Allgemeine Beschreibung
enthält (15 Euro Patentgebühr für DM Exon2): Degenerative Myelopathie (DM Exon2), Neonatale Enzephalopathie (NEWS), Progressive Retinaatrophie*** (prcd-PRA) (Partnerlabor), Progressive Retinaatrophie (rcd4-PRA), von Willebrand Erkrankung Typ I (vWD 1)
Labradoodle, Pudel, Toy Pudel, Zwergpudel
Details zur Bestellung
Testnummer | 8621 |
Probenmaterial | 0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT) |
Testdauer | 7-14 Werktage |
Progressive Retinaatrophie (rcd4-PRA)
Spezifikationen Test
Symptomkomplex | ophtalmisch |
Erkrankungsalter | 5-12 Jahren |
Wirkweise | ursächlich |
Gen | PCARE |
Variante | INS |
Literatur | OMIA:001575-9615 |
von Willebrand Erkrankung Typ I (vWD1)
Spezifikationen Test
Symptomkomplex | hämatologisch |
Wirkweise | ursächlich |
Gen | VWF |
Variante | G-A |
Literatur | OMIA:001057-9615 |
Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA)
Spezifikationen Test
Symptomkomplex | ophtalmisch |
Wirkweise | ursächlich |
Gen | PRCD |
Variante | C-T |
Literatur | OMIA:001298-9615 |
Degenerative Myelopathie (DM) Exon 2
Spezifikationen Test
Symptomkomplex | neuromuskulär |
Erkrankungsalter | ab 8 Jahre |
Wirkweise | Hochrisikofaktor |
Gen | SOD1 |
Variante | G-A |
Literatur | OMIA:000263-9615 |
Neonatale Enzephalopathie (NEWS)
Spezifikationen Test
Symptomkomplex | neurologisch |
Erkrankungsalter | ab Geburt |
Wirkweise | ursächlich |
Gen | ATF2 |
Variante | A-C |
Literatur | OMIA:001471-9615 |