Allgemeine Beschreibung
enthält (15 Euro Patentgebühr für DM Exon2): Chondrodysplasie (CDPA) und -dystrophie (CDDY) (IVDD-Risiko), Degenerative Myelopathie (DM Exon2), Cystinurie, Canine multifokale Retinopathie (CMR1), Congenitale Hypothyreose (CHG), Hereditäre Katarakt*** (HSF4)
Französische Bulldogge
Details zur Bestellung
Testnummer | 8285 |
Probenmaterial | 0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT) |
Testdauer | 7-14 Werktage |
Chondrodysplasie u. -dystrophie (CDDY & CDPA) (IVDD-Risiko)
Spezifikationen Test
Symptomkomplex | skeletal |
Erbgang | dominant für CDPA, semi-dominant für CDDY-bedingte Beinlänge, dominant für IVDD-Risiko |
Wirkweise | ursächlich |
Gen | FGF4 |
Variante | COMPLEX |
Literatur | OMIA:002542-9615 |
Hereditary cataract (HSF4) - Boston Terrier, French Bulldog, Staffordshire Bull Terrier
Spezifikationen Test
Symptomkomplex | ophthalmic |
Erbgang | autosomal rezessiv |
Wirkweise | causally |
Gen | HSF4 |
Variante | INS |
Literatur | OMIA:001758-9615 |
Degenerative Myelopathie (DM) Exon 2
Spezifikationen Test
Symptomkomplex | neuromuskulär |
Erbgang | autosomal-rezessiv mit altersabhängiger unvollständiger Penetranz; Nachgewiesen wird ein Risikofaktor, der mit der DM assoziiert ist. |
Erkrankungsalter | ab 8 Jahre |
Wirkweise | Hochrisikofaktor |
Gen | SOD1 |
Variante | G-A |
Literatur | OMIA:000263-9615 |