Test génétique pour l’hypothyroïdie congénitale (CH) chez le chat
Une variante génétique du gène de la thyroperoxydase provoque une hypothyroïdie congénitale primaire chez les chats. Les chats atteints présentent un nanisme dysproportionnel.
Chez certains chats, le retard de croissance est évident, tandis que chez d’autres, il est moins visible. D’autres signes peuvent être un goitre avec une hypertrophie bilatérale des deux lobes thyroïdiens, une paresse mentale, une constipation et un retard d’éruption dentaire. Les concentrations sériques de T4 totale se situent dans une fourchette basse à basse-normale, tandis que les concentrations de TSH sont anormalement élevées. L’hypothyroïdie congénitale est généralement diagnostiquée à un jeune âge. Une supplémentation en L-T4 entraîne une amélioration clinique ainsi qu’une augmentation des concentrations sériques de T4 et une diminution des concentrations de TSH.
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