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Spinocerebelläre Ataxie (SCA)

Allgemeine Beschreibung

Bei der SCA kommt es zu einer sich stetig verschlimmernden Störung des Bewegungsapparates bis hin zur Bewegungsunfähigkeit. Betroffene Tiere entwickeln erste Symptome in der Regel ab einem Alter von 3 Monaten.

Rassen

Alpenländische Dachsbracke, Fox Terrier, Jack Russell Terrier, Parson Russell Terrier, Patterdale Terrier, Tenterfield Terrier, Toy Fox Terrier

Detaillierte Beschreibung

Die Spinocerebelläre Ataxie (SCA) ist eine erblich bedingte Bewegungsstörung. Die Symptome werden im Verlauf der Krankheit immer schlimmer. Betroffen sind verschiedene Terrier und die Alpenländische Dachsbracke. Neben anfänglichen Koordinationsproblemen und Gleichgewichtsstörungen kann dies bis zur völligen Bewegungsunfähigkeit führen. Im Gegensatz zur "Late onset Ataxie (LOA)" haben SCA-betroffene Hunde oft Muskelzuckungen oder -versteifungen. Tiere mit der Krankheit Spinozerebelläre Ataxie entwickeln erste Symptome in der Regel ab einem Alter von 3 Monaten. Diese können sich mit der Zeit zunehmend verstärken und erreichen meist im Alter zwischen 8 und 16 Monaten ihren Höhepunkt. Die Lebenserwartung betroffener Tiere liegt im Durchschnitt unter 3 Jahren.

Spinocerebelläre Ataxie (SCA) - Alpenländische Dachsbracke

Die bei dieser Rasse beschriebenen Symptome entnehmen Sie bitte dem Text weiter oben.

Details zur Bestellung
Testnummer8537
Probenmaterial0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT)
Testdauer7-14 Werktage
Spezifikationen Test
Symptomkomplexneurologisch
Erbgangautosomal-rezessiv
Erkrankungsalter3 Monate
Wirkweiseursächlich
GenSCN8A
VarianteC-A
LiteraturOMIA:002194-9615

Spinocerebelläre Ataxie (SCA) - Terrier

Die bei dieser Rasse beschriebenen Symptome entnehmen Sie bitte dem Text weiter oben.

Details zur Bestellung
Testnummer8537
Probenmaterial0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT)
Testdauer7-14 Werktage
Spezifikationen Test
Symptomkomplexneurologisch
Erbgangautosomal-rezessiv
Erkrankungsalter3 Monate
Wirkweiseursächlich
GenKCNJ10
VarianteC-G
LiteraturOMIA:002089-9615