Primaarinen hyperparatyreoidismi (PHPT) on perinnöllinen sairaus, jossa kehon kalsiumpitoisuuden säätely on häiriintynyt. Mahdollisia seurauksia ovat luiden heikkeneminen, munuaisongelmat, jopa munuaisten vajaatoiminta, sekä muut aineenvaihduntahäiriöt.

Wolfsspitz- ja keeshond- roduista on löydetty SIRT6-geenissä muunnelma, joka liittyy kyseiseen sairauteen. Tämä periytyy autosomaalisesti dominantisti. Erityisen haastavaa jalostuksen kannalta on taudin myöhäinen puhkeaminen, sillä PHPT:n oireet ilmenevät yleensä vasta 8. elinvuoden jälkeen ja siten usein ajankohtana, jolloin koirat on jo otettu mukaan jalostukseen. Geenitesti mahdollistaa sairastuneiden eläinten varhaisen tunnistamisen ja auttaa kasvattajia ja omistajia tekemään vastuullisia jalostusvalintoja ja toteuttamaan ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä.