GM1-Gangliosidose
GM1-Gangliosidose
Allgemeine Beschreibung
Die GM1-Gangliosidose ist eine lysososmale Speicherkrankheit, die zu neurologischen Ausfallerscheinungen führt.
Rassen
Portugiesischer Wasserhund, Shiba, Siberian Husky
Detaillierte Beschreibung
Die GM1-Gangliosidose ist eine erblich bedingte Stoffwechselkrankheit (lysosomale Speicherkrankheit), die bei den Rassen Husky, Portugiesischer Wasserhund und Shiba Inu zu neurologischen Ausfallerscheinungen führt. Die ersten Symptome treten in der Regel bei Welpen im Alter von etwa 3-8 Wochen auf. Die Welpen fallen durch eine reduzierte Gewichtszunahme, einen tapsigen Gang, Kopfwackeln sowie schnelle, unkontrollierbare Augenbewegungen (Nystagmus) auf. Diese verstärken sich mit zunehmendem Alter. Die Lebenserwartung der betroffenen Hunde liegt bei etwa 8 Monaten. Eine Behandlung ist derzeit nicht möglich.
GM1-Gangliosidose - Portugiesischer Wasserhund
Die bei dieser Rasse beschriebenen Symptome entnehmen Sie bitte dem Text weiter oben.
Details zur Bestellung
Testnummer | 8066 |
Probenmaterial | 0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT) |
Testdauer | 3-5 Werktage |
Spezifikationen Test
Symptomkomplex | neurologisch |
Erkrankungsalter | 3-8 Wochen |
Wirkweise | ursächlich |
Gen | GLB1 |
Variante | G-A |
Literatur | OMIA:000402-9615 |
GM1-Gangliosidose - Shiba Inu
Die bei dieser Rasse beschriebenen Symptome entnehmen Sie bitte dem Text weiter oben.
Details zur Bestellung
Testnummer | 8066 |
Probenmaterial | 0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT) |
Testdauer | 3-5 Werktage |
Spezifikationen Test
Symptomkomplex | neurologisch |
Erkrankungsalter | 3-8 Wochen |
Wirkweise | ursächlich |
Gen | GLB1 |
Variante | DEL |
Literatur | OMIA:000402-9615 |
GM1-Gangliosidose - Husky
Die bei dieser Rasse beschriebenen Symptome entnehmen Sie bitte dem Text weiter oben.
Details zur Bestellung
Testnummer | 8066 |
Probenmaterial | 0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT) |
Testdauer | 3-5 Werktage |
Spezifikationen Test
Symptomkomplex | neurologisch |
Erkrankungsalter | 3-8 Wochen |
Wirkweise | ursächlich |
Gen | GLB1 |
Variante | INS |
Literatur | OMIA:000402-9615 |