Комплексний генетичний скринінг для вашої кішки — у LABOGEN всього за 109 €*.
Прохання до вас: в якості матеріалу для дослідження дозволяється використовувати тільки 0,5 – 1,0 мл крові з ЕДТА або спеціальний тампон (не мазок зі щоки з нашого стандартного набору!)

Огляд

Хочете дізнатися, які генетичні особливості притаманні вашій кішці? Новинка з 1 липня 2026 року: пакет LABOGenetics XXL для котів тепер включає аналіз понад 100 генетичних варіантів. Ви отримаєте інформацію про спадкові захворювання, генетичні фактори ризику, забарвлення шерсті та особливості шерсті. Генетична група крові вашого улюбленця також включена – для кішок усіх порід та міксів!

Цей новий пакет буде цікавий усім: незалежно від того, чи ви тримаєте котів, займаєтеся їх розведенням або є ветеринаром.

  • Для розплідників: приймайте обґрунтовані рішення щодо розведення, покращуйте генетичне здоров’я вашої породи та виводьте здоровіше потомство.
  • Для власників котів: дізнайтеся більше про генетику вашої тварини та виявите можливі ризики для його здоров’я.
  • Для ветеринарів: покращуйте свої плани діагностики та лікування, використовуючи цінну генетичну інформацію та забезпечуйте кращий догляд за вашими котячими пацієнтами.
  • Для племінних клубів: надавайте членам клубу сучасні генетичні тести та підтримуйте відповідальну практику розведення.

Загальні питання

  • Комплексне тестування: Ви отримуєте детальні результати всіх включених генетичних тестів Це дозволить дізнатися, чи схильна ваша кішка до генетичних захворювань. Цей пакет також охоплює характеристики шерсті та окраси , а також генетичну групу крові.
  • Універсальність застосування: Цей набір рекомендується для котів усіх порід, а також для мішанок з невідомим генетичним походженням, оскільки він містить як тести, специфічні для певних порід, так і тести, що підходять для всіх порід.
  • Бонусна інформація: Навіть якщо вас в першу чергу цікавить певна частина тестів, ви отримаєте додаткову релевантну генетичну інформацію, обравши цей пакет.
  • Підтримка науки: своєю покупкою ви підтримуєте науку в дослідженні генетичного здоров’я наших домашніх улюбленців. Завдяки процедурі скринінгу можна також виявити можливі варіанти спадкових захворювань та особливостей шерсті, які досі не були відомі для певної породи.

Звичайний окремий тест особливо підходить для швидкої цілеспрямованої діагностики у разі, якщо тварина має симптоми, або якщо необхідно в найкоротший термін виключити певні спадкові захворювання. Результати окремих аналізів, як правило, можна отримати швидше, ніж у разі пакетів або скринінгів, однак вони є порівняно дорожчими.

Якщо ж ви бажаєте отримати загальну інформацію про генетичний статус вашої кішки, наш пакет LABOGenetics XXL для кішок пропонує комплексний та економічно вигідний скринінг. Таким чином, цей пакет підходить для власників, заводчиків та ветеринарів, а також містить корисну інформацію для селекційних асоціацій, яка може сприяти здоров’ю наших котів. Стандартний термін виконання замовлення становить 10–14 робочих днів після отримання зразка.

У звіті про результати обстеження дані впорядковано таким чином, щоб одразу було зрозуміло, які тести є особливо важливими саме для породи вашого кота. Їх можна знайти в розділі «Варіанти, характерні для конкретної породи». Далі всі інші результати тестування наводяться в розділі «Варіанти, нехарактерні для породи». Так ви зможете одразу визначити, які обстеження є особливо важливими для вашої кішки, не пропустивши при цьому можливі варіанти рідкісних або маловивчених для даної породи спадкових захворювань.

Скринінг також охоплює генетичні варіанти, частота яких у окремих породах котів наразі ще досліджується. Оскільки ці варіанти вже пов’язують із захворюваннями, вони все ж можуть надати важливу інформацію щодо генетичного здоров’я кота. Клінічне значення, тобто те, чи розвиваються у кішки симптоми захворювання і в якій формі, може відрізнятися залежно від породи і постійно переоцінюється з урахуванням нових наукових даних.

Пакет LABOGenetics XXL для котів підходить для всіх породистих котів та котів змішаного походження, оскільки він містить як тести, специфічні для конкретних порід, так і тести, що охоплюють різні породи.

Навіть гібриди можуть бути носіями генетичних захворювань і страждати від них, тому й у цьому випадку можуть знадобитися відповідні запобіжні заходи для забезпечення безпеки життя кота або цілеспрямовані рішення щодо розведення.

Для всіх породистих котів результати тестів, характерні для конкретної породи, вказуються у звіті про результати обстеження в першу чергу, оскільки вони мають особливе значення саме для цієї породи. Далі наводяться всі інші проаналізовані результати тестів. Таким чином, ви зможете відразу визначити тести, що мають особливе значення для вашої кішки, не пропустивши при цьому можливі варіанти рідкісних або досі невідомих для цієї породи спадкових захворювань.

Ми настійно рекомендуємо надіслати зразок крові з ЕДТА, оскільки, порівняно зі зразком зі слизової оболонки щоки, кров містить у 100 разів більше ДНК. Як альтернативу, під час оформлення замовлення ви можете замовити тампони для спеціального мазка. При правильному взятті мазка зі щоки також можна отримати бажані результати. Будь ласка, використовуйте лише спеціальні тампони для мазка, а не сухі тампони з нашого стандартного тест-набору.

Завдяки всебічному обстеженню результати пакету LABOGenetics XXL для котів, як правило, надходять протягом 10–14 робочих днів.
Порада: Якщо ви хочете отримати більш швидкі результати, перегляньте наш великий вибір індивідуальних тестів. Часто вони можуть бути запропоновані за значно коротший час обстеження.

У рідкісних випадках не всі результати тестування можуть бути досягнуті. Такі тести позначаються як «не підлягають оцінці». У більшості випадків це пов’язано з недостатньою якістю або кількістю ДНК, яку нам вдалося виділити з надісланого зразка. Однак причиною можуть бути й досі невідомі мутації. Ми гарантуємо результати щонайменше для 95 % усіх тестів, що входять до пакету. У разі виникнення питань, будь ласка, звертайтеся за адресою labogen@laboklin.com

Гібридні коти — це породи, що виникли в результаті схрещування домашніх котів із видами диких котів (наприклад, бенгальська, саванна або чаузі). Генетичний вплив диких видів котів може призвести до особливостей у геномі, таких як змінені послідовності ДНК, дуплікації або інші структурні відмінності. LABOGenetics XXL для котів було успішно протестовано на прикладах таких гібридних порід. Однак, оскільки гібридні коти можуть бути генетично дуже різними, не можна повністю виключити, що в дуже рідкісних випадках у окремих особин певні маркери технічно не будуть повністю виявлені. У будь-якому разі LABOGenetics XXL для котів надає цінну інформацію навіть щодо гібридних порід, яка є корисним орієнтиром щодо можливих спадкових захворювань та ознак.

Які тести включає LABOGenetics XXL кішки ?

Відображено 110 тестів

Назва тесту (натисніть, щоб дізнатися більше) Потужність Ген Комплекс симптомів
Ентеропатичний акродерматит (AE)8763SLC39A4дерматологічний
Агуті8090ASIPОсобливість забарвлення
Альбіно8242TYRОсобливість шерсті
Albino c2Локус TYR/CОсобливість забарвлення
Альфа-манозидоз (AMD)8239MAN2B1неврологічний
Амбер8170MC1RОсобливості шерсті
Атеросклероз (ATH)8946LDLRгематологічний
Аутоімунний лімфопроліферативний синдром (ALPS)8609FASLGімунологічний
М’язова дистрофія Беккера (H1396Y)ДМДм’язова
М’язова дистрофія Беккера (W2778ter)DMDм’язова
Бета-манозидозMANBAневрологічний
Наївність8876PAX3Особливість шерсті
Синьоокість DBE CELPAX3Особливості шерсті
Коричневий (шоколадний/коричний)8257TYRP1Особливості шерсті
Вугілля8442ASIPХарактеристика шерсті
Хондродисплазія (Манчкін)UGDHскелетна
Кольоропойнт (сіамський/мінк/бурманський коричневий)8258TYRОсобливості забарвлення
Вроджений гіпотиреоз (A473T)TPOсистемний
Вроджений гіпотиреоз (ВГ)8873TPOсистемний
Вроджений міастенний синдром (CMS)8592COLQм’язовий
Копал8774MC1RХарактеристика шерсті
Curly8629KRT71Особливості шерсті
Керлі (Уральський рекс)LIPHОсобливості шерсті
Цистинурія8604SLC7A9урологічний
Цистинурія типу B (D236N)SLC7A9урологічний
Цистинурія типу B (T392M)SLC3A1урологічний
Цистинурія типу I – ASLC3A1урологічний
Дефіцит дігідропіримідиназиDPYSметаболічний
Розведення8099MLPHОсобливість шерсті
М’язова дистрофія ДюшеннаДМДм’язова
М’язова дистрофія Дюшенна (Мейн-Кун)ДМДм’язова
Синдром Елерса-Данлоса (G1023Vfster50)COL5A1дерматологічний
Синдром Елерса-Данлоса (L1141Sfster134)COL5A1дерматологічний
Синдром Елерса-Данлоса (L1172ter)COL5A1дерматологічний
Синдром Елерса-Данлоса (splice)COL5A1дерматологічний
Епілептична енцефалопатія (ЕЕ)8899CADневрологічна
Еритропоетична порфірія (G111S)UROSметаболічна
Еритропоетична порфірія (S47F)UROSметаболічна
Дефіцит фактора XI (F11)8729F11гематологічний
Дефіцит фактора XII (F12) (екзон 11)8806F12гематологічний
Дефіцит фактора XII (F12) (екзон 13)8806F12гематологічний
Тип шерсті «Curly/Woolly» (LPAR6)LPAR6/P2RY5Особливість шерсті
Тип шерсті: Сфінкс/Девон-рекс8243KRT71Особливості шерсті
Гангліозидоз (GM1)8041GLB1неврологічний
Гангліозидоз (GM2) — Бірма8149HEXBневрологічний
Гангліозидоз (GM2) — Корат8864HEXBневрологічний
Гангліозидоз (GM2) (варіант AB)GM2Aневрологічний
визначення генетичної групи крові8121CMAHгематологічний
Тромбастенія Гланцмана (ins)ITGA2Bгематологічний
Тромбастенія Гланцмана (P662fs)ITGA2Bгематологічний
Глікогенна хвороба IV типу (GSD4)8113GBE1нейром'язове
Золото (Екстремальне сонячне світло, SUN2)8775CORINОсобливості шерсті
Золото (мідь)8775CORINОсобливість хутра
Золото (Sunshine, SUN1)8775CORINОсобливості шерсті
Довжина волосся — коротке/довге8147FGF5Особливості шерсті
Гемофілія B (C128Y)Фактор IXгематологічний
Гемофілія B (R384ter)Фактор IXгематологічний
Дефект головки8465ALX1скелетний
ГіперліпопротеїнеміяЛПЛметаболічний
Гіпероксалурія II типуGRHPRурологічний
Гіпертрофічна кардіоміопатія (HCM1)8080MYBPC3кардіальний
Гіпертрофічна кардіоміопатія (HCM3)8116MYBPC3кардіальна
Гіпертрофічна кардіоміопатія (HCM4)8695ALMS1кардіальний
Гіпокаліємія8453WNK4м’язовий
Гіпотрихоз і короткожиттєвість8318FOXN1системний
Варіант гена MDR18776ABCB1метаболічний
Мукополісахаридоз I типуIUDAсистемний
Мукополісахаридоз типу VI (MPS6)8468ARSBсистемний
Мукополісахаридоз VII типу (E351K)GUSBсистемний
Мукополісахаридоз VII типу (MPS7)8473GUSBскелетний
Мукополісахаридоз VII типу (R476delins)GUSBсистемний
Мукополісахаридоз VII типу (S475delins)GUSBсистемний
Вроджена міотонія8461CLCN1м’язовий
Вроджена міотонія (A331P)CLCN1м’язовий
Гіперплазія надниркових залоз (CAH)CYP11B1нефрологічний
Нейрональна цероїдліпофузїноз CLN6CLN6неврологічний
Нейрональна цероїд-ліпофузїноз NCL7MFSD8неврологічний
Синдром Німана-Піка типу АSMPD Iневрологічний
Синдром Німана-Піка типу C1 (C955S)NPC1неврологічний
Синдром Німана-Піка типу C1 (H441P)NPC1неврологічний
Синдром Німана-Піка типу C2 (G28_S29ins)NPC2неврологічний
Синдром Німана-Піка типу C2 (V126M)NPC2неврологічний
Остеохондродисплазія8349TRPV4скелетна
Полідактилія (HW)8874LMBR1скелетна
Полідактилія (UK1)8874LMBR1скелетна
Полідактилія (UK2)8874LMBR1скелетна
Полікістоз нирок (ПКН)8046ПКД1нефрологічний
Полікістоз нирок (PKD2)8938PKD2нефрологічний
Порфірія (A84T)HMBSметаболічний
Порфірія (D36Vfster6)HMBSметаболічний
Порфірія (G281del)HMBSметаболічний
Порфірія (L64Sfster2)HMBSметаболічний
Порфірія (сплайсинг)HMBSметаболічний
Первинна спадкова глаукома (PCG)8395LTBP2офтальмологічний
Прогресивна атрофія сітківки (b-PRA)8331KIF3Bофтальмологічний
Прогресивна атрофія сітківки (pd-PRA)8593AIPL1офтальмологічний
Прогресуюча атрофія сітківки (rdAc-PRA)8117CEP290офтальмологічний
Дефіцит піруваткінази (PK)8047PKLRгематологічний
РетинопатіяRDH5офтальмологічний
Червоний8947Arhgap36Особливість шерсті
Руссет8606MC1RХарактеристика шерсті
Сніг8255Особливості шерсті
Спинальна м’язова атрофія (SMA)8123LIX1нейром'язовий
Таббі (макрелевий, плямистий) (TABB1)8778LVRNОсобливості забарвлення
Таббі (макрелевий, плямистий) (TABB2)8778LVRNОсобливості забарвлення
Ticked (TiA)8777TiAОсобливості шерсті
Ticked (TiCK)8777TiCKОсобливість шерсті
Вітамін-D-залежний рахіт типу IA (E213ter)CYP27B1скелетний
Вітамін-D-залежний рахіт типу IA (R244Pfster32)CYP27B1скелетний
Вітамін-D-залежний рахіт типу IBCYP2R1скелетний