LABOGenetics XXL – CHAT
Le screening génétique complet pour votre chat – chez LABOGEN pour seulement 98 €*.
Aperçu des produits
Vous voulez savoir ce qui se cache génétiquement dans votre chat ? Le nouveau package complet LABOGenetics XXL Chat examine plus de 50 variantes génétiques. Vous obtiendrez des informations sur les maladies héréditaires, les facteurs de risque génétiques, les couleurs de robe et les caractéristiques de la robe. Et bien sûr, le groupe sanguin génétique de votre animal ne doit pas être oublié, il est bien sûr inclus – et ce pour les chats de toutes races et pour les mixtes !
Ce nouveau pack est intéressant pour tous, que vous soyez propriétaire de chats, éleveur ou vétérinaire.
- Pour les éleveurs : prenez des décisions d’élevage éclairées, améliorez la santé génétique de votre race et élevez une progéniture plus saine.
- Pour les propriétaires de chats : obtenez un aperçu de la génétique de votre chat et découvrez les risques potentiels pour sa santé.
- Pour les vétérinaires : améliorez vos plans de diagnostic et de traitement grâce à de précieuses informations génétiques et permettez ainsi de mieux soigner vos patients félins.
- Pour les clubs d’élevage : mettez à la disposition des membres de votre club des tests génétiques avancés et soutenez ainsi des pratiques d’élevage responsables.
Questions générales
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Test complet : vous obtenez des résultats détaillés pour tous les tests génétiques inclus. Vous saurez ainsi si votre chat est porteur de prédispositions à des maladies génétiques. En outre, ce pack couvre les caractéristiques de pelage et de couleur, ainsi que le groupe sanguin génétique.
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Application universelle : le pack est recommandé pour les chats de toutes races et même pour les mélanges dont le patrimoine génétique est inconnu, car il contient des tests spécifiques à la race et des tests interraciaux.
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Des informations en bonus : Même si vous êtes surtout intéressé par une partie spécifique des tests, vous gagnez d’autres informations génétiques pertinentes en choisissant ce pack.
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Promouvoir la science : par votre achat, vous soutenez la science dans ses recherches sur la santé génétique de nos compagnons animaux.
Vous recevrez les résultats du pack LABOGenetics XXL Chat dans un délai typique de 10 à 14 jours ouvrables en raison de l’étendue des tests.
Conseil : Si vous souhaitez avoir un aperçu plus rapide, consultez notre large gamme de tests individuels. Ceux-ci peuvent souvent être proposés avec un temps d’examen nettement plus court.
Dans de rares cas, il n’est pas possible d’obtenir tous les résultats des tests. De tels résultats sont marqués comme « non évaluables ». Si un test particulièrement important pour votre chat n’a pas pu être évalué dans le cadre du pack LABOGenetics XXL, vous pouvez le commander ultérieurement pour 20 € à un prix particulièrement avantageux en tant qu’analyse individuelle. Si plus de trois résultats de test ne sont pas générés, votre commande sera annulée et restera gratuite pour vous. Vous pouvez alors nous envoyer un nouvel échantillon que nous analyserons à nouveau. Pour toute question ou commande supplémentaire, veuillez contacter labo.france@laboklin.com
Nous recommandons vivement l’envoi d’un échantillon de sang EDTA, car le sang contient jusqu’à 100 fois plus d’ADN qu’un frottis de joue. Vous pouvez également demander des écouvillons spécialement optimisés lors de la commande. Si le prélèvement d’un écouvillon de joue est effectué dans les règles de l’art, il est également possible d’obtenir les résultats souhaités. Veuillez utiliser uniquement les écouvillons spécialement optimisés et non les écouvillons de notre kit de test standard.
Quels sont les tests inclus dans LABOGenetics XXL Chat ?
| Test name (click for details) | Abbreviation | Gene(s) | Category | Lst. no. |
| Acrodermatitis enteropathica (Turkish Van) | AE | SLC39A4 | Hereditary disease | 8763 |
| Alpha-mannosidosis(Persian) | AMD | MAN2B1 | Hereditary disease | 8239 |
| Autoimmune lymphoproliferative syndrome | ALPS | FASLG | Hereditary disease | 8609 |
| Congenital hypothyroidism | CH | TPO | Hereditary disease | 8873 |
| Congenital myasthenic syndrome | CMS | COLQ | Hereditary disease | 8592 |
| Cystinuria | Cys | SLC7A9 | Hereditary disease | 8604 |
| FXI deficiency (Maine Coon) | F11 | F11 | Hereditary disease | 8729 |
| FXII deficiency | F12 | F12 | Hereditary disease | 8806 |
| Gangliosidosis GM1 | GM1 | GLB1 | Hereditary disease | 8041 |
| Gangliosidosis GM2 (Burma) | GM2 | HEXB | Hereditary disease | 8149 |
| Gangliosidosis GM2 (Korat) | GM2 | HEXB | Hereditary disease | 8864 |
| Glycogen storage disease | GSD IV | GBE1 | Hereditary disease | 8113 |
| Head Defect | ALX1 | Hereditary disease | 8465 | |
| Hypertrophic cardiomyopathy 1 (Maine Coon) | HCM 1 | MYBPC3 | Hereditary disease | 8080 |
| Hypertrophic cardiomyopathy 3 (Ragdoll) | HCM3/HCR | MYBPC3 | Hereditary disease | 8116 |
| Hypertrophic cardiomyopathy 4 (Sphynx) | HCM4 | ALMS1 | Hereditary disease | 8695 |
| Hypokalemia | WNK4 | Hereditary disease | 8453 | |
| Hypotrichosis and short stature | FOXN1 | Hereditary disease | 8318 | |
| MDR1 genetic defect | MDR1 | ABCB1 | Hereditary disease | 8776 |
| Mucopolysaccharidosis type VI | MPS6 | ARSB | Hereditary disease | 8468 |
| Mucopolysaccharidosis type VII | MPS7 | GUSB | Hereditary disease | 8473 |
| Myotonia Congenita | CLCN1 | Hereditary disease | 8461 | |
| Osteochondrodysplasia (Scottish Fold) | OCD | TRPV4 | Hereditary disease | 8349 |
| Polydactyly | LMBR1 | Hereditary disease | 8874 | |
| Polycystic kidney disease | PKD | PKD1 | Hereditary disease | 8046 |
| Primary hereditary glaucoma | PCG | LTBP2 | Hereditary disease | 8395 |
| Progressive retinal atrophy | rdAc-PRA | CEP290 | Hereditary disease | 8117 |
| Progressive retinal atrophy | pd-PRA | AIPL1 | Hereditary disease | 8593 |
| Progressive retinal atrophy | b-PRA | KIF3B | Hereditary disease | 8331 |
| Pyruvate kinase deficiency | PK | PKLR | Hereditary disease | 8047 |
| Spinal muscular atrophy | SMA | LIX1 | Hereditary disease | 8123 |
| Color variant Agouti | AGK | Color / hair length / hair texture | 8090 | |
| Color variant Charcoal | Color / hair length / hair texture | 8442 | ||
| Color variant Colourpoint (Siamese/Mink/Burma brown) | Color / hair length / hair texture | 8258 | ||
| Color variant Gold Copper (British Shorthair) | Color / Hair length / Hair texture | 8522 | ||
| Color variant Gold Sunshine (Siberian) | Color / Hair length / Hair texture | 8775 | ||
| Color variant Snow (Bengal) | Color / hair length / hair texture | 8255 | ||
| Color variant Tabby (Mackarel, Blotched) | Color / hair length / hair structure | 8778 | ||
| Color variant Ticked | Color / hair length / hair texture | 8777 | ||
| Color dilution Dilution | DILK | Color / hair length / hair structure | 8099 | |
| Coat color Amber | AMB | Color / coat length / coat texture | 8170 | |
| Coat color Brown (Chocolate/Cinnamon) | Color / Hair length / Hair texture | 8257 | ||
| Coat color Copal | Color / coat length / coat structure | 8774 | ||
| Coat color Russet | RUS | Color / coat length / coat texture | 8606 | |
| Coat type Curly | Color / hair length / hair structure | 8629 | ||
| Fur type Sphynx / Devon Rex | KTR | Color / hair length / hair structure | 8243 | |
| Hair length (short hair / long hair) | Color / hair length / hair structure | 8147 | ||
| genetic blood grouping | other | 8121 |
