Allgemeine Beschreibung
enthält: Larynxparalyse (LP), Letale Akrodermatitis (LAD) and Primäre Linsenluxation (PLL))
Bull Terrier, Miniature Bull Terrier
Details zur Bestellung
Testnummer | 8474 |
Probenmaterial | 0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT) |
Testdauer | 7-14 Werktage |
Larynxparalyse (LP)
Spezifikationen Test
Symptomkomplex | neurologisch |
Erbgang | autosomal-rezessiv mit variabler Penetranz |
Wirkweise | Hochrisikofaktor |
Gen | RAPGEF6 |
Variante | INS |
Literatur | OMIA:002222-9615 |
Polyzystische Nierenerkrankung (PKD)
Spezifikationen Test
Symptomkomplex | nephrologisch |
Erbgang | autosomal-dominant |
Erkrankungsalter | mittleres Alter (ca 5 Jahre) |
Wirkweise | ursächlich |
Gen | PKD1 |
Variante | G-A |
Literatur | OMIA:000807-9615 |
Primäre Linsenluxation (PLL)
Spezifikationen Test
Symptomkomplex | ophtalmisch |
Erbgang | autosomal-rezessiv; In der Literatur wird beschrieben, dass 2-20 % der PLL-Trägertiere (N/PLL) im Laufe ihres Lebens an PLL erkranken. Träger haben also ein (wenn auch nur geringes) Risiko eine PLL zu entwickeln. |
Erkrankungsalter | 3-8 Jahre |
Wirkweise | ursächlich |
Gen | ADAMTS17 |
Variante | G-A |
Literatur | OMIA:000588-9615 |
Letale Akrodematitis (LAD)
Spezifikationen Test
Symptomkomplex | dermatologisch |
Erbgang | autosomal-rezessiv |
Erkrankungsalter | ersten Lebenswochen |
Wirkweise | ursächlich |
Gen | MKLN1 |
Variante | T-G |
Literatur | OMIA:002146-9615 |