General description
enthält (15 Euro Patentgebühr für DM Exon2): Collie Eye Anomalie (CEA)**, Degenerative Myelopathie (DM Exon 2), Dermatomyositis (DMS), Entzündliche Lungenerkrankung (IPD), MDR1-Genvariante (Ivermectinunverträglichkeit), Progressive Retinaatrophie (rcd2-PRA)
Collie (Kurzhaar/Langhaar)
Order details
Test number | 8625 |
Sample material | 0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT) |
Test duration | 7-14 Werktage |
MDR1-Genvariante (Ivermectinunverträglichkeit)
Test specifications
Symptom complex | metabolisch |
Causality | ursächlich |
Gene | ABCB1 |
Mutation | DEL |
Literature | OMIA:001402-9615 |
Dermatomyositis (DMS)
Test specifications
Symptom complex | immunologisch |
Age of onset | 12 Wochen |
Causality | Hochrisikofaktor |
Literature | OMIA:000270-9615 |
Entzündliche Lungenerkrankung (IPD)
Test specifications
Symptom complex | respiratorisch |
Age of onset | wenige Tage nach Geburt |
Causality | ursächlich |
Gene | AKNA |
Mutation | DEL |
Literature | OMIA:002205-9615 |
Collie Eye Anomalie (CEA)
Test specifications
Symptom complex | ophtalmisch |
Age of onset | ab Geburt |
Causality | ursächlich |
Gene | NHEJ1 |
Mutation | COMPLEX |
Literature | OMIA:000218-9615 |
Degenerative Myelopathie (DM) Exon 2
Test specifications
Symptom complex | neuromuskulär |
Age of onset | ab 8 Jahre |
Causality | Hochrisikofaktor |
Gene | SOD1 |
Mutation | G-A |
Literature | OMIA:000263-9615 |
Progressive Retinaatrophie (rcd2-PRA)
Test specifications
Symptom complex | ophtalmisch |
Age of onset | 6 Wochen |
Causality | ursächlich |
Gene | RD3 |
Mutation | INS |
Literature | OMIA:001260-9615 |