Allgemeine Beschreibung
enthält (15,00 € Patentgebühr: für DM Exon 2): Degenerative Myelopathie (DM Exon 2), Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL), Progressive Retinaatrophie (crd1-PRA), D-Lokus d1 (Farbverdünnung)
American Staffordshire Terrier
Details zur Bestellung
Testnummer | 8832 |
Probenmaterial | 0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT) |
Testdauer | 7-14 Werktage |
Progressive Retinaatrophie (crd1-PRA)
Spezifikationen Test
Symptomkomplex | ophtalmisch |
Erbgang | autosomal-rezessiv |
Erkrankungsalter | 6 Monate |
Wirkweise | ursächlich |
Gen | PDE6B |
Variante | DEL |
Literatur | OMIA:001674-9615 |
Neuronal ceroid lipifuscinosis (NCL) - American Staffordshire Terrier
Spezifikationen Test
Symptomkomplex | neurological |
Erbgang | autosomal recessive |
Wirkweise | causally |
Gen | ARSG |
Variante | G-A |
Literatur | OMIA:001503-9615 |
A-Lokus (Agouti) ASIP Analyse
Degenerative Myelopathie (DM) Exon 2
Spezifikationen Test
Symptomkomplex | neuromuskulär |
Erbgang | autosomal-rezessiv mit altersabhängiger unvollständiger Penetranz; Nachgewiesen wird ein Risikofaktor, der mit der DM assoziiert ist. |
Erkrankungsalter | ab 8 Jahre |
Wirkweise | Hochrisikofaktor |
Gen | SOD1 |
Variante | G-A |
Literatur | OMIA:000263-9615 |
D-Lokus d1 (Dilution, Farbverdünnung)
Spezifikationen Test
Erbgang | Allelische Reihe: D dominant über d1, d2 und d3 |
Gen | MLPH |
Variante | G-A |
Literatur | OMIA:000031-9615 |