Allgemeine Beschreibung
enthält (15 Euro Patentgebühr für DM Exon2): Degenerative Myelopathie (DM Exon2), Dental-skeletal-retinal anomaly (DSRA), Canine multifokale Retinopathie (CMR1), Hyperurikosurie (SLC), Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL)
Cane Corso Italiano
Detaillierte Beschreibung
Das Paket enthält folgende Tests: Degenerative Myelopathie (DM Exon2), Dental-skeletal-retinal anomaly (DSRA), Canine multifokale Retinopathie (CMR1), Hyperurikosurie (SLC), Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL)
Neuronale Ceroidlipofuszinose CLN1
Die bei dieser Rasse beschriebenen Symptome entnehmen Sie bitte dem Text weiter oben.
Details zur Bestellung
| Testnummer | 8944 |
| Probenmaterial | 0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT) |
| Testdauer | 7-14 Werktage |
Spezifikationen Test
| Symptomkomplex | neurologisch |
| Erbgang | autosomal-rezessiv |
| Wirkweise | ursächlich |
| Gen | CTSD |
| Variante | C-T |
| Literatur | OMIA:001504-9615 |
Canine multifokale Retinopathie CMR1
Die bei dieser Rasse beschriebenen Symptome entnehmen Sie bitte dem Text weiter oben.
Details zur Bestellung
| Testnummer | 8944 |
| Probenmaterial | 0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT) |
| Testdauer | 7-14 Werktage |
Spezifikationen Test
| Symptomkomplex | ophtalmisch |
| Erbgang | autosomal-rezessiv |
| Erkrankungsalter | 4 Monate |
| Wirkweise | ursächlich |
| Gen | BEST1 |
| Variante | G-A |
| Literatur | OMIA:001444-9615 |
Hyperurikosurie (HUU/SLC)
Details zur Bestellung
| Testnummer | 8944 |
| Probenmaterial | 0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT) |
| Testdauer | 7-14 Werktage |
Spezifikationen Test
| Symptomkomplex | urologisch |
| Erbgang | autosomal-rezessiv |
| Wirkweise | ursächlich |
| Gen | SLC2A9 |
| Variante | G-T |
| Literatur | OMIA:001033-9615 |
Degenerative Myelopathie (DM) Exon 2
Details zur Bestellung
| Testnummer | 8944 |
| Probenmaterial | 0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT) |
| Testdauer | 7-14 Werktage |
Spezifikationen Test
| Symptomkomplex | neuromuskulär |
| Erbgang | autosomal-rezessiv mit altersabhängiger unvollständiger Penetranz; Nachgewiesen wird ein Risikofaktor, der mit der DM assoziiert ist. |
| Erkrankungsalter | ab 8 Jahre |
| Wirkweise | Hochrisikofaktor |
| Gen | SOD1 |
| Variante | G-A |
| Literatur | OMIA:000263-9615 |
