Ihr EXPERTE für Tiergenetik

Kontakt Info

Paket American Staffordshire Terrier

Allgemeine Beschreibung

enthält (15,00 € Patentgebühr: für DM Exon 2): Degenerative Myelopathie (DM Exon 2), Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL), Progressive Retinaatrophie (crd1-PRA), D-Lokus d1 (Farbverdünnung)

Rassen

American Staffordshire Terrier

Details zur Bestellung
Testnummer8832
Probenmaterial0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT)
Testdauer7-14 Werktage

Progressive Retinaatrophie (crd1-PRA)

Spezifikationen Test
Symptomkomplexophtalmisch
Erbgangautosomal-rezessiv
Erkrankungsalter6 Monate
Wirkweiseursächlich
GenPDE6B
VarianteDEL
LiteraturOMIA:001674-9615

Neuronal ceroid lipifuscinosis (NCL) - American Staffordshire Terrier

Spezifikationen Test
Symptomkomplexneurological
Erbgangautosomal recessive
Wirkweisecausally
GenARSG
VarianteG-A
LiteraturOMIA:001503-9615

A-Lokus (Agouti) ASIP Analyse

Spezifikationen Test
ErbgangAllelische Reihe: DY > SY > AG > BS/BB > a
LiteraturOMIA:000201-9615

Degenerative Myelopathie (DM) Exon 2

Spezifikationen Test
Symptomkomplexneuromuskulär
Erbgangautosomal-rezessiv mit altersabhängiger unvollständiger Penetranz; Nachgewiesen wird ein Risikofaktor, der mit der DM assoziiert ist.
Erkrankungsalterab 8 Jahre
WirkweiseHochrisikofaktor
GenSOD1
VarianteG-A
LiteraturOMIA:000263-9615

D-Lokus d1 (Dilution, Farbverdünnung)

Spezifikationen Test
ErbgangAllelische Reihe: D dominant über d1, d2 und d3
GenMLPH
VarianteG-A
LiteraturOMIA:000031-9615