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GM1-Gangliosidose

Allgemeine Beschreibung

Die GM1-Gangliosidose ist eine lysososmale Speicherkrankheit, die zu neurologischen Ausfallerscheinungen führt.

Rassen

Portugiesischer Wasserhund, Shiba, Siberian Husky

Detaillierte Beschreibung

Die GM1-Gangliosidose ist eine erblich bedingte Stoffwechselkrankheit (lysosomale Speicherkrankheit), die bei den Rassen Husky, Portugiesischer Wasserhund und Shiba Inu zu neurologischen Ausfallerscheinungen führt. Die ersten Symptome treten in der Regel bei Welpen im Alter von etwa 3-8 Wochen auf. Die Welpen fallen durch eine reduzierte Gewichtszunahme, einen tapsigen Gang, Kopfwackeln sowie schnelle, unkontrollierbare Augenbewegungen (Nystagmus) auf. Diese verstärken sich mit zunehmendem Alter. Die Lebenserwartung der betroffenen Hunde liegt bei etwa 8 Monaten. Eine Behandlung ist derzeit nicht möglich.

GM1-Gangliosidose - Portugiesischer Wasserhund

Die bei dieser Rasse beschriebenen Symptome entnehmen Sie bitte dem Text weiter oben.

Details zur Bestellung
Testnummer8066
Probenmaterial0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT)
Testdauer3-5 Werktage
Spezifikationen Test
Symptomkomplexneurologisch
Erkrankungsalter3-8 Wochen
Wirkweiseursächlich
GenGLB1
VarianteG-A
LiteraturOMIA:000402-9615

GM1-Gangliosidose - Shiba Inu

Die bei dieser Rasse beschriebenen Symptome entnehmen Sie bitte dem Text weiter oben.

Details zur Bestellung
Testnummer8066
Probenmaterial0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT)
Testdauer3-5 Werktage
Spezifikationen Test
Symptomkomplexneurologisch
Erkrankungsalter3-8 Wochen
Wirkweiseursächlich
GenGLB1
VarianteDEL
LiteraturOMIA:000402-9615

GM1-Gangliosidose - Husky

Die bei dieser Rasse beschriebenen Symptome entnehmen Sie bitte dem Text weiter oben.

Details zur Bestellung
Testnummer8066
Probenmaterial0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT)
Testdauer3-5 Werktage
Spezifikationen Test
Symptomkomplexneurologisch
Erkrankungsalter3-8 Wochen
Wirkweiseursächlich
GenGLB1
VarianteINS
LiteraturOMIA:000402-9615