Гіпертрофічна кардіоміопатія (ГКМП) – найпоширеніше захворювання серця у котів. Це призводить до потовщення м’язів лівого шлуночка, що ускладнює наповнення серця. Це може призвести до зниження працездатності, задишки, утворення тромбів і,в гіршому випадку раптової серцевої смерті.

На додаток до ультразвукового дослідження для деяких порід доступні спеціальні генетичні тести: Варіант HCM1 в гені MYBPC3 був описаний у мейн-кунів, варіант HCM3 в гені MYBPC3 у регдолів і варіант HCM4 в гені ALMS1 у сфінксів. Ці варіанти вважаються факторами високого ризику, які можуть свідчити про розвиток захворювання ще до появи клінічних ознак. Проте важкі симптоматичні форми захворювання зазвичай розвиваються лише в поєднанні з іншими генетичними факторами або факторами навколишнього середовища – тому надійний прогноз клінічного перебігу на основі лише генетичних аналізів неможливий. Крім того, це дуже специфічні для породи варіанти для яких кореляція з виникненням захворювання може бути доведена лише у породах, описаних у кожному конкретному випадку.

Аналіз зразків надісланих до нас у період з 2012 по 2022 рік показав значне зниження частоти алеля HCM3 у породі регдол — з 28,6 % до 4,3 %, що ймовірно є результатом зусиль селекціонерів Поточний розподіл генотипів регдоллів можна побачити на діаграмі навпроти. Крім того, ми проаналізували близько 28 000 котів різних порід – зокрема, британських короткошерстих, мейн-кунів та персів – на наявність регдолл-варіанту HCM3. За межами породи регдолл він зустрічався лише в незначній кількості, хоча незрозуміло, чи існує тут кореляція з клінічними симптомами. Тому ми продовжуємо рекомендувати тест HCM3 виключно для породи регдолл.