Chez le caniche nain, une variante génétique du transporteur de sulfate SLC13A1 a été identifiée et peut être associée à l’ostéochondrodysplasie dans cette race.

Le transporteur SLC13A1 est responsable de la régulation du niveau de sulfate dans le sérum et la variante décrite du gène SLC13A1 déclenche par conséquent une perturbation du métabolisme du sulfate. Comme la sulfatation des protéoglycanes du tissu cartilagineux joue un rôle important dans le développement du squelette, la variante génétique chez le caniche nain détermine une petite taille bien visible et une locomotion anormale.
Les chiots atteints présentent généralement les premiers symptômes dès l’âge de trois semaines. Ils possèdent des pattes arrière très saillantes, des articulations élargies, une cage thoracique aplatie, des os tubulaires raccourcis et déformés, une sous-occlusion et des pattes déformées (similaires à des pieds bots). En raison de l’atteinte des os et des articulations, la mobilité des chiens atteints est souvent fortement réduite et l’arthrite est une maladie secondaire fréquente.