Абіотрофія мозочка (СА ) – це спадкове неврологічне захворювання, яке викликає зміни в мозочку, що відповідає за координацію рухів і рівновагу.

У австралійського келпі було виявлено два генетичні маркери ризику, які пов’язані з церебелярною абіотрофією (CA) Клінічні прояви захворювання включають виражену атаксію, тремор голови, широко розставлені задні кінцівки та помітну ходу, при якій ноги надмірно піднімаються при ходьбі.

Один з варіантів впливає на ген LINGO3 і успадковується за аутосомно-рецесивним типом з неповним зчепленням. Перші симптоми цього варіанту можуть з’явитися вже у віці від 4 до 10 тижнів, хоча вираженість симптомів може сильно відрізнятися. Другий варіант гена VPM1 демонструє більш пізній початок захворювання (приблизно з 4-6 місяців або старше) і супроводжується аутосомно-рецесивним успадкуванням з повною пенетрантністю.
Генетичне тестування дозволяє розпізнати тварин-носіїв на ранній стадії та приймати обґрунтовані рішення щодо розведення.