterab Geburt
Wirkweiseursächlich
GenATF2
VarianteA-C
LiteraturOMIA:001471-9615

D-Lokus d1 (Dilution, Farbverdünnung)

Spezifikationen Test
ErbgangAllelische Reihe: D dominant über d1, d2 und d3
GenMLPH
VarianteG-A
LiteraturOMIA:000031-9615