Kattava geneettinen seulonta koirallesi – LABOGENissa vain 119 €*.

Pyydämme teitä ottamaan huomioon seuraavaa: näytemateriaalina voidaan käyttää ainoastaan 0,5–1,0 ml:aa EDTA-verta tai erityistä näytteenottokapselia (ei standarditestipakkauksemme kuivia poskinäytteitä!)

Tuotekatsaus

Haluatko tietää, millainen geneettinen perimä koirallasi on? Uusi, kattava LABOGenetics XXL -koirapaketti sisältää yli 340 geneettistä variaatiota. Saat tietoa perinnöllisistä sairauksista, geneettisistä riskitekijöistä, turkin väreistä ja turkin ominaisuuksista.
LABOGenetics XXL -koirapaketti sopii sekä kaikille rodunmukaisille koirille että sekarotuisille koirille.

Tämä uusi paketti on kiinnostava kaikille, olitpa sitten koiranpitäjä, kasvattaja tai eläinlääkäri.

  • Kasvattajille: Tee perusteltuja jalostuspäätöksiä, paranna rodun geneettistä terveyttä ja kasvata terveempiä jälkeläisiä.
  • Koiranomistajille: Tutustu koirasi genetiikkaan ja selvitä mahdolliset terveysriskit.
  • Eläinlääkäreille: Parantakaa diagnoosejanne ja hoitosuunnitelmianne arvokkaiden geneettisten tietojen avulla ja tarjoakaa näin parempaa hoitoa koirapotilaille.
  • Kasvatusyhdistyksille: Tarjoakaa yhdistyksenne jäsenille edistyksellisiä geenitestejä ja tukekaa näin vastuullisia kasvatuskäytäntöjä.

Yleisiä kysymyksiä

  • Kattava testaus: Saat yksityiskohtaiset tulokset kaikista testipakettiin sisältyvistä geenitesteistä. Näin saat selville, onko koirallasi alttiutta geneettisille sairauksille tai geneettisiä riskitekijöitä. Lisäksi tämä paketti kattaa myös turkin värit sekä muut turkin ominaisuudet.
  • Yleispätevyys: Pakettia suositellaan kaikille koiraroduille sekä sekaroduille, joiden geneettinen tausta on tuntematon, sillä se sisältää sekä rodukohtaisia että rodut ylittäviä testejä.
  • Bonustiedot: Vaikka olisitkin kiinnostunut ennen kaikkea tietystä testin osasta, saat valitsemalla tämän paketin lisää merkityksellistä geneettistä tietoa.
  • Tieteen edistäminen: Ostoksellasi tuet tieteellistä tutkimusta, joka koskee lemmikkieläintemme geneettistä terveyttä. Seulontamenetelmän avulla voidaan tunnistaa myös mahdollisia perinnöllisten sairauksien ja turkin ominaisuuksien variaatioita, joita ei ole aiemmin tunnettu tietyssä rodussa.

Perinteinen yksittäinen testi sopii erityisesti oireilevan eläimen nopeaan ja kohdennettuun diagnosointiin tai tilanteisiin, joissa tietyt perinnölliset sairaudet on suljettava pois mahdollisimman nopeasti. Yksittäisten testien tulokset saadaan yleensä nopeammin kuin testipakettien tai seulontojen, mutta ne ovat suhteellisesti kalliimpia.

Jos sen sijaan haluatte saada yleiskuvan koiranne geneettisestä tilasta, uusi LABOGenetics XXL -koirapakettimme tarjoaa kattavan ja edullisen seulonnan. Paketti sopii siten koirien omistajille, kasvattajille ja eläinlääkäreille, ja se tarjoaa myös kasvattajayhdistyksille hyödyllistä tietoa, joka voi edistää koiriemme terveyttä. Normaali käsittelyaika on 10–14 työpäivää näytteen vastaanottamisesta.

LABOGenetics XXL -koirapaketti sopii kaikille rodunmukaisille koirille ja sekarotuisille koirille, sillä se sisältää sekä rodukohtaisia että rodunrajat ylittäviä testejä.

Myös sekarotuiset koirat voivat olla geneettisten sairauksien kantajia ja sairastua niihin, minkä vuoksi myös tässä tapauksessa voi olla tarpeen ryhtyä asianmukaisiin varotoimiin koiran elämän turvaamiseksi tai tehdä kohdennettuja jalostuspäätöksiä.

Kaikkien rotukoirien osalta rodukohtaiset testitulokset mainitaan ensin tutkimustuloksissa, koska ne ovat kyseisen rodun kannalta erityisen merkityksellisiä. Sen jälkeen näytetään kaikki muut analysoidut testitulokset. Näin voit heti tunnistaa koirallesi erityisen merkitykselliset testit ilman, että mahdolliset harvinaisten tai rodulle toistaiseksi tuntemattomien perinnöllisten sairauksien muunnokset jäävät huomaamatta.

Suosittelemme ehdottomasti EDTA-verinäytteen lähettämistä, sillä veressä on jopa 100 kertaa enemmän DNA:ta kuin poskionäytteessä. Vaihtoehtoisesti voit tilauksen yhteydessä pyytää vanupuikkoja erityistä näytteenottoa varten. Kun poskionäyte otetaan asianmukaisesti, myös tässä tapauksessa voidaan saada halutut tulokset. Käytäthän vain erityisiä näytteenottopuikkoja, äläkä vakiotestipakkauksemme kuivia puikkoja.

LABOGenetics XXL -koiran testipaketin tulokset toimitetaan kattavien testien vuoksi yleensä 10–14 työpäivän kuluessa.
Vinkki: Jos haluatte saada tuloksia nopeammin, tutustukaa laajaan valikoimaamme yksittäisiä testejä. Niitä voidaan usein tarjota huomattavasti lyhyemmällä tutkimusajalla.

Harvinaisissa tapauksissa kaikkia testituloksia ei välttämättä saada. Tällaiset testit merkitään ”ei arvioitaviksi”. Useimmissa tapauksissa syynä on se, että lähetetystä näytteestä eristämämme DNA:n laatu tai määrä on riittämätön. Syynä voivat kuitenkin olla myös tähän asti tuntemattomat mutaatiot. Takaamme tulokset vähintään 95 prosentille kaikista pakettiin sisältyvistä testeistä. Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteyttä osoitteeseen labogen@laboklin.com

Kaikkia Labogenin tarjoamia testejä ei voida sisällyttää LABOGenetics XXL -koirapakettiin, koska ne eivät ole yhteensopivia käytetyn NGS (Next Generation Sequencing) -tekniikan kanssa. Tarjoamme teille kuitenkin mahdollisuuden tilata rodullesi ominaisia yksittäisiä testejä houkuttelevilla erikoishinnoilla paketin lisäksi.

Yleensä rodusta riippumattomat geneettiset löydökset eivät vaikuta terveyteen riippumatta siitä, onko tulos heterotsygoottinen (N/mut) vai homotsygoottinen (mut/mut) genotyyppi. Tiedot toimitetaan osana LABOGenetics XXL:n kattavaa geneettistä seulontaa, mutta useimmissa tapauksissa niillä ei ole merkitystä testatun eläimen terveydelle.

Sekarotuisen koiran, etenkin sellaisen, jonka sukutausta perustuu tiettyihin rotuyhdistelmiin (esim. labradoodle, labradorinnoutajan ja puudelin risteytys), kohdalla on kuitenkin suositeltavaa tarkastella asiaa tarkemmin. Tässä yhteydessä N/mut- tai mut/mut-tuloksia tulisi arvioida kunkin vanhemman rodun rodukohtaisten testien puitteissa, sillä niillä voi joissakin tapauksissa olla merkitystä testatun eläimen terveydelle, vaikka ne luokiteltaisiin tämän eläimen osalta rodusta riippumattomiksi.

Laajamittaisen geneettisen seulonnan, joka sisältää myös testejä, joilla ei ole suoraa merkitystä rodun kannalta, lisäetuna on mahdollisuus hyötyä tulevista tieteellisistä löydöksistä. Tiettyjen geneettisten varianttien liittämistä tiettyjen rotujen terveysriskeihin päivitetään jatkuvasti. Asiakkaat voivat siten milloin tahansa tarkistaa saamansa tulokset, mikäli heidän eläimensä rodun osalta tunnistetaan uusia yhteyksiä.

Mitä testejä LABOGenetics XXL -koirapaketti sisältää?

Dog tests filter table

344 tests found

Test (click for more detail) Number Gene Symptom complex
Acatalasemia 8552 CAT metabolic
Achromatopsia (day blindness) (ACHM) – German Shepherd 8166 CNGA3 ophthalmic
Achromatopsia (day blindness) (ACHM) – Labrador Retriever 8166 CNGA3 ophthalmic
Acral mutilation syndrome (AMS) 8038 GDNF neurologic
Acute respiratory distress syndrome (ARDS) 8595 ANLN respiratoric
Adipositas / Obesity 8602 POMC systemic
Afibrinogenemia (AFG) 8737 FGA haematologic
Alaskan Husky encephalopathy (AHE) 8313 SLC19A3 neurologic
Alaskan Malamute polyneuropathy (AMPN) 8479 NDRG1 neurologic
Alexander disease (AxD) 8601 GFAP neurologic
A-Locus (Agouti) ASIP Analysis 8144 ASIP Coat characteristic
Amelogenesis imperfecta (AI)(Familial enamel hypoplasia) – Akita 8303 ACP4 dental
Amelogenesis imperfecta (AI)(Familial enamel hypoplasia) – Italian Sighthound 8303 ENAM dental
Amelogenesis imperfecta (AI)(Familial enamel hypoplasia) – Parson Russell Terrier 8303 ENAM dental
Amelogenesis imperfecta (AI)(Familial enamel hypoplasia) – Samoyed 8303 SLC24A4 dental
Anhidrotic ectodermal dysplasia – German Shepherd EDA systemic
B-locus (rare variants) (b4) – Australian Shepherd, Miniature American Shepherd 8639 TYRP1 Coat characteristic
B-locus (rare variants) (be) – Lancashire Heeler 8639 TYRP1 Coat characteristic
B-locus (rare variants) (bh) – Husky 8639 TYRP1 Coat characteristic
B-locus bc 8023 TYRP1 Coat characteristic
B-locus bd 8023 TYRP1 Coat characteristic
B-locus bs 8023 TYRP1 Coat characteristic
Brachyuria (stumpy tail) 8219 TBXT skeletal
Bunny Hopping Syndrome (BHS1) 8878 EFNB3 neurologic
C3 deficiency (C3) 8184 C3 immunologic
Canine leucocyte adhesion deficiency (CLAD) 8012 ITGB2 immunologic
Canine multi-focal retinopathy (CMR1) 8330 BEST1 ophthalmic
Canine multi-focal retinopathy (CMR2) 8330 BEST1 ophthalmic
Canine multi-focal retinopathy (CMR3) 8330 BEST1 ophthalmic
Canine multiple system degeneration (CMSD) – Chinese Crested 8575 SERAC1 neurologic
Canine multiple system degeneration (CMSD) – Kerry Blue Terrier 8575 SERAC1 neurologic
Cardiomyopathy with juvenile mortality (CJM) 8543 YARS2 cardiologic
Cerebellar ataxia (CA1) – Belgian Shepherd Dog 8860 RALGAPA1 neurologic
Cerebellar ataxia (CA1) – Pyrenean Mountain Dog 8860 SACS neurologic
Cerebellar degeneration and myositis complex (CDMC) 8788 SLC25A12 neuromuscular
Cerebellar hypoplasia (CH) 8868 RELN neurologic
Cerebral dysfunction (CDFS) 8314 SLC6A3 neurologic
Charcot-Marie-Tooth Neuropathy (CMT) 8538 SBF2 neurologic
Chondrodysplasia (dwarfism) – Chinook, Karelian Bear Dog, Norwegian Elkhound 8316 ITGA10 skeletal
Chondrodysplasia and -dystrophy (IVDD risk) CDDY 8294 FGF4/CFA12 skeletal
Chondrodysplasia and -dystrophy (IVDD risk) CDPA 8294 FGF4/CFA18 skeletal
C-locus (albino) caL 8644 SLC45A2 Coat characteristic
C-locus (albino) OCA2 8644 OCA2 Coat characteristic
C-Locus (OCA4) – Bullmastiff 8613 SLC45A2 Coat characteristic
CNS atrophy with cerebellar ataxia (CACA) 8697 SELENOP neuromuscular
Coat colour, albinism, oculocutaneous type IV – Dobermann Pinscher SLC45A2 Coat characteristic
Coat length I (long or short hair) HL1 8124 FGF5 Coat characteristic
Coat length II (long or short hair) HL2 8397 FGF5 Coat characteristic
Coat length II (long or short hair) HL3 8397 FGF5 Coat characteristic
Coat length II (long or short hair) HL4 8397 FGF5 Coat characteristic
Coat length II (long or short hair) HL5 8397 FGF5 Coat characteristic
Cocoa (brown, dark chocolate) 8526 HPS3 Coat characteristic
Collie eye anomaly (CEA) (Partnerlab) 8304 NHEJ1 ophthalmic
Color dilution and neurological defects (CDN) 8758 MYO5A systemic
Cone Degeneration (CD) 8780 CNGB3 ophthalmic
Congenital Hypothyroidism with goiter (CHG) – Fox, Rat Terrier 8434 TPO systemic
Congenital Hypothyroidism with goiter (CHG) – French Bulldog 8434 TPO systemic
Congenital Hypothyroidism with goiter (CHG) – Tenterfield Terrier 8434 TPO systemic
Congenital myasthenic syndrome (CMS) – Golden Retriever 8206 LOC608697 muscular
Congenital myasthenic syndrome (CMS) – Labrador Retriever 8206 LOC608697 muscular
Congenital myasthenic syndrome (CMS) – Old Danish Pointing Dog 8206 CHAT muscular
Congenital myasthenic syndrome (CMS) – Russell Terrier 8206 CHRNE muscular
Congenital stationary night blindness (CSNB) 8011 RPE65 ophthalmic
Copper storage disease – Copper toxicosis 1 (Partnerlab) – Doberman, Labrador Retriever 8388 ATP7B systemic
Copper storage disease – Copper toxicosis 2 (Partnerlab) – Doberman, Labrador Retriever 8388 ATP7A systemic
Craniomandibular osteopathy (CMO) 8348 SLC37A2 skeletal
Curly (curled hair: C1, C2) 8196 KRT71 Coat characteristic
Cystinuria – Australian Cattle Dog 8013 SLC3A1 urologic
Cystinuria – Bulldog Mastiff 8013 SLC3A1 urologic
Cystinuria – Labrador Retriever 8013 SLC3A1 urologic
Cystinuria – Miniature Pinscher 8013 SLC7A9 urologic
Cystinuria – Newfoundland 8013 SLC3A1 urologic
Degenerative myelopathy exon 2 (DM exon 2) 8158 SOD1 neuromuscular
Degenerative myelopathy risk modifier 8939 SP110 neuromuscular
Dental-skeletal-retinal anomaly (DSRA) 8698 MIA3 skeletal
Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome (dEDS) – Catahoula Leopard Dog ADAMTS2 dermatologic
Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome (dEDS) – Dobermann Pinscher ADAMTS2 systemic
Digital Hyperkeratosis (DH) – Dogue de Bordeaux 8472 KRT16 skeletal
Digital Hyperkeratosis (DH) – Irish Terrier, Kromfohrländer 8472 FAM83G skeletal
Dilated cardiomyopathy (DCM) – English Toy Terrier, Manchester Terrier 8764 ABCC9 cardiologic
Dilated cardiomyopathy (DCM) – Nova Scotia Duck Tolling Retriever 8764 LMNA cardiologic
Dilated cardiomyopathy (DCM) – Schnauzer 8363 RBM20 cardiologic
Dilated cardiomyopathy (DCM) – Welsh Springer Spaniel 8764 PLN cardiologic
Dilated cardiomyopathy (DCM1) – Doberman 8872 PKD4 cardiologic
Dilated cardiomyopathy (DCM2) – Doberman 8872 TTN cardiologic
Dilated cardiomyopathy (DCM3) – Doberman 8872 LOC102156622 (DCM3) cardiologic
Dilated cardiomyopathy (DCM4) – Doberman 8872 cardiologic
Disproportionate dwarfism – Dogo Argentino 8753 PRKG2 systemic
Disproportionate dwarfism – Magyar Vizsla 8753 PCYT1A systemic
D-locus (rare variants, alleles: d2) 8636 MLPH Coat characteristic
D-locus d1 (dilution) 8136 MLPH Coat characteristic
Double Coat (double vs single, associated snp 1) 8523 LOC106557950 Coat characteristic
Double Coat (double vs single, associated snp 2) 8523 LOC106557950 Coat characteristic
Dyserythropoietic anaemia and myopathy (DAMS) – Labrador Retriever 8805 EHBP1L1 systemic
Dystrophic epidermolysis bullosa – Golden Retriever COL7A1 dermatologic
Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) – Central Asian Shepherd 8643 COL7A1 dermatologic
E-locus (special colours) eA 8682 MC1R Coat characteristic
E-locus (special colours) eg 8682 MC1R Coat characteristic
E-locus (special colours) eh 8682 MC1R Coat characteristic
E-locus e1 (apricot, cream, lemon, red, yellow) 8018 MC1R Coat characteristic
E-locus e3 – American Husky, Siberian Husky MC1R Coat characteristic
EM-locus (melanistic mask) 8146 MC1R Coat characteristic
Epidermolytic hyperkeratosis (EHK) 8311 KRT10 dermatologic
Episodic falling (EF) 8202 BCAN neurologic
Exercise induced collapse (EIC) 8152 DNM1 neurologic
Exfoliative cutaneous lupus erythematosus (ECLE) 8688 UNC93B1 dermatologic
Factor VII deficiency (F7) 8151 F7 haematologic
Familial Nephropathy (FN) – English Cocker Spaniel 8131 COL4A4 nephrologic
Familial Nephropathy (FN) – English Springer Spaniel 8192 COL4A4 nephrologic
Familial Nephropathy (FN) – Samoyed 8192 COL4A5 nephrologic
Familial thyroid follicular cell carcinoma (FTFC1) 8871 TPO tumor marker
Familial thyroid follicular cell carcinoma (FTFC2) 8871 TPO tumor marker
Fanconi syndrome 8272 FAN1 nephrologic
Finnish Hound ataxia (FHA) 8467 SEL1L neurologic
Gallbladder mucoceles (GBM) 8323 ABCB4 systemic
Glanzmann thrombasthenia (GT) 8077 ITGA2B haematologic
Glaucoma and goniodysgenesis (GG) 8635 OLFML3 ophthalmic
Globoid cell leukodystrophy (Krabbe-disease) – Terrier 8007 GALC neurologic
Glycogen storage disease (GSD Ia) – Maltese 8322 G6PC systemic
Glycogen storage disease (GSD II) (Pompe disease) 8513 GAA systemic
Glycogen storage disease (GSD IIIa) 8156 AGL systemic
GM1-Gangliosidosis – Husky 8066 GLB1 neurologic
GM1-Gangliosidosis – Portuguese Water Dog 8066 GLB1 neurologic
GM1-Gangliosidosis – Shiba Inu 8066 GLB1 neurologic
GM2-Gangliosidosis – Japanese Chin 8208 HEXA neurologic
GM2-Gangliosidosis – Poodle 8208 HEXB neurologic
GM2-Gangliosidosis – Shiba Inu 8208 HEXB neurologic
Growth-hormone deficiency Dwarfism – Chihuahua GH1 systemic
Haemophilia A (factor VIII deficiency) – Boxer 8689 F8 haematologic
Haemophilia A (factor VIII deficiency) – German Shepherd 8689 F8 haematologic
Haemophilia A (factor VIII deficiency) – Labrador Retriever 8689 F8 haematologic
Haemophilia A (factor VIII deficiency) – Old English Sheepdog 8689 F8 haematologic
Haemophilia B (factor IX deficiency) – American Akita 8221 F9 haematologic
Haemophilia B (factor IX deficiency) – Hovawart 8221 F9 haematologic
Haemophilia B (factor IX deficiency) – Lhasa Apso 8221 F9 haematologic
Haemophilia B (factor IX deficiency) – Rhodesian Ridgeback 8221 F9 haematologic
Haemorrhagic diathesis (Scott syndrome) 8319 ANO6 haematologic
Hairlessness – Scottish Deerhound 8599 SGK3 Coat characteristic
Hereditary Ataxia (HA) – Australian Shepherd 8449 PNPLA8 neurologic
Hereditary Ataxia (HA) – Gordon Setter, Old English Sheepdog 8449 RAB24 neurologic
Hereditary Ataxia (HA) – Norwegian Buhund 8449 KCNIP4 neurologic
Hereditary Ataxia (HA) – Norwegian Elkhound 8449 HACE1 neurologic
Hereditary Cataract – Wire-Haired Pointing Griffon Korthals 8157 FYCO1 ophthalmic
Hereditary deafness 1 (DINGS1) – Doberman 8875 PTPRQ auditory
Hereditary deafness 2 (DINGS2) – Doberman 8875 MYO7A auditory
Hereditary Deafness/Hearing Loss (EOAD) – Beauceron 8269 CDH23 auditory
Hereditary Deafness/Hearing Loss (EOAD) – Rhodesian Ridgeback 8269 EPS8L2 auditory
Hereditary Deafness/Hearing Loss (EOAD) – Rottweiler 8269 LOXHD1 auditory
Hereditary myopathy (CNM) – German Hunting Terrier 8073 ACADVL muscular
Hereditary myopathy (CNM) – Great Dane 8073 BIN1 muscular
Hereditary nasal parakeratosis (HNPK) – Greyhound 8672 SUV39H2 dermatologic
Hereditary nasal parakeratosis (HNPK) – Labrador Retriever 8421 SUV39H2 dermatologic
Hereditary neuropathy (GHN) 8179 NDRG1 neurologic
H-locus (harlequin) 8254 PSMB7 Coat characteristic
Hyperuricosuria (HUU/SLC) 8154 SLC2A9 urologic
Hypomyelination (Shaking Puppy Syndrome) – English Springer Spaniel 8443 PLP1 neuromuscular
Hypomyelination (Shaking Puppy Syndrome) – Weimaraner 8443 FNIP2 neuromuscular
Hypophosphatasia (HPP) 8389 ALPL skeletal
Ichthyosis – American Bulldog 8555 NIPAL4 dermatologic
Ichthyosis – German Sheperd ASPRV1 dermatologic
Ichthyosis (non-epidermolytic) – Chihuahua SDR9C7 dermatologic
Ichthyosis (Partnerlab) – Golden Retriever 8481 PNPLA1 dermatologic
Ichthyosis type 2 – Golden Retriever 8738 ABHD5 dermatologic
I-locus (pheomelanin intensity) 8366 MFSD12 Coat characteristic
Imerslund-Gräsbeck-Syndrome (IGS) – Beagle 8475 CUBN systemic
Imerslund-Gräsbeck-Syndrome (IGS) – Border Collie 8475 CUBN systemic
Imerslund-Gräsbeck-Syndrome (IGS) – Komondor 8475 CUBN systemic
Improper coat 8405 RSPO2 Coat characteristic
Inflammatory myopathy (IM) 8612 SLC25A12 muscular
Inflammatory pulmonary disease (IPD) 8373 AKNA respiratoric
Junctional epidermolysis bullosa (JEB) 8198 LAMA3 dermatologic
Juvenile brain disease (JBD) – Parson Russell Terrier 8284 PITRM1 neurologic
Juvenile epilepsy (JE) – Lagotto Romagnolo 8459 LGI2 neurologic
Juvenile laryngeal paralysis & polyneuropathy (JLPP) 8271 RAB3GAP1 neurologic
Juvenile myoclonic epilepsy (JME) – Rhodesian Ridgeback 8557 DIRAS1 neurologic
K-locus (alleles KB and ky) 8145 CBD103 Coat characteristic
L-2-Hydroxyglutaric Aciduria (L2HGA) – Staffordshire Bull Terrier 8125 L2HGDH neurologic
L-2-Hydroxyglutaric Aciduria (L2HGA) – Yorkshire Terrier 8125 L2HGDH neurologic
Lagotto storage disease (LSD) 8270 ATG4D neurologic
Larynxparalysis with polyneuropathy type 3 (LPPN3) 8685 CNTNAP1 neurologic
Late onset ataxia (LOA) 8493 CAPN1 neurologic
Leonberger polyneuropathy 1 (LPN1) 8487 ARHGEF10 neurologic
Leonberger polyneuropathy 2 (LPN2) 8494 GJA9 neurologic
Lethal acrodermatitis (LAD) – Bullterrier 8273 MKLN1 dermatologic
Lethal lung disease (LAMP3) 8598 LAMP3 respiratoric
Leukocyte adhesion deficiency type III (LAD3) – German Shepherd 8327 FERMT3 immunologic
Leukoencephalomyelopathy (LEMP) – Great Dane, Rottweiler 8283 NAPEPLD neurologic
Leukoencephalomyelopathy (LEMP) – Leonberger 8283 NAPEPLD neurologic
Leukoencephalopathy (LEP) – Schnauzer 8364 TSEN54 neurologic
Limb-Girdle Muscular Dystrophy (LGMD) 8863 SGCA muscular
Lundehund syndrome (LHS) 8579 P3H2 intestinal
Lysosomal storage disease (LSD) – Dobermann 8932 MAN2B1 neurologic
Macrothrombocytopenia (MTC) – Cavalier King Charles Spaniel 8217 TUBB1 haematologic
Macrothrombocytopenia (MTC) – Norfolk Cairn Terrier 8217 TUBB1 haematologic
Macular corneal dystrophy (MCD) – Labrador Retriever 8736 LOC489707 ophthalmic
Malignant hyperthermia (MH) 8062 RYR1 metabolic
Maxillary canine tooth mesioversion (MCM) 8819 FTSJ3 dental
May-Hegglin anomaly (MHA) 8312 MYH9 haematologic
MCAD deficiency 8288 ACADM systemic
MDR1 gene variant (Ivermectin hypersensitivity) 8032 ABCB1 metabolic
Methemoglobinemia (MetHg) 8870 CYB5R3 haematologic
Microphthalmia (RBP4) – Irish Soft Coated Wheaten Terrier 8508 RBP4 ophthalmic
Mitochondrial fission encephalopathy (MFE) 8521 MFF neurologic
Mucopolysaccharidosis type IIIa (MPS3a) – Dachshund 8306 SGSH skeletal
Mucopolysaccharidosis type IIIa (MPS3a) – New Zealand Huntaway Dog 8306 SGSH skeletal
Mucopolysaccharidosis type VI (MPS 6) – Great Dane ARSB systemic
Mucopolysaccharidosis type VI (MPS 6) – Miniature Pinscher 8693 ARSB skeletal
Mucopolysaccharidosis type VII (MPS 7) – Brazilian Terrier 8069 GUSB skeletal
Mucopolysaccharidosis type VII (MPS 7) – German Shepherd 8069 GUSB skeletal
Muscular Dystrophy (Duchenne type) – Cavalier King Charles Spaniel DMD muscular
Muscular Dystrophy (MD) – American Staffordshire Terrier 8068 COL6A3 muscular
Muscular Dystrophy (MD) – Cavalier King Charles Spaniel 8068 DMD muscular
Muscular Dystrophy (MD) – Golden Retriever 8068 DMD muscular
Muscular Dystrophy (MD) – Landseer 8068 COL6A1 muscular
Muscular Dystrophy (MD) – Norfolk Terrier 8068 DMD muscular
Musladin-Lueke syndrome (MLS) – Beagle 8411 ADAMTSL2 skeletal
Mycobacterium avium complex sensitivity (MAC) 8360 CARD9 immunologic
Myostation mutation (“bully”-gene) 8220 MSTN muscular
Myotonia congenita – Labrador Retriever 8022 CLCN1 muscular
Myotonia congenita – Miniature Schnauzer 8022 CLCN1 muscular
Myxomatous mitral valve disease (MMVD) 8831 NEBL cardiologic
Narcolepsy – Dachshund (Dackel) 8067 HCRTR2 neurologic
Narcolepsy – Labrador Retriever 8067 HCRTR2 neurologic
Necrotizing meningoencephalitis (NME/PDE) 8429 DLA-DPB1 neurologic
Necrotizing myelopathy (ENM) – Kooikerhondje 8869 IBA57 neuromuscular
Nemalin myopathy (NM) – American Bulldog 8172 NEB muscular
Neonatal cortical cerebellar abiotrophy (NCCD) – Beagle 8457 SPTBN2 neurologic
Neonatal cortical cerebellar abiotrophy (NCCD) – Magyar Viszla 8457 SNX14 neurologic
Neonatal encephalopathy with seizures (NEWS) 8155 ATF2 neurologic
Neuroaxonal Dystrophy (NAD) – Lagotto Romagnolo 8308 TECPR2 neurologic
Neuroaxonal Dystrophy (NAD) – Miniature American Shepherd 8308 RNF170 neurologic
Neuroaxonal Dystrophy (NAD) – Papillon 8308 PLA2G6 neurologic
Neuroaxonal Dystrophy (NAD) – Rottweiler 8308 VPS11 neurologic
Neuroaxonal Dystrophy (NAD) – Spanish Water Dog 8308 TECPR2 neurologic
Neuronal ceroid lipifuscinosis (NCL) (Partnerlab) – American Staffordshire Terrier 8396 NCL4A (ARSG) neurologic
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – American Bulldog 8075 CLN10(CTSD) neurologic
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Australian Cattle Dog 8133 CLN12 (ATP13A2) neurologic
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Australian Shepherd 8133 CLN6 neurologic
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Australian Shepherd 2 8133 CLN8 neurologic
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Border Collie 8075 CLN5 neurologic
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Cane Corso 8075 CLN1 (PPT1) neurologic
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Chinese Crested 8075 CLN7 (MFSD8) neurologic
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Dachshund 1 8133 CLN1 (PPT1) neurologic
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Dachshund 2 8133 CLN2 (TPP1) neurologic
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – English Setter 8075 CLN8 neurologic
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Golden Retriever 8075 CLN5 neurologic
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Tibetan Terrier 8075 CLN12 (ATP13A2) neurologic
Osteochondrodysplasia (OCD) 8877 SLC13A1 skeletal
Osteogenesis imperfecta (brittle bone disease) – Beagle 8215 COL1A2 skeletal
Osteogenesis imperfecta (brittle bone disease) – Dachshund 8215 SERPINH1 skeletal
Osteogenesis imperfecta (brittle bone disease) – Golden Retriever 8215 COL1A1 skeletal
Panda white spotting 8578 KIT Coat characteristic
Paradoxical pseudomyotonia (PP) 8933 SLC7A10 muscular
Paroxysmal Exercise-Induced Dyskinesia (PED) – Shetland Sheepdog (Sheltie) 8690 PCK2 neurologic
Paroxysmal Exercise-Induced Dyskinesia (PED) – Weimaraner 8690 TNR neurologic
Paroxysomal dyskinesia (PxD) 8630 PIGN neurologic
Persistent Müllerian duct syndrome (PMDS) 8462 AMHR2 urologic
Phosphofructokinase Deficiency (PFKD) – American Cocker Spaniel, English Springer Spaniel, Whippet 8017 PFKM haematologic
Phosphofructokinase Deficiency (PFKD) – German Spaniel 8017 PFKM haematologic
Pituitary Dwarfism – Karelian Bear Dog, Lapponian Herder 8142 POU1F1 systemic
Polycystic kidney disease (PKD) 8476 PKD1 nephrologic
Polydactyly SHH morphologic
Postoperative hemorrhage (P2Y12) – Great Swiss Mountain Dog 8053 P2RY12 haematologic
Prekallikrein deficiency (KLK) 8141 KLKB1 haematologic
Primary Ciliary Dyskinesia (PCD) – Alaskan Malamute 8483 NME5 respiratoric
Primary Ciliary Dyskinesia (PCD) – Old English Sheepdog 8483 CCDC39 respiratoric
Primary lens luxation (PLL) 8226 ADAMTS17 ophthalmic
Primary Open Angle Glaucoma (POAG) – Basset Fauve de Bretagne 8452 ADAMTS17 ophthalmic
Primary Open Angle Glaucoma (POAG) – Basset Hound 8452 ADAMTS17 ophthalmic
Primary Open Angle Glaucoma (POAG) – Beagle, East Siberian Laika 8452 ADAMTS10 ophthalmic
Primary Open Angle Glaucoma (POAG) – Norwegian Elkhound 8452 ADAMTS10 ophthalmic
Primary open angle glaucoma and lens luxation (POAG/PLL) – Shar Pei 8641 ADAMTS17 ophthalmic
Progressive retinal atrophy (Bas-PRA1) – Basenji 8574 SAG ophthalmic
Progressive retinal atrophy (BBS2-PRA) – Shetland Sheepdog 8773 BBS2 ophthalmic
Progressive retinal atrophy (BBS4-PRA) 8207 BBS4 ophthalmic
Progressive retinal atrophy (CNGA1-PRA) 8375 CNGA1 ophthalmic
Progressive retinal atrophy (crd1-PRA) – American Staffordshire Terrier 8332 PDE6B ophthalmic
Progressive retinal atrophy (crd2-PRA) – American Pitbull Terrier 8333 IQCB1 ophthalmic
Progressive retinal atrophy (crd3-PRA) (associated SNP) – Glen of Imaal Terrier ADAM18 ophthalmic
Progressive retinal atrophy (crd-PRA) 8135 NPHP4 ophthalmic
Progressive retinal atrophy (dominant PRA) – Mastiff 8355 RHO ophthalmic
Progressive retinal atrophy (eo-PRA) – Portuguese Water Dog 8617 CCDC66 ophthalmic
Progressive retinal atrophy (eo-PRA) – Spanish Water Dog 8617 PDE6B ophthalmic
Progressive retinal atrophy (g-PRA) – Shapendoes 8451 CCDC66 ophthalmic
Progressive retinal atrophy (GR-PRA1) – Golden Retriever 8200 SLC4A3 ophthalmic
Progressive retinal atrophy (GR-PRA2) – Golden Retriever 8520 TTC8 ophthalmic
Progressive retinal atrophy (GUCY2D-PRA) – German Spitz 8894 GUCY2D ophthalmic
Progressive retinal atrophy (ITF122-PRA) – Lapponian Herder 8746 IFT122 ophthalmic
Progressive retinal atrophy (JHP2-PRA) – Shih Tzu 8752 JPH2 ophthalmic
Progressive retinal atrophy (MERTK-PRA) – Swedish Vallhund (Västgötaspets) 8861 MERTK ophthalmic
Progressive retinal atrophy (NECAP1-PRA) – Giant Schnauzer 8374 NECAP1 ophthalmic
Progressive retinal atrophy (PAP-PRA) – Papillon 8573 CNGB1 ophthalmic
Progressive retinal atrophy (Prcd-PRA) 8127 PRCD ophthalmic
Progressive retinal atrophy (rcd1) – Irish Setter 8042 PDE6B ophthalmic
Progressive retinal atrophy (rcd1a) – Sloughi 8353 PDE6B ophthalmic
Progressive retinal atrophy (rcd3) – Welsh Corgi 8354 PDE6A ophthalmic
Progressive retinal atrophy (type B1-PRA, HIVEP3) – Miniature Schnauzer 8546 HIVEP3 ophthalmic
Protein losing nephropathy (PLN) 8492 KIRREL2, NPHS1 nephrologic
Pyruvate dehydrogenase phosphatase 1 deficiency (PDP1) 8104 PDP1 neurologic
Pyruvatkinase-Deficiency (PK) – Basenji 8015 PKLR haematologic
Pyruvatkinase-Deficiency (PK) – Beagle 8015 PKLR haematologic
Pyruvatkinase-Deficiency (PK) – Labrador Retriever 8015 PKLR haematologic
Pyruvatkinase-Deficiency (PK) – Pug 8015 PKLR haematologic
Raine syndrome 8394 FAM20C skeletal
Renal cystadenocarcinoma and nodular fibrosis (RCND) 8301 FLCN neoplastic
Renal dysplasia and hepatic fibrosis (RDHN) 8345 INPP5E nephrologic
Retinal dysplasia (OSD) – Northern Inuit, Tamaskan 8677 COL9A3 ophthalmic
Robinow-like syndrome (DVL2) 8747 DVL2 skeletal
Saddle-tan 8307 RALY Coat characteristic
Sensory neuropathy (SN) 8596 FAM134B neurologic
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) – Frisian Water Dog 8328 RAG1 immunologic
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) – Terrier 8328 PRKDC immunologic
Shar Pei autoinflammatory disease (SPAID) 8642 MTBP systemic
Skeletal dysplasia 2 (Dwarfism) (SD2) – Labrador Retriever 8456 COL11A2 skeletal
S-locus (piebald, white spotting) 8438 MITF Coat characteristic
Spinal dysraphism (NTD) 8605 NKX2-8 morphologic
Spinocerebellar Ataxia – Belgian Shepherd Malinois SLC12A6 neurologic
Spinocerebellar Ataxia (SCA) – Alpine Dachsbracke 8537 SCN8A neurologic
Spinocerebellar Ataxia (SCA) – Terrier 8537 KCNJ10 neurologic
Spondylocostal dysostosis (Comma defect) 8335 HES7 skeletal
Spongy degeneration with cerebellar ataxia type 1 (SDCA1) 8610 KCNJ10 neurologic
Stargardt disease (retinal degeneration) (STGD) 8387 ABCA4 ophthalmic
Startle Disease – Australian Shepherd 8191 GLRA1 neurologic
Startle disease – Spanish Greyhound 8191 SLC6A5 neurologic
Succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency (SSADHD) 8615 ALDH5A1 neurologic
Thrombopathia – Basset Hound 8486 RASGRP2 haematologic
Ticking (Roan, Mottle, Spotted) 8765 USH2A Coat characteristic
Trapped neutrophil syndrome (TNS) 8143 VPS13B immunologic
Upper airway syndrome (UAS) 8391 ADAMTS3 respiratoric
van den Ende-Gupta syndrome (VDEGS) 8393 SCARF2 skeletal
Ventricular arrhythmia (IVA) 8739 MICOS13 cardiologic
Vitamin D dependent rickets (VDR) 8302 VDR skeletal
von-Willebrand disease type I (vWD1) 8119 VWF haematologic
von-Willebrand disease type II (vWD 2) 8014 VWF haematologic
von-Willebrand disease type III (vWD3) – Kooikerhondje 8233 VWF haematologic
von-Willebrand disease type III (vWD3) – Scottish Terrier 8233 VWF haematologic
von-Willebrand disease type III (vWD3) – Shetland Sheepdog (Sheltie) 8233 VWF haematologic
Xanthinuria type II – Cavalier King Charles Spaniel 8779 MOCOS urologic
Xanthinuria type II – Dachshund (Dackel) 8779 MOCOS urologic
Xanthinuria type II – English Toy Terrier, Manchester Terrier 8779 MOCOS urologic
X-chromosomal severe immuno defiziency (X-SCID) – Basset Hound 8063 IL2RG immunologic
X-chromosomal severe immuno defiziency (X-SCID) – Welsh Corgi 8063 IL2RG immunologic
X-linked myopathy (XL-MTM) – Labrador Retriever 8305 MTM1 muscular
X-linked myopathy (XL-MTM) – Rottweiler 8305 MTM1 muscular