Післяопераційна схильність до кровотеч (DEPOH) із гіперфібринолізом у англійського спрингер-спанієля та валлійського спрингер-спанієля Додаткову інформацію ви можете знайти тут Замовити зараз Джерело зображення: Shutterstock
Первинна циліарна дискінезія (ПЦД) тепер також у євразійських та новошотландських качиних ретриверів
Первинна циліарна дискінезія (PCD) тепер також у євразієра та новошотландського ретривера-толінга Додаткову інформацію можна знайти тут Замовляйте зараз Джерело зображення: Adobe Stock
Оновлення: довжина шерсті (короткошерста/довгошерста) у кішок — тепер із додатковим варіантом M5 У кішок колір шерсті, малюнок і структура волосся визначаються поєднанням дії різних генів Раніше були доступні чотири різні варіанти (M1, M2, M3 і M4 ) довжини волосся в FG5–гена, які асоціюються з ознакою “довга шерсть” у котів. Нещодавно було виявлено ще один додатковий […]
NEW: The LABOGenetics XXL Cat + Premium SNP DNA Profile Combo Pack A new combination package is now available in our Labogen webshop, combining the LABOGenetics XXL Cat genetic screening with the Premium SNP DNA profile. A similar combination package has also been available for dogs for some time now. In addition to the comprehensive […]
Combination Dalmatian Further information can be found here Order now Image source: Adobe Stock
Progressive retinal atrophy (GTPBP2-PRA) in Labrador Retrievers Further information can be found here Order now Image source: Envato elements
Polioencephalopathy (PE) in Eurasiers Further information can be found here Order now Image source: AdobeStock
Microphthalmia in the Portuguese Water Dog In Portuguese Water Dogs, a genetic variant in the DNAJC21 gene has been identified that causes microphthalmia with defects of the hematopoietic system (hematopoietic defects). Affected dogs show a unilateral or bilateral reduction of the eyes to less than 50% of the normal size. In addition, other ocular defects […]
We have expanded the selection of our popular breed packages for you: since 01.07.2024 we have been offering …
A genetic variant of the SLC7A10 gene has been identified as a possible causative variant for Paradoxical …
