Spinocerebelläre Ataxie (SCA)
Spinocerebelläre Ataxie (SCA)
General description
Bei der SCA kommt es zu einer sich stetig verschlimmernden Störung des Bewegungsapparates bis hin zur Bewegungsunfähigkeit. Betroffene Tiere entwickeln erste Symptome in der Regel ab einem Alter von 3 Monaten.
Breeds
Alpenländische Dachsbracke, Fox Terrier, Jack Russell Terrier, Parson Russell Terrier, Patterdale Terrier, Tenterfield Terrier, Toy Fox Terrier
Detailed description
Die Spinocerebelläre Ataxie (SCA) ist eine erblich bedingte Bewegungsstörung. Die Symptome werden im Verlauf der Krankheit immer schlimmer. Betroffen sind verschiedene Terrier und die Alpenländische Dachsbracke. Neben anfänglichen Koordinationsproblemen und Gleichgewichtsstörungen kann dies bis zur völligen Bewegungsunfähigkeit führen. Im Gegensatz zur "Late onset Ataxie (LOA)" haben SCA-betroffene Hunde oft Muskelzuckungen oder -versteifungen. Tiere mit der Krankheit Spinozerebelläre Ataxie entwickeln erste Symptome in der Regel ab einem Alter von 3 Monaten. Diese können sich mit der Zeit zunehmend verstärken und erreichen meist im Alter zwischen 8 und 16 Monaten ihren Höhepunkt. Die Lebenserwartung betroffener Tiere liegt im Durchschnitt unter 3 Jahren.
Spinocerebelläre Ataxie (SCA) - Alpenländische Dachsbracke
Die bei dieser Rasse beschriebenen Symptome entnehmen Sie bitte dem Text weiter oben.
Order details
Test number | 8537 |
Sample material | 0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT) |
Test duration | 7-14 Werktage |
Test specifications
Symptom complex | neurologisch |
Age of onset | 3 Monate |
Causality | ursächlich |
Gene | SCN8A |
Mutation | C-A |
Literature | OMIA:002194-9615 |
Spinocerebelläre Ataxie (SCA) - Terrier
Die bei dieser Rasse beschriebenen Symptome entnehmen Sie bitte dem Text weiter oben.
Order details
Test number | 8537 |
Sample material | 0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT) |
Test duration | 7-14 Werktage |
Test specifications
Symptom complex | neurologisch |
Age of onset | 3 Monate |
Causality | ursächlich |
Gene | KCNJ10 |
Mutation | C-G |
Literature | OMIA:002089-9615 |