Facebook-f Linkedin-in Instagram
  • Steubenstraße 4 | 97688 Bad Kissingen
  • italia@laboklin.com
  • +39 392-033.45.86
LABOGEN
  • Home
  • Informazioni sui test genetici
    • LABOGenetics XXL
      • CANE
      • GATTO
    • Malattie ereditarie
      • CANE
      • GATTO
      • CAVALLO
    • Colore / lunghezza del pelo / struttura del mantello
      • CANE
      • GATTO
      • CAVALLO
    • Pacchetti (combinazioni di test)
      • CANE
      • GATTO
      • CAVALLO
    • Profilazione del DNA
      • CANE
        • Profilo DNA Premium
        • Profilo DNA classico
      • GATTO
      • CAVALLO
    • Genitorialità (paternità)
    • Diversità genetica
      • CANE
    • Analisi della razza
      • CANE
      • GATTO
    • Modulo di richiesta e prezzi
  • Negozio
  • INFOTECA
  • Contatti
    • Modulo di contatto
    • Chi siamo…
  • FAQs
  • Italiano
    • Inglese
    • Finlandese
    • Francese
    • Tedesco
    • Ucraino
LABOGEN
  • Home
  • Informazioni sui test genetici
    • LABOGenetics XXL
      • CANE
      • GATTO
    • Malattie ereditarie
      • CANE
      • GATTO
      • CAVALLO
    • Colore / lunghezza del pelo / struttura del mantello
      • CANE
      • GATTO
      • CAVALLO
    • Pacchetti (combinazioni di test)
      • CANE
      • GATTO
      • CAVALLO
    • Profilazione del DNA
      • CANE
        • Profilo DNA Premium
        • Profilo DNA classico
      • GATTO
      • CAVALLO
    • Genitorialità (paternità)
    • Diversità genetica
      • CANE
    • Analisi della razza
      • CANE
      • GATTO
    • Modulo di richiesta e prezzi
  • Negozio
  • INFOTECA
  • Contatti
    • Modulo di contatto
    • Chi siamo…
  • FAQs
  • Italiano
    • Inglese
    • Finlandese
    • Francese
    • Tedesco
    • Ucraino

Malattie ereditarie – Gatto

  • Home
  • Malattie ereditarie – Gatto

Malattie ereditarie – Gatto

  • Acrodermatitis enteropathica (AE)
  • Alpha-Mannosidosis (AMD)
  • Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS)
  • Coat variant Sphynx / Devon Rex
  • Congenital hypothyroidism (CH)
  • Congenital myasthenic syndrome (CMS)
  • Cystinuria
  • Factor XI deficiency (F11)
  • Factor XII deficiency (F12)
  • Gangliosidosis (GM1)
  • Gangliosidosis (GM2)
  • Gangliosidosis (GM2)
  • Genetic blood group
  • Glycogen storage disease type IV (GSD4)
  • Head Defect
  • Hypertrophic cardiomyopathy (HCM1)
  • Hypertrophic cardiomyopathy (HCM3)
  • Hypertrophic cardiomyopathy (HCM4)
  • Hypokalaemia
  • Hypotrichosis and short life expectancy
  • Mucopolysaccharidosis type VI (MPS6)
  • Mucopolysaccharidosis type VII (MPS7)
  • Myotonia congenita
  • Osteochondrodysplasia (OCD)
  • Polycystic kidney disease (PKD)
  • Polydactyly
  • Primary congenital glaucoma (PCG)
  • Progressive retinal atrophy (b-PRA)
  • Progressive retinal atrophy (pd-PRA)
  • Progressive retinal atrophy (rdAc-PRA)
  • Progressive retinal atrophy (rdy-PRA)
  • Skeletal dysplasia (SD)
  • Spinal muscular atrophy (SMA)
  • …
    Ihr Experte für Tiergenetik!

    Contatti
    • Steubenstraße 4
      97688 Bad Kissingen
    • italia@laboklin.com
    • +39 392-033.45.86
    • Lun-Ven 10-13/15-18

    LABOGEN è un’offerta della
    LABOKLIN GMBH & CO.KG
    LABORATORIO PER LA DIAGNOSTICA CLINICA

    … dove l’esperienza incontra la qualità!

    Facebook-f Linkedin-in Instagram
    LINK UTILI
    • 01. Istruzioni per il campionamento
    • 02. SPEDIZIONE E PAGAMENTO
    • 03. Impronta genetica
    • 04. Protezione dei dati
    • 05. Condizioni generali di contratto
    • 06. Politica di cancellazione e modulo di cancellazione
    • 07. Newsletter

    Copyright © 2024 LABOGEN by LABOKLIN. All Rights Reserved.

    LABOGEN
    Gestione consenso
    Per offrirti un'esperienza ottimizzata, utilizziamo tecnologie come i cookie per memorizzare e/o accedere alle informazioni del dispositivo. Se accetti queste tecnologie, possiamo elaborare dati come il tipo di navigazione o gli ID unici su questo sito web. Se non fornisci o ritiri il consenso, alcune caratteristiche e funzioni potrebbero essere compromesse.
    Funzionale Sempre attivo
    L'archiviazione tecnica o l'accesso sono strettamente necessari al fine legittimo di consentire l'utilizzo di un servizio specifico espressamente richiesto dall'abbonato o dall'utente, o al solo scopo di effettuare la trasmissione di una comunicazione su una rete di comunicazione elettronica.
    Preferenze
    L'archiviazione tecnica o l'accesso sono necessari per lo scopo legittimo di memorizzare le preferenze che non sono state richieste dall'abbonato o dall'utente.
    Statistiche
    Memorizzazione tecnica o accesso solo a fini statistici. Memorizzazione tecnica o accesso utilizzato esclusivamente per scopi statistici anonimi. Senza autorizzazione specifica, senza il consenso del tuo provider di servizi Internet o senza registrazioni aggiuntive da parte di terzi, le informazioni memorizzate o recuperate solo per questo scopo non possono in genere essere utilizzate per identificarti.
    Marketing
    L'archiviazione tecnica o l'accesso sono necessari per creare profili di utenti, per inviare pubblicità o per tracciare l'utente su un sito web o su più siti web per scopi di marketing simili.
    Gestisci opzioni Gestisci servizi Gestisci {vendor_count} fornitori Per saperne di più su questi scopi
    Visualizza le impostazioni
    {title} {title} {title}