Гіпертрофічна кардіоміопатія (ГКМП) – найпоширеніше захворювання серця у котів. Це призводить до потовщення м’язів лівого шлуночка, що ускладнює наповнення серця. Це може призвести до зниження працездатності, задишки, утворення тромбів і, в гіршому випадку, раптової серцевої смерті.

На додаток до ультразвукового дослідження, для деяких порід доступні спеціальні генетичні тести: Варіант HCM1 в гені MYBPC3 був описаний у мейн-кунів, варіант HCM3 в гені MYBPC3 у регдолів і варіант HCM4 в гені ALMS1 у сфінксів. Ці варіанти вважаються факторами високого ризику, які можуть свідчити про розвиток захворювання ще до появи клінічних ознак. Проте, важкі, симптоматичні форми захворювання зазвичай розвиваються лише в поєднанні з іншими генетичними факторами або факторами навколишнього середовища – тому надійний прогноз клінічного перебігу на основі лише генетичних аналізів неможливий. Крім того, це дуже специфічні для породи варіанти , для яких кореляція з виникненням захворювання може бути доведена лише у породах, описаних у кожному конкретному випадку.

Оцінка зразків, наданих нам у період з 2012 по 2022 рік, показала значне зниження частоти алеля HCM3 у породі регдолл з 28,6 % до 4,3 %, що, ймовірно, пов’язано з селекційними зусиллями. Поточний розподіл генотипів регдоллів можна побачити на діаграмі навпроти. Крім того, ми проаналізували близько 28 000 котів різних порід – зокрема, британських короткошерстих, мейн-кунів та персів – на наявність регдолл-варіанту HCM3. За межами породи регдолл він зустрічався лише в незначній кількості, хоча незрозуміло, чи існує тут кореляція з клінічними симптомами. Тому ми продовжуємо рекомендувати тест HCM3 виключно для породи регдолл.