Allgemeine Beschreibung
enthält (15 Euro Patentgebühr für DM Exon2): Degenerative Myelopathie (DM Exon2), Leukoenzephalomyelopathie (LEMP), Juvenile Larynx Paralyse & Polyneuropathie (JLPP), Neuroaxonale Dystrophie (NAD), X-linked Myopathie (XL-MTM), Haarlänge I (kurz-, langhaarig)
Rottweiler
Details zur Bestellung
Testnummer | 8648 |
Probenmaterial | 0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT) |
Testdauer | 7-14 Werktage |
Haarlänge I + II (Kurzhaar / Langhaar)
Juvenile Larynx Paralyse & Polyneuropathie (JLPP)
Spezifikationen Test
Symptomkomplex | neurologisch |
Erbgang | autosomal-rezessiv |
Erkrankungsalter | 3 Monate |
Wirkweise | ursächlich |
Gen | RAB3GAP1 |
Variante | DEL |
Literatur | OMIA:001970-9615 |
Degenerative Myelopathie (DM) Exon 2
Spezifikationen Test
Symptomkomplex | neuromuskulär |
Erbgang | autosomal-rezessiv mit altersabhängiger unvollständiger Penetranz; Nachgewiesen wird ein Risikofaktor, der mit der DM assoziiert ist. |
Erkrankungsalter | ab 8 Jahre |
Wirkweise | Hochrisikofaktor |
Gen | SOD1 |
Variante | G-A |
Literatur | OMIA:000263-9615 |