Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist eine genetisch bedingte Herzerkrankung, bei der es zu einer abnormen Verdickung der linken Herzkammer kommt. Da diese Herzkammer für die Blutversorgung des gesamten Körpers verantwortlich ist, kann HCM die Pumpleistung des Herzens deutlich beeinträchtigen. In der Folge kann es zu einer verminderten Sauerstoffversorgung der Organe kommen.

Die Erkrankung kann schwerwiegende Folgen haben, darunter Herzrhythmusstörungen, abnorme Blutgerinnung (Thrombose-Risiko) und Herzinsuffizienz. Die klinischen Symptome sind sehr variabel und reichen von verminderter Belastbarkeit und Atembeschwerden bis hin zu Ohnmachts- oder Kollapsanfällen.

Bei einer Familie von Golden Retrievern wurde eine genetische Variante im TNNI3-Gen identifiziert, die mit HCM assoziiert ist. Die Erkrankung wird vermutlich autosomal-rezessiv vererbt und kann im schlimmsten Fall zu plötzlichem Herztod führen.