L’hyperparathyroïdie primaire (PHPT) est une maladie héréditaire qui se caractérise par une perturbation de la régulation du taux de calcium dans l’organisme. Cela peut entraîner un affaiblissement progressif des os, des problèmes rénaux pouvant aller jusqu’à l’insuffisance rénale, ainsi que d’autres troubles métaboliques.

Chez le Wolfsspitz/Keeshond , une variante du gène SIRT6 a été identifiée, qui est associée à cette maladie. Cette maladie se transmet selon un mode autosomique dominant. L’apparition tardive de la maladie constitue un défi particulier pour l’élevage, car les symptômes du PHPT n’apparaissent généralement qu’après l’âge de 8 ans, c’est-à-dire souvent à un moment où les chiens ont déjà été utilisés pour la reproduction. Le test génétique permet d’identifier précocement les animaux atteints et aide les éleveurs et les propriétaires à opérer des choix d’élevage responsables et à prendre des mesures préventives.