Koira – LABOGEN https://labogen.com/fi/ Ihr Experte für Tiergenetik – Wo Erfahrung auf Qualität trifft Thu, 19 Feb 2026 10:56:37 +0000 fi hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9.4 https://labogen.com/wp-content/uploads/2024/03/L-1.png Koira – LABOGEN https://labogen.com/fi/ 32 32 Optimaalinen kumppanin valinta koiranjalostuksessa https://labogen.com/fi/2025/11/26/optimaalinen-kumppanin-valinta-koiranjalostuksessa/ Wed, 26 Nov 2025 12:25:59 +0000 https://labogen.com/2025/11/26/optimaalinen-kumppanin-valinta-koiranjalostuksessa/

Optimaalinen kumppanin valinta koiranjalostuksessa

Lyhyt esikatselu: Koiranjalostuksessa kumppanin valinta on paljon muutakin kuin vain kahden koiran yhdistäminen. Se on tietoinen päätös, jolla on pysyvä vaikutus rodun tulevaisuuteen. Jokainen valinta ei vaikuta vain nykyiseen pentueeseen, vaan sillä on myös pitkän aikavälin vaikutus tulevien sukupolvien terveyteen ja ominaisuuksiin.

Ihanteellisen jalostuskumppanin löytäminen: Miten kasvattajat valitsevat sopivat kumppanit

Jalostuskumppanin valintaan vaikuttavat monet tekijät. Eläinten luonne, ulkonäkö ja ennen kaikkea niiden terveys. Luonne, luonne ja käyttäytyminen eivät muokkaudu vain geenien vaan ennen kaikkea kasvatuksen ja ympäristön vaikutuksesta. Vanhempien tasapainoinen temperamentti lisää sosiaalisesti yhteensopivien jälkeläisten mahdollisuutta. Rotuasiantuntijat voivat suorittaa luonnetestit, ja niiden avulla eläimen luonne voidaan arvioida objektiivisesti.

Jalostuksessa on jo pitkään kiinnitetty erityistä huomiota koiran ulkoiseen olemukseen. Fysiikka, turkin väri, kallon muoto tai silmien väri ovat ominaisuuksia, jotka muodostavat suuren osan rodun identiteetistä. Äärimmäinen ylinäppäily voi kuitenkin johtaa terveydellisiin rajoituksiin, kuten hengitysvaikeuksiin, nivelten epämuodostumiin tai muihin vakaviin sairauksiin. Asianomaisen rodun rotukerho on hyvä paikka saada luotettavaa tietoa ja asiantuntevia neuvoja.

Eläinlääkärin suorittama mahdollisten vanhempien perusteellinen terveystarkastus on toinen olennainen osa vastuullista koiranjalostusta. Nivel- ja sydäntutkimukset, silmätarkastukset, röntgentutkimukset ja geenitestit ovat hyödyllisiä. Myös infektiotesteillä (esim. koiran herpesviruksen CHV-1:n varalta) on merkitystä jälkeläisten terveyden kannalta. Kaikki nämä toimenpiteet auttavat tunnistamaan sairaudet ja perinnölliset häiriöt ja minimoimaan niiden siirtymisen jälkeläisten hyväksi. Joidenkin perinnöllisten sairauksien osalta ei ole vielä saatavilla geneettisiä testejä, joten sairastuneet eläimet voidaan tunnistaa vain eläinlääkärin terveystarkastusten avulla.

Tämän monimutkaisuuden vuoksi on selvää, että genetiikalla on keskeinen asema koiranjalostuksessa. Vaikka ympäristö ja kasvatus ovat tärkeitä tekijöitä koiran käyttäytymisessä ja kehityksessä, geneettinen perimä vaikuttaa ratkaisevasti terveyteen, temperamenttiin ja moniin fyysisiin ominaisuuksiin. Siksi keskityn geneettisiin perusteisiin, jotka muodostavat vastuullisen jalostusohjelman perustan.

Perinnöllisten sairauksien ymmärtäminen: Miksi geenitestaus on välttämätöntä

Perinnölliset sairaudet periytyvät vanhemmilta jälkeläisille, ja ne on ankkuroitu DNA:han. Jalostuksen kannalta on siis erittäin tärkeää ymmärtää vanhempien eläinten genetiikkaa ja ottaa geneettinen terveys huomioon parinvalinnan perustana.

Perinnölliset sairaudet periytyvät usein resessiivisesti. Tauti puhkeaa vain, jos molemmat vanhemmat siirtävät muuttuneen geneettisen muunnoksen jälkeläisilleen. Usein variantit siirtyvät näkymättömästi sukupolvelta toiselle, kunnes ne johtavat epäsuotuisan kumppanivalinnan vuoksi sairaisiin pentuihin – mikä tulee kasvattajalle yllätyksenä.

Tämä on traagista eläimille, mutta vältettävissä, sillä geneettisiä testivaihtoehtoja on nykyään saatavilla monissa eri laboratorioissa edulliseen hintaan. Jalostuseläinten osalta on suositeltavaa testata molemmat vanhemmat ainakin rodun tunnettujen perinnöllisten sairauksien varalta. Mahdollisia ovat myös laajat geneettiset seulonnat, joissa analysoidaan satoja koirilla tunnettuja variantteja ja jotka antavat yleiskuvan eläimen geneettisestä terveydestä yli roturajojen.

Koiria, jotka kantavat resessiivistä geneettistä muunnosta, ei pitäisi sulkea kokonaan pois jalostuksesta. Tämän seurauksena rodun geneettinen monimuotoisuus katoaisi nopeasti, mikä johtaisi muihin ongelmiin, kuten sisäsiitoksen aiheuttamaan lisääntyneeseen tautiriskiin. Jos kantajaeläimet paritetaan tarkoituksellisesti sellaisten eläinten kanssa, joiden DNA:ssa ei ole kyseistä muunnosta, ei synny tautia sairastavia jälkeläisiä.

Resessiivisen perimän tuntemus on erityisen tärkeää jalostuksen kannalta. Kohdennetuilla geneettisillä testeillä voidaan määrittää, onko eläin vapaa, kantaja vai sairastunut. Valitsemalla tietoisesti vapaasti testatun koiran kumppaniksi kantajaeläin, voidaan estää kyseisen perinnöllisen sairauden esiintyminen seuraavassa sukupolvessa ilman, että kantajaeläintä suljetaan kokonaan pois jalostuksesta. Näin voidaan pitkällä aikavälillä säilyttää sekä eläinten hyvinvointi että rodun terveys ja geneettinen monimuotoisuus.

Geneettinen monimuotoisuus: Miksi monimuotoisuus on pitkän aikavälin terveyden perusta?

Sisäsiitoksen välttäminen ja geneettisen monimuotoisuuden säilyttäminen ovat tärkeässä asemassa vastuullisessa koiranjalostuksessa. Suljetut kantakirjat ja ”suositut isät” (suosikkikoirat, jotka ovat liian usein pentusukupolven isiä) lisäävät sisäsiittoisuuden riskiä. Tämä liittyy geneettisen monimuotoisuuden vähenemiseen ja sisäsiitosmasennukseen eli haitallisten ja patogeenisten geneettisten varianttien leviämiseen. Sopivia jalostuskumppaneita valittaessa olisi sen vuoksi huolehdittava myös siitä, että rodun geneettistä monimuotoisuutta edistetään. Tätä varten Labogen tarjoaa Diversity Check -tarkastuksen (sisältyy Premium DNA Profile Dog -ohjelmaan), jonka avulla voidaan vertailla mahdollisten jalostuseläinten geneettistä samankaltaisuutta. (Lisätietoa monimuotoisuustarkastuksesta löydät täältä: https://labogen.com/genetische-diversitaet-hund/.)

Lisäksi sukutauluja voidaan käyttää myös sisäsiitoskertoimen (IK) laskemiseen. IK on mittari, joka ilmaisee kahden koiran välisen sukulaisuuden asteen niiden tunnettujen esi-isien perusteella. Mitä pienempi IC, sitä vähemmän sisäsiittoisuutta. Genominen sisäsiitoskerroin (GIK), jossa analysoidaan kahden eläimen välistä sukulaisuussuhdetta suoraan niiden DNA:n perusteella, perustuu geenitesteihin.

Suurimmat mahdollisuudet rodun kestävään myönteiseen kehitykseen piilevät oikeassa tasapainossa linjaluonnon ja geneettisen avoimuuden välillä.

DLA-geenit: niiden merkitys immuunijärjestelmälle ja jalostussuunnittelulle

Niin sanotuilla DLA-geeneillä (koiran leukosyyttiantigeeni) on tärkeä rooli koiran immuunijärjestelmässä. DLA-geenien suuri geneettinen monimuotoisuus on etu vakaan ja toimivan immuunijärjestelmän kannalta. Monissa koiraroduissa mahdollisten haplotyyppien (vanhemmilta jälkeläisille periytyvien DLA:iden kiinteät yhdistelmät) määrä on kuitenkin huomattavasti vähentynyt, koska valikoiva jalostus on rajoittanut geneettistä monimuotoisuutta. Tekijät, kuten jalostuskoirien vähäinen määrä, suosittujen isien usein toistuva käyttö tai sukulaiseläinten toistuvat astutukset, voivat edelleen vähentää DLA-lajiston monimuotoisuutta. Joillakin roduilla on myös kuvattu yhteys tiettyjen alleeliyhdistelmien ja autoimmuunisairauksien riskin välillä. Parinvalinnan tavoitteena olisi sen vuoksi oltava DLA-lajin monimuotoisuuden säilyttäminen tai lisääminen rodun sisällä.

Värigenetiikka: turkin värivalikoiman mahdollisuudet ja riskit.

Turkinväreillä voi olla tärkeä rooli kumppanin valinnassa. Ne ovat usein osa rotumääritelmiä ja tarjoavat vaikuttavia jalostusmahdollisuuksia monimuotoisuutensa ja ulkoiseen ulkonäköönsä kohdistuvan suuren vaikutuksensa vuoksi. Monimuotoisuuden taustalla ovat monimutkaiset geneettiset suhteet eri geenien välillä. Jos haluat säilyttää tiettyjä värilajikkeita, sinun on tunnettava geneettiset vuorovaikutussuhteet ja tarkkailtava niitä. Useimmissa tapauksissa turkin värit liittyvät geneettisiin variantteihin, jotka eivät ole sairauksien aiheuttajia. Poikkeuksia ovat esimerkiksi valkoinen laikutus (Piebald) ja sen mahdollinen yhteys kuurouteen, värin laimeneminen (dilution), jota esiintyy joskus yhdessä värimutaatioalopekian (CDA), albinismin tai myös Merlen kanssa. Merle-geeni (M) aiheuttaa värin laimenemisen, mikä luo mielenkiintoisia epäsäännöllisiä täpliä vaaleammalla pohjalla. Heterotsygoottiseen M/m-genotyyppiin perustuvalla klassisella merle-kuviolla ei tiedetä olevan terveysvaikutuksia. Jos eläimet kantavat merle-geeniä homotsygoottisesti, syntyy niin sanottuja ”valkoisia tiikereitä” (kaksoismerlejä). Nämä eläimet kärsivät usein näkö- ja kuulovammoista, kuten sokeudesta ja kuuroudesta. Saksassa kaksoismerlejen jalostus on kielletty. Kumppania valittaessa suositellaan aina mahdollisten vanhempien geenitestiä, jotta voidaan sulkea pois kaksoismerlen mahdollisuus.

Onnistunut kasvatus: Miten vankka tietämys johtaa vastuulliseen koiranjalostukseen

Kun on otettava huomioon niin monia näkökohtia ja vaikutteita, kasvatuksen ilo voi joskus hiipua. Mutta älä huoli, voit löytää tukea eläinlääkäreiltä, jalostusyhdistyksiltä, geneettisiltä laboratorioilta ja muilta kasvattajilta! Asiantuntemuksen, havainnointikyvyn ja geenitestitulosten yhdistelmä muodostaa täydellisen perustan onnistuneelle kumppanin valinnalle. Opiskele kokeneilta kasvattajilta, osallistu Laboklinin kasvattajapäivän kaltaisille koulutuskursseille tai kuuntele erityisesti räätälöityjä VDH:n luentoja. Älä koskaan aliarvioi kasvattajayhteisön sisäisen vaihdon ja verkostoitumisen arvoa, myös kansainvälisellä tasolla.

Yhteenvetona voidaan todeta, että menestys ja optimaalinen kumppanin valinta koiranjalostuksessa ovat seurausta monien tärkeiden tekijöiden vuorovaikutuksesta. Terveys ja luonne ovat tässä erityisen keskeisessä asemassa. Kyse ei ole nykytrendien jäljittelystä tai äärimmäisten jalostustavoitteiden tavoittelusta, vaan pikemminkin rodun pitkän aikavälin terveyden ja hyvinvoinnin varmistamisesta. Jokainen vastuullinen kasvattaja luo osaltaan terveen ja vakaan tulevaisuuden omille pennuilleen sekä tuleville sukupolville.

Tohtori Anna-Lena Van de Weyer

INFOBOX 1

Yhteenveto

  • Geenitestaus: Tarkistetaan kaikki rotukohtaiset perinnölliset sairaudet.
  • Kantoeläimet: Älä sulje niitä pois, vaan parita ne vapaiden eläinten kanssa.
  • Monimuotoisuus: Edistetään geneettistä monimuotoisuutta sisäsiittoisuuden seurausten välttämiseksi.
  • DLA-geenit: monimuotoisuuden säilyttäminen ja immuunijärjestelmään kohdistuvien riskien välttäminen.

INFOBOX 2

Vinkkejä tietojen hankkimiseen

  • Pyri aktiivisesti vuoropuheluun kokeneiden kasvattajien kanssa ja opi heidän kokemuksistaan.
  • Käytä jalostusjärjestöjen, eläinlääkärien ja geneettisten laboratorioiden neuvoja tehdessäsi tietoon perustuvia päätöksiä.
  • Osallistu koulutuksiin, seminaareihin ja asiantuntijaluentoihin pitämään tietosi ajan tasalla.
  • Dokumentoi testit, tulokset ja jalostuspäätökset huolellisesti avoimuuden ja jäljitettävyyden varmistamiseksi.
]]> Combination Dalmatian https://labogen.com/fi/2025/08/18/combination-dalmatian/ Mon, 18 Aug 2025 09:57:50 +0000 https://labogen.com/2025/08/18/combination-dalmatian/

Combination Dalmatian

Further information can be found here
Order now

Image source: Adobe Stock

]]> Progressive retinal atrophy (GTPBP2-PRA) in Labrador Retrievers https://labogen.com/fi/2025/08/18/progressive-retinal-atrophy-gtpbp2-pra-in-labrador-retrievers/ Mon, 18 Aug 2025 09:47:49 +0000 https://labogen.com/2025/08/18/progressive-retinal-atrophy-gtpbp2-pra-in-labrador-retrievers/

Progressive retinal atrophy (GTPBP2-PRA) in Labrador Retrievers

Further information can be found here
Order now

Image source: Envato elements

]]> Polioencephalopathy (PE) in Eurasiers https://labogen.com/fi/2025/08/18/polioencephalopathy-pe-in-eurasiers/ Mon, 18 Aug 2025 09:46:18 +0000 https://labogen.com/2025/08/18/polioencephalopathy-pe-in-eurasiers/

Polioencephalopathy (PE) in Eurasiers

Further information can be found here
Order now

Image source: AdobeStock

]]> Microphthalmia in the Portuguese Water Dog https://labogen.com/fi/2024/10/30/microphthalmia-in-the-portuguese-water-dog/ Wed, 30 Oct 2024 10:46:35 +0000 https://labogen.com/2024/10/30/microphthalmia-in-the-portuguese-water-dog/

Microphthalmia in the Portuguese Water Dog

In Portuguese Water Dogs, a genetic variant in the DNAJC21 gene has been identified that causes microphthalmia with defects of the hematopoietic system (hematopoietic defects). Affected dogs show a unilateral or bilateral reduction of the eyes to less than 50% of the normal size. In addition, other ocular defects such as cataracts, corneal dystrophy, reduction or absence of the crystalline lens (microphakia/aphakia), glaucoma, retinal lesions and persistent pupillary membranes can be observed in some dogs. In addition, changes in tooth enamel, growth retardation and blood formation disorders such as a reduced number of platelets (thrombocytopenia) and red blood cells (anemia) may occur. With increasing age, the number of red blood cells and the hematocrit can improve, while the platelet count remains low.

Further information can be found here
Order now
]]> Lysosomal storage disease (LSD) in the Weimaraner https://labogen.com/fi/2024/09/24/lysosomal-storage-disease-lsd-in-the-weimaraner/ Tue, 24 Sep 2024 13:44:41 +0000 https://staging.laboklin.com/labogen/labogen_wp/index.php/2024/09/24/lysosomale-speicherkrankheit-lsd-beim-weimaraner/ Lysosomal storage disease (LSD) in the Weimaraner

Lysosomal storage diseases (LSDs) are a diverse group of inherited disorders characterized by progressive neurological symptoms. A hereditary cause of LSD has been identified in several dog breeds, including Dalmatians and Dobermans.

A hereditary variant in the CNP gene associated with LSD has also been identified in the Weimaraner. From around 4 years of age, affected Weimaraners show progressive symptoms such as drowsiness, signs of paralysis, ataxia of the hind legs, loss of interest in food, changes in posture and neurological symptoms such as cognitive problems and lack of coordination.

Further information can be found here
Order now

]]> Genetic testing for DCM in the Nova Scotia Duck Tolling Retriever https://labogen.com/fi/2024/07/29/genetic-testing-for-dcm-in-nova-scotia-duck-tolling-retrievers-2/ Mon, 29 Jul 2024 13:20:00 +0000 https://staging.laboklin.com/labogen/labogen_wp/index.php/2024/07/29/genetic-testing-for-dcm-in-nova-scotia-duck-tolling-retrievers-2/

Genetic testing for DCM in the Nova Scotia Duck Tolling Retriever

Dilated cardiomyopathy (DCM) is a disease of the heart muscle. Because the left ventricle (which is responsible for the main pumping action of the heart) is thickened, dilated and weakened in DCM, the heart cannot pump blood effectively through the body. An autosomal recessive variant in the LMNA gene associated with DCM has been found in the Nova Scotia Duck Tolling Retriever breed. The disease causes sudden, paroxysmal accelerated heart activity (paroxysmal ventricular tachycardia). There may also be signs of malformation (dysplasia) of the mitral valve (heart valve between the left atrium and the left ventricle) and tissue changes in the heart muscle (myocardial fibrosis). The age at which the disease occurs varies from case to case. Even at a young age (10-15 months), DCM can cause sudden death.

Further information can be found here
Order now
]]> New breed combinations https://labogen.com/fi/2024/07/17/new-race-packs/ Wed, 17 Jul 2024 09:50:37 +0000 https://staging.laboklin.com/labogen/labogen_wp/index.php/2024/07/17/new-race-packs/ New breed combinations

We have expanded the selection of our popular breed packages for you: since 01.07.2024 we have been offering new packages for the breeds Bull Mastiff, Continental Bulldog, Dachshund, Great Dane, Havanese, Heideterrier, Toy Manchester Terrier and the Samoyed in addition to the existing combination packages.

Combination Bull Mastiff

Contains the following tests: Canine multifocal retinopathy (CMR1), Cystinuria, Degenerative myelopathy (DM exon 2), Mitochondrial encephalopathy (MFE), Progressive retinal atrophy (dom-PRA)

The package costs EUR 110.00 incl. VAT.

Combination Continental Bulldog

Contains the following tests: Cystinuria, Robinow-like syndrome (DVL2), B-locus

The package costs EUR 96.00 incl. VAT.

Combination Dachshund 2

Includes the following tests: Chondrodysplasia (CDPA) and -dystrophy (CDDY) (IVDD risk), Brittle Bone Disease (Osteogenesis imperfecta), Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (NCL), Progressive Retinal Atrophy (cord1/crd4-PRA), Progressive Retinal Atrophy (crd-PRA)

The package costs EUR 110.00 incl. VAT.

Combination Great Dane

Contains the following tests: Degenerative myelopathy (DM exon 2), Centronuclear myopathy (CNM), Ichthyosis, Leukoencephalomyelopathy (LEMP)

The package costs EUR 110.00 incl. VAT.

Combination Havanese

Contains the following tests: Chondrodysplasia (CDPA) and -dystrophy (CDDY) (IVDD risk), Degenerative Myelopathy (DM Exon 2), Hemophilia A (Factor VIII), Macrothrombocytopenia (MTC), Furnishing

The package costs EUR 110.00 incl. VAT

Combination Heideterrier

Contains the following tests: Centronuclear Myopathy (CNM), Degenerative Myelopathy (DM Exon 2), Dilated Cardiomyopathy (DCM), Lethal Acrodermatitis (LAD), Primary Lens Luxation (PLL)

The package costs EUR 110.00 incl. VAT.

Combination Manchester Toy Terrier

Contains the following tests: Dilated cardiomyopathy (DCM), von Willebrand disease (vWD1), Xanthinuria type II

The package costs EUR 96.00 incl. VAT.

Combination Samoyed

Contains the following tests: Amelogenesis imperfecta (FEH), Familial nephropathy (FN), Progressive retinal atrophy (XL-PRA)

The package costs EUR 105.00 incl. VAT.

Further information can be found here
Order now

]]> Genetic test for Paradoxical Pseudomyotonia in the English Springer Spaniel and English Cocker Spaniel https://labogen.com/fi/2024/07/09/genetic-test-for-paradoxical-pseudomyotonia-in-the-english-springer-spaniel-and-english-cocker-spaniel/ Tue, 09 Jul 2024 14:10:47 +0000 https://staging.laboklin.com/labogen/labogen_wp/index.php/2024/07/09/genetic-test-for-paradoxical-pseudomyotonia-in-the-english-springer-spaniel-and-english-cocker-spaniel/

Genetic test for Paradoxical Pseudomyotonia in the English Springer Spaniel and English Cocker Spaniel

A genetic variant of the SLC7A10 gene has been identified as a possible causative variant for Paradoxical Pseudomyotonia (PP) in English Cocker Spaniels and English Springer Spaniels.

The disease can be characterised by the occurrence of movement-induced episodes of muscle stiffness, which resemble myotonia and can be present in varying degrees of severity. In most cases, the attacks are not painful and usually disappear on their own within 45 seconds. In severe cases, however, there may be life-threatening episodes of respiratory arrest and discoloration of the skin (cyanosis) due to a lack of oxygen.

In addition, when it is particularly cold or hot, even the slightest exertion can cause muscle stiffness and weakness. The first symptoms of PP can appear between the ages of 3 and 24 months. However, there is usually no increase as the disease progresses.

In dogs with mild symptoms, episodes can be reduced or even prevented by avoiding the typical triggers. In severely affected dogs with episodes of respiratory distress and cyanosis, drug treatment can reduce the frequency and severity of seizures.

Further information can be found here
Order now
]]> Genetic test for lysosomal storage disease in Dalmatians and Dobermanns https://labogen.com/fi/2024/06/10/genetic-test-for-lysosomal-storage-disease-in-dalmatians-and-dobermans/ Mon, 10 Jun 2024 13:39:21 +0000 https://staging.laboklin.com/labogen/labogen_wp/index.php/2024/06/10/genetic-test-for-lysosomal-storage-disease-in-dalmatians-and-dobermans/

Genetic test for lysosomal storage disease in Dalmatians and Dobermanns

Lysosomal storage diseases (LSDs) are a group of hereditary diseases with progressive neurological symptoms. LSDs are triggered by an abnormal accumulation of incompletely degraded macromolecules within the lysosomes.

In Dalmatians, lysosomal storage disease is caused by a genetic variant in the CNP gene. Homozygously affected dogs show the first progressive symptoms at the age of 18 months, such as behavioral disorders, cognitive decline, loss of coordination, impaired vision, anxiety, running around and circling, hypersensitivity, sleep disorders and incontinence. The first symptoms appear at the age of 18 months. From the age of about 7 years, symptoms such as balance problems and signs of disorientation are added. The dogs tip over when walking, run into obstacles and often lean against objects to support themselves. Magnetic resonance imaging shows generalised brain atrophy with pronounced degeneration of the white matter in affected animals. Dogs that are heterozygous for the variant may show neurological disorders at a later stage. The symptoms are also progressive but less severe and develop between the ages of 9 and 11. Clinical signs include loss of appetite, ataxia, restlessness or sleep disturbances. At around 12 years of age, some dogs show a considerable loss of coordination, they fall over and have difficulty getting up again. Some dogs also show signs of visual and hearing impairment.

A mutation in the MAN2B1 gene was found in the Dobermann breed, which is responsible for a lysosomal storage disease. The first symptoms were observed in one affected dog at around 2 months of age, including sluggishness and difficulty standing with frequent falls. The neurological examination revealed a slight mental weakness, difficulties with movement coordination (proprioceptive ataxia), a reduced blink reflex (menace response) and an outward squinting of the eyes (strabismus divergens). As the disease progressed, he developed aggression towards other dogs, intolerance to grooming and bathing, compulsive behavior such as circling and inappropriate vocalization, as well as uncoordinated movements and difficulty climbing stairs. Due to the progression of neurological signs, including dementia and apparent hallucinations characterized by reactions to non-obvious stimuli or open areas/empty spaces, the affected dog was euthanised at 14 months of age.

Further information can be found here
Order now
]]>