Wir bieten nicht nur umfassende genetische Screenings wie die Pakete LABOGenetics XXL für Hund und Katze an. Unser Portfolio umfasst zusätzlich auch rassespezifische Pakete sowie nahezu alle genetischen Untersuchungen auch als Einzeltest.

Die Einzeltests sind besonders attraktiv, wenn ein Tier gezielt auf eine bestimmte Erbkrankheit oder ein Fellmerkmal untersucht werden soll. Dies gilt beispielsweise für symptomatische Tiere, bei denen einzelne Erbkrankheiten bestätigt oder ausgeschlossen werden sollen, sowie für Zuchttiere, bei denen ein neu verfügbarer Gentest bislang noch nicht durchgeführt wurde. Gegebenenfalls ist sogar eine Untersuchung aus bereits eingelagertem Probenmaterial ohne Neueinsendung möglich.

Bei unseren Einzeltests profitieren Sie von einem günstigen Preis und einer besonders schnellen Testdauer. Unser Einzeltest-Angebot wird dabei kontinuierlich erweitert und orientiert sich stets am aktuellen Stand der Wissenschaft.

Darüber hinaus führen wir laufend Optimierungen an bestehenden Tests durch. Dadurch können wir unter anderem die Testlaufzeiten nochmals deutlich verkürzen. Aktuelle Beispiele hierfür sind die Tests zur Clopidogrel-Wirksamkeit bei der Katze sowie zur MDR1-Genvariante, CEA und prcd-PRA beim Hund.

So stellen wir sicher, dass Sie jederzeit von schnellen und zuverlässigen genetischen Untersuchungen profitieren und zudem für jede Fragestellung das richtige Testformat vorfinden. Sollten Sie dennoch unsicher sein, welcher Test für Sie der Richtige ist, dann empfehlen wir gerne unsere Entscheidungshilfe zur Auswahl der richtigen Leistung:

Unsere beliebten Rassepakete bekommen neuen Zuwachs: ab sofort sind auch Pakete für die Rassen Australian Kelpie und Cane Corso Italiano Pakete verfügbar. Anhand der Rassepakete können die relevanten rassespezifischen Erbkrankheiten und Fellmerkmale abgeklärt werden. Dies schafft eine solide Grundlage für eine vorausschauende Zuchtplanung.

Paket Cane Corso Italiano

Enthält folgende Tests:
Degenerative Myelopathie (DM Exon2), Dental-skeletal-retinal anomaly (DSRA), Canine multifokale Retinopathie (CMR1), Hyperurikosurie (SLC) und Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL)

Testdauer: 7-14 Werktage
Das Paket kostet 110,00 EUR inkl. MwSt.

Die intestinale Lipid-Malabsorption ist eine erbliche Stoffwechselstörung beim Australian Kelpie, bei der die Aufnahme und Verarbeitung von Nahrungsfetten beeinträchtig ist.

Betroffene Hunde gedeihen bereits im frühen Welpenalter schlecht, bleiben deutlich kleiner als ihre Wurfgeschwister und zeigen häufig fettigen, hellen Kot sowie ein struppiges Fell. Ursache ist eine Variante im ACSL5-Gen, welches eine zentrale Rolle bei der Aufnahme und Verarbeitung von langkettigen Fettsäuren im Dünndarm spielt. Mit zunehmendem Alter können sich die Symptome abschwächen. Dennoch sind die Tiere in der Regel kleiner und oft bleibt auch eine Unverträglichkeit gegenüber fettreichem Futter bestehen.

Für Züchter ist die genetische Testung besonders relevant, um Trägertiere sicher zu erkennen und gezielte Verpaarungen vornehmen zu können.

Mit LABOGenetics XXL Hund erhalten Züchter und Hundebesitzer einen umfassenden Überblick über die Genetik ihres Hundes. Das Screening untersucht über 340 genetische Varianten und liefert Informationen zu möglichen Erbkrankheiten, genetischen Risikofaktoren sowie zu Fellfarben und -merkmalen. So lassen sich gesundheitliche Risiken früh erkennen und fundierte Zuchtentscheidungen treffen.

Jetzt wird LABOGenetics XXL Hund noch übersichtlicher und praxisnäher:

Neue Symbole für Symptomkomplexe
Beim Befund erscheinen hinter jedem Test kleine Symbole, die den jeweiligen Symptomkomplex anzeigen. Dadurch lassen sich Ergebnisse schneller einordnen.

Zwei Befunde für mehr Klarheit
Ab sofort erhalten Sie zwei Dokumente: den vollständigen Gesamtbefund mit allen Testergebnissen sowie einen kompakten Spezialbefund mit rassespezifischen Tests, Fellfarben und zusätzlich angeforderten Untersuchungen.

Neue Filterfunktion auf der Website
Auf der Informationsseite zu LABOGenetics XXL Hund können alle im Screening enthaltenen Tests jetzt nach Hunderasse und/oder Symptomkomplex gefiltert werden. So werden gezielt die relevanten Tests angezeigt.

IGS ist eine erblich bedingte Störung der Vitamin-B12-Aufnahme. Der daraus entstehende Mangel beeinträchtigt die Blutbildung und kann zu Blutarmut (Anämie) sowie neurologischen Ausfällen führen. Erste Symptome zeigen sich meist bereits im Welpenalter zwischen etwa 6 und 12 Wochen. Typisch sind unzureichende Gewichtszunahme und Wachstumsverzögerung, Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Anämie und allgemeine Schwäche.

Ab sofort ist der Gentest auf IGS neben den Rassen Border Colli, Beagle und Komondor auch für den Australian Shepherd und Minature Amercian Shepherd verfügbar. Getestet wird bei diesen beiden Rassen eine autosomal-rezessiv vererbte Variante im sogenannten AMN-Gen.

Eine frühzeitige Diagnose ermöglicht durch eine lebenslange Vitamin-B12-Substitution eine gute Lebensqualität der betroffenen Hunde. Der Gentest hilft zudem, die Geburt betroffener Welpen durch eine gezielte Zuchtplanung zu vermeiden.

Der primäre Hyperparathyreoidismus (PHPT) ist eine erblich bedingte Erkrankung, bei der die Regulation des Kalziumspiegels im Körper gestört ist. Mögliche Folgen sind eine zunehmende Schwächung der Knochen, Nierenprobleme bis hin zum Nierenversagen sowie weitere Stoffwechselstörungen.

Beim Wolfsspitz/Keeshond wurde eine Variante im SIRT6-Gen gefunden, die mit der Krankheit assoziiert ist. Diese wird autosomal-dominant vererbt. Besonders herausfordernd für die Zucht ist der späte Erkrankungsbeginn, da die Symptome der PHPT meist erst nach dem 8. Lebensjahr sichtbar werden und damit häufig zu einem Zeitpunkt, zu dem die Hunde bereits in der Zucht eingesetzt wurden. Der Gentest ermöglicht eine frühzeitige Identifikation betroffener Tiere und unterstützt Züchter und Besitzer bei einer verantwortungsvollen Zuchtauswahl und Vorsorge.

Der Gentest auf Adult Onset Neuropathy (AON) ist ab sofort wieder verfügbar! Die Untersuchung erfolgt über ein Partnerlabor und wird für die Rassen English Cocker Spaniel und Field Spaniel angeboten.

AON ist eine Erbkrankheit, deren Symptome denen der Degenerativen Myelopathie (DM) ähneln. Erste Symptome treten typischerweise im Alter von 7,5 bis 9 Jahren auf und zeigen sich durch eine Schwäche der Hinterläufe, was zu einem unkoordinierten Gang und einem breitbeinigen Stand führt. Im weiteren Verlauf breitet sich die Schwäche auf die Vorderläufe aus und kann schließlich auch zu Schluckbeschwerden führen.

Die arterielle Thromboembolie (ATE) ist eine schwerwiegende und häufig lebensbedrohliche Komplikation bei Katzen mit hypertropher Kardiomyopathie (HCM) oder anderen Herzerkrankungen. Sie entsteht, wenn ein Blutgerinnsel (Thrombus) eine Arterie verschließt und dadurch den Blutfluss zu Organen oder Gliedmaßen unterbricht. Die Folgen sind oft schwere Gewebeschäden oder Infarkte.

Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist eine genetisch bedingte Herzerkrankung, bei der es zu einer abnormen Verdickung der linken Herzkammer kommt. Da diese Herzkammer für die Blutversorgung des gesamten Körpers verantwortlich ist, kann HCM die Pumpleistung des Herzens deutlich beeinträchtigen. In der Folge kann es zu einer verminderten Sauerstoffversorgung der Organe kommen.

Die Erkrankung kann schwerwiegende Folgen haben, darunter Herzrhythmusstörungen, abnorme Blutgerinnung (Thrombose-Risiko) und Herzinsuffizienz. Die klinischen Symptome sind sehr variabel und reichen von verminderter Belastbarkeit und Atembeschwerden bis hin zu Ohnmachts- oder Kollapsanfällen.

Bei einer Familie von Golden Retrievern wurde eine genetische Variante im TNNI3-Gen identifiziert, die mit HCM assoziiert ist. Die Erkrankung wird vermutlich autosomal-rezessiv vererbt und kann im schlimmsten Fall zu plötzlichem Herztod führen.

Die cerebelläre Abiotrophie (CA) ist eine erbliche neurologische Erkrankung, bei der es zu Veränderungen im Kleinhirn kommt, welches insbesondere für die Bewegungskoordination und das Gleichgewicht verantwortlich ist.

Beim Australian Kelpie wurden zwei genetische Risikomarker identifiziert, die mit CA in Zusammenhang stehen. Klinisch äußert sich die Erkrankung unter anderem durch eine ausgeprägte Ataxie, Kopftremor, einen breitbeinigen Stand der Hintergliedmaßen sowie einem auffälligen Gangbild, bei dem die Beine beim Laufen übermäßig angehoben werden.

Eine Variante betrifft das LINGO3-Gen und wird autosomal-rezessiv mit unvollständiger Penetranz vererbt. Erste Symptome können bei dieser Variante bereits im Alter von 4 bis 10 Wochen auftreten, wobei der Schweregrad der Symptome stark variieren kann. Die zweite Variante im VPM1-Gen zeigt einen späteren Erkrankungsbeginn (ab etwa 4–6 Monaten oder älter) und folgt einem autosomal-rezessivem Erbgang mit vollständiger Penetranz.
Eine genetische Untersuchung ermöglicht es, Trägertiere frühzeitig zu erkennen und fundierte Zuchtentscheidungen zu treffen.