Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL)
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL)
General description
Die Neuronale Ceroid Lipofuszinose (NCL) ist eine neurodegenerative Erkrankung aufgrund von lysosomalen Speicherdefekten. Klinische Symptome beinhalten eine Steigerung der körperlichen Unruhe und der Aggressivität. Die Hunde werden hyperaktiv und leiden unter epileptischen Zuständen. Das Alter, in dem die Erkrankung beginnt, sowie der Schweregrad können stark variieren.
Breeds
American Bulldog, Border Collie, Cane Corso Italiano, Chihuahua, Chinese Crested Dog, English Setter, Golden Retriever, Gordon Setter, Saluki, Schapendoes, Schweizer Niederlaufhund, Tibet-Terrier
Detailed description
Bei der Neuronalen Ceroid Lipofuszinose (NCL) handelt sich um eine erbliche Stoffwechselstörung, die durch lysosomale Speicherdefekte hervorgerufen wird. Dadurch kommt es zu einer Veränderungen der Nerven (neuronale Degeneration). Klinische Symptome sind vor allem Verhaltensauffälligkeiten wie Unruhe, Aggressivität und Angstzustände. Die Hunde können auch unter epileptischen Zuständen/Anfällen und Sehstörungen leiden. Die meisten Tiere verlieren die Fähigkeit zu fressen und laufen, da ihre Muskelkoordination und -aktivität gestört ist. Das Alter, in dem die Erkrankung beginnt sowie der Schweregrad können stark variieren. Beim Tibet Terrier treten die ersten Symptome erst im Erwachsenenalter auf. Mit zunehmender Neurodegeneration entwickeln jedoch alle Hunde psychische Abnormalitäten und auch Bewegungsstörungen wie Ataxie.
Neuronale Ceroidlipofuszinose CLN10
Die bei dieser Rasse beschriebenen Symptome entnehmen Sie bitte dem Text weiter oben.
Order details
Test number | 8075 |
Sample material | 0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT) |
Test duration | 7-14 Werktage |
Test specifications
Symptom complex | neurologisch |
Causality | ursächlich |
Gene | CTSD |
Mutation | C-T |
Literature | OMIA:001505-9615 |
Neuronale Ceroidlipofuszinose CLN5 - Border Collie
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Order details
Test number | 8075 |
Sample material | 0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT) |
Test duration | 7-14 Werktage |
Test specifications
Symptom complex | neurologisch |
Causality | ursächlich |
Gene | CTSD |
Mutation | C-T |
Literature | OMIA:001482-9615 |
Neuronale Ceroidlipofuszinose CLN7
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Order details
Test number | 8075 |
Sample material | 0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT) |
Test duration | 7-14 Werktage |
Test specifications
Symptom complex | neurologisch |
Causality | ursächlich |
Gene | CTSD |
Mutation | C-T |
Literature | OMIA:001962-9615 |
Neuronale Ceroidlipofuszinose CLN1
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Order details
Test number | 8075 |
Sample material | 0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT) |
Test duration | 7-14 Werktage |
Test specifications
Symptom complex | neurologisch |
Causality | ursächlich |
Gene | CTSD |
Mutation | C-T |
Literature | OMIA:001504-9615 |
Neuronale Ceroidlipofuszinose CLN8 - Setter
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Order details
Test number | 8075 |
Sample material | 0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT) |
Test duration | 7-14 Werktage |
Test specifications
Symptom complex | neurologisch |
Causality | ursächlich |
Gene | CTSD |
Mutation | C-T |
Literature | OMIA:001506-9615 |
Neuronale Ceroidlipofuszinose CLN5 - Golden Retriever
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Order details
Test number | 8075 |
Sample material | 0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT) |
Test duration | 7-14 Werktage |
Test specifications
Symptom complex | neurologisch |
Causality | ursächlich |
Gene | CTSD |
Mutation | C-T |
Literature | OMIA:001482-9615 |
Neuronale Ceroidlipofuszinose CLN8 - Saluki
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Order details
Test number | 8075 |
Sample material | 0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT) |
Test duration | 7-14 Werktage |
Test specifications
Symptom complex | neurologisch |
Causality | ursächlich |
Gene | CTSD |
Mutation | C-T |
Literature | OMIA:001506-9615 |
Neuronale Ceroidlipofuszinose CLN12 - Tibet Terrier
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Test number | 8075 |
Sample material | 0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT) |
Test duration | 7-14 Werktage |
Test specifications
Symptom complex | neurologisch |
Causality | ursächlich |
Gene | CTSD |
Mutation | C-T |
Literature | OMIA:001552-9615 |