LABOGEN https://labogen.com/fr/ Ihr Experte für Tiergenetik – Wo Erfahrung auf Qualität trifft Thu, 19 Feb 2026 10:57:33 +0000 fr-FR hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9.4 https://labogen.com/wp-content/uploads/2024/03/L-1.png LABOGEN https://labogen.com/fr/ 32 32 Efficacité du clopidogrel chez le chat https://labogen.com/fr/2026/01/29/efficacite-du-clopidogrel-chez-le-chat/ Thu, 29 Jan 2026 10:41:23 +0000 https://labogen.com/2026/01/29/efficacite-du-clopidogrel-chez-le-chat/

Efficacité du clopidogrel chez le chat

La thromboembolie artérielle (TEA) est une complication grave et souvent mortelle chez les chats atteints de cardiomyopathie hypertrophique (CMH) ou d’autres maladies cardiaques. Elle se produit lorsqu’un caillot de sang (thrombus) obstrue une artère et interrompt ainsi le flux sanguin vers les organes ou les membres. Les conséquences sont souvent des lésions tissulaires graves ou des infarctus.

Pour prévenir la TEA chez les animaux atteints, on utilise souvent le clopidogrel, un antiagrégant plaquettaire qui inhibe la formation de caillots sanguins en bloquant les récepteurs ADP . Cependant, dans la pratique, l’efficacité du traitement varie fortement, ce qui indique la présence d’une résistance au clopidogrel chez certains animaux.

Des recherches scientifiques ont maintenant permis d’identifier une variante génétique du gène P2RY1 qui code pour l’un des récepteurs ADP. Les chats porteurs de cette variante ont tendance à moins bien répondre au clopidogrel et ont donc besoin d’un traitement alternatif ou supplémentaire pour la prophylaxie de la thrombose afin de réduire efficacement le risque de TEA.
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]]> NEW: The LABOGenetics XXL Cat + Premium SNP DNA Profile Combo Pack https://labogen.com/fr/2025/08/18/new-the-labogenetics-xxl-cat-premium-snp-dna-profile-combo-pack/ Mon, 18 Aug 2025 10:29:00 +0000 https://labogen.com/2025/08/18/new-the-labogenetics-xxl-cat-premium-snp-dna-profile-combo-pack/

NEW: The LABOGenetics XXL Cat + Premium SNP DNA Profile Combo Pack

A new combination package is now available in our Labogen webshop, combining the LABOGenetics XXL Cat genetic screening with the Premium SNP DNA profile. A similar combination package has also been available for dogs for some time now.

In addition to the comprehensive genetic screening LABOGenetics XXL Cat – with over 50 genetic variants for hereditary diseases, genetic risk factors, coat colours and characteristics, as well as genetic blood type – this package also includes the Premium SNP DNA Profile (ISAG 2020). The Premium DNA profile acts as a cat’s genetic fingerprint, enabling its unique identification. It can also be used as a basis for parentage analysis.

Please note: Only 0.5–1.0 ml of EDTA blood or a special swab (not the dry cheek swabs from our standard test kit) are suitable as sample material.

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]]> Combination Dalmatian https://labogen.com/fr/2025/08/18/combination-dalmatian/ Mon, 18 Aug 2025 09:57:50 +0000 https://labogen.com/2025/08/18/combination-dalmatian/

Combination Dalmatian

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]]> Progressive retinal atrophy (GTPBP2-PRA) in Labrador Retrievers https://labogen.com/fr/2025/08/18/progressive-retinal-atrophy-gtpbp2-pra-in-labrador-retrievers/ Mon, 18 Aug 2025 09:47:49 +0000 https://labogen.com/2025/08/18/progressive-retinal-atrophy-gtpbp2-pra-in-labrador-retrievers/

Progressive retinal atrophy (GTPBP2-PRA) in Labrador Retrievers

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]]> Polioencephalopathy (PE) in Eurasiers https://labogen.com/fr/2025/08/18/polioencephalopathy-pe-in-eurasiers/ Mon, 18 Aug 2025 09:46:18 +0000 https://labogen.com/2025/08/18/polioencephalopathy-pe-in-eurasiers/

Polioencephalopathy (PE) in Eurasiers

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]]> La maladie de la mémoire lysosomale (LSD) chez le Weimaran https://labogen.com/fr/2024/09/24/la-maladie-de-la-memoire-lysosomale-lsd-chez-le-weimaran/ Tue, 24 Sep 2024 13:44:41 +0000 https://staging.laboklin.com/labogen/labogen_wp/index.php/2024/09/24/la-maladie-de-la-memoire-lysosomale-lsd-chez-le-weimaran/ La maladie de la mémoire lysosomale (LSD) chez le Weimaran

Les maladies de stockage lysosomales (LSD) sont un groupe diversifié de maladies héréditaires caractérisées par des symptômes neurologiques progressifs. Une cause héréditaire de LSD a été identifiée à ce jour chez plusieurs races de chiens, dont le dalmatien et le doberman.

Une variante héréditaire du gène CNP liée au LSD a également été identifiée chez le Weimaraner. À partir de l’âge de 4 ans environ, les weimarans atteints présentent des symptômes progressifs tels que la somnolence, des signes de paralysie, une ataxie des pattes arrière, une perte d’intérêt pour la nourriture, des changements de posture et des symptômes neurologiques tels que des problèmes cognitifs et un manque de coordination.

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]]> Test génétique pour la DCM chez le Tolling Retriever de Nova Scotia Duck https://labogen.com/fr/2024/07/29/test-genetique-pour-la-dcm-chez-le-tolling-retriever-de-nova-scotia-duck/ Mon, 29 Jul 2024 13:20:00 +0000 https://staging.laboklin.com/labogen/labogen_wp/index.php/2024/07/29/test-genetique-pour-la-dcm-chez-le-tolling-retriever-de-nova-scotia-duck/

Test génétique pour la DCM chez le Nova Scotia Duck Tolling Retriever

La cardiomyopathie dilatée (DCM) est une maladie du muscle cardiaque. Comme le ventricule gauche (qui assure la principale fonction de pompage du cœur) est épaissi, dilaté et affaibli en cas de DCM, le cœur ne peut pas pomper efficacement le sang dans l’organisme. Une variante autosomique récessive du gène LMNA associée à une DCM a été identifiée chez la race Nova Scotia Duck Tolling Retriever. La maladie provoque une accélération soudaine et intermittente de l’activité cardiaque (tachycardie ventriculaire paroxystique). Il peut également y avoir des signes de dysplasie de la valve mitrale (valve cardiaque située entre l’oreillette gauche et le ventricule gauche) et de modification des tissus du muscle cardiaque (fibrose myocardique). L’âge d’apparition de la maladie varie selon les cas. La DCM peut entraîner une mort subite dès le plus jeune âge (10-15 mois).

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]]> Nouveaux packs de races https://labogen.com/fr/2024/07/17/nouveaux-packs-de-races/ Wed, 17 Jul 2024 09:50:37 +0000 https://staging.laboklin.com/labogen/labogen_wp/index.php/2024/07/17/nouveaux-packs-de-races/ Nouveaux packs de races

Nous avons élargi notre gamme de packs de races populaires : depuis le 1er juillet 2024, nous proposons de nouveaux packs pour les races Bull Mastiff, Continental Bulldog, Teckel, Dogue allemand, Havanais, Heideterrier, Toy & Manchester Terrier et Samoyède, en plus des packs existants.

Paquet Bull Mastiff

Contient les tests suivants : Rétinopathie multifocale canine (CMR1), Cystinurie, Myélopathie dégénérative (DM Exon 2), Encéphalopathie mitochondriale (MFE), Atrophie rétinienne progressive (dom-PRA)

Le forfait coûte 110,00 EUR, y compris TVA

Paquet Continental Bulldog

Contient les tests suivants : Cystinurie, Syndrome de Robinow-like (DVL2), B-Lokus

Le forfait coûte 96,00 EUR, y compris TVA

Paquet Teckel 2

Contient les tests suivants : chondrodysplasie (CDPA) et dystrophie (CDDY) (risque de DIV), maladie des os de verre (ostéogenèse imparfaite), lipofuscinose cérébroïde neuronale (NCL), atrophie rétinienne progressive (cord1/crd4-PRA), atrophie rétinienne progressive (crd-PRA)

Le forfait coûte 110,00 EUR, y compris TVA

Paquet Dogue allemand

Contient les tests suivants : Myélopathie dégénérative (DM Exon 2), Myopathie centronucléaire (CNM), Syndrome du chien plissé (ichtyose), Leucoencéphalomyélopathie (LEMP)

Le forfait coûte 110,00 EUR, y compris TVA

Paquet havanais

Inclut les tests suivants : paquet chondrodysplasie (CDPA) et dystrophie (CDDY) (risque de DIV), myélopathie dégénérative (DM exon 2), hémophilie A (facteur VIII), macrothrombocytopénie (MTC), furnishing

Le forfait coûte 110,00 EUR, y compris TVA

Paquet Terrier des landes

Contient les tests suivants : Myopathie centronucléaire (CNM), Myélopathie dégénérative (DM exon 2), Cardiomyopathie dilatée (DCM), Acrodermatite létale (LAD), Luxation primaire du cristallin (PLL)

Le forfait coûte 110,00 EUR, y compris TVA

Paquet Manchester & Toy Terrier

Contient les tests suivants : cardiomyopathie dilatée (DCM), maladie de von Willebrand (vWD1), xanthinurie de type II

Le forfait coûte 96,00 EUR, y compris TVA

Paquet Samoyède

Contient les tests suivants : Amelogenesis imperfecta (FEH), Néphropathie familiale (FN), Atrophie rétinienne progressive (XL-PRA)

Le forfait coûte 105,00 EUR, y compris TVA

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]]> Test génétique pour la pseudomyotonie paradoxale chez l’English Springer Spaniel et le Cocker anglais https://labogen.com/fr/2024/07/09/test-genetique-pour-la-pseudomyotonie-paradoxale-chez-lenglish-springer-spaniel-et-le-cocker-anglais/ Tue, 09 Jul 2024 14:10:47 +0000 https://staging.laboklin.com/labogen/labogen_wp/index.php/2024/07/09/test-genetique-pour-la-pseudomyotonie-paradoxale-chez-lenglish-springer-spaniel-et-le-cocker-anglais/

Test génétique pour la pseudomyotonie paradoxale chez l’English Springer Spaniel et le Cocker anglais

Une variante génétique du gène SLC7A10 a été identifiée comme une variante causale possible de la pseudomyotonie paradoxale (PP) chez le cocker anglais et le springer spaniel anglais.

La maladie se caractérise par la survenue d’épisodes de raideur musculaire induits par le mouvement, qui s’apparentent à une myotonie et peuvent être de gravité variable. Dans la plupart des cas, les crises ne sont pas douloureuses et disparaissent généralement d’elles-mêmes en 45 secondes. Cependant, dans les cas graves, des épisodes d’arrêt respiratoire peuvent mettre la vie en danger et la peau peut se décolorer (cyanose) en raison du manque d’oxygène.

De plus, lorsque les températures sont particulièrement froides ou chaudes, un effort minime suffit à provoquer des raideurs et des faiblesses musculaires. Les premiers symptômes de la PP peuvent apparaître entre 3 et 24 mois. Cependant, il n’y a généralement pas d’augmentation au cours de la maladie.

Chez les chiens présentant des symptômes légers, les épisodes peuvent être réduits ou même évités en évitant les déclencheurs typiques. Chez les chiens très affectés par des épisodes de détresse respiratoire et de cyanose, un traitement médicamenteux peut réduire la fréquence et la gravité des crises.

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]]> Les yeux bleus chez le Maine Coon https://labogen.com/fr/2024/07/09/les-yeux-bleus-chez-le-maine-coon/ Tue, 09 Jul 2024 13:50:00 +0000 https://staging.laboklin.com/labogen/labogen_wp/index.php/2024/07/09/les-yeux-bleus-chez-le-maine-coon/

Les yeux bleus chez le Maine Coon

Nouveau chez Labogen : Test génétique pour les yeux bleus chez le Maine Coon
  • Laboklin a participé à une étude qui a permis d’identifier une variante génétique du gène PAX3 comme cause des yeux bleus chez les chats Maine Coon
  • Le facteur dominant ne modifie pas seulement la couleur des yeux, mais est également associé à une surdité unilatérale ou bilatérale et à une panachure blanche minimale qui n’est pas causée par les variants déjà connus responsables de la panachure blanche.
  • Il existe des preuves que la présence pure de la variante entraîne une létalité embryonnaire ou fœtale. Il est donc fortement déconseillé d’accoupler des chats hétérozygotes pour éviter une descendance sourde et la création accidentelle d’un embryon homozygote pour cet allèle.
  • Un test génétique peut permettre de déterminer s’il s’agit de cette variante en cas d’yeux bleus.
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