{"id":288707,"date":"2026-06-22T15:36:38","date_gmt":"2026-06-22T13:36:38","guid":{"rendered":"https:\/\/labogen.com\/?page_id=288707"},"modified":"2026-06-25T11:33:29","modified_gmt":"2026-06-25T09:33:29","slug":"vitamin-d-abhaengige-rachitis","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/labogen.com\/uk\/erbkrankheiten-katze\/vitamin-d-abhaengige-rachitis\/","title":{"rendered":"Vitamin-D abh\u00e4ngige Rachitis"},"content":{"rendered":"\t\t
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Vitamin-D abh\u00e4ngige Rachitis Typ IA (E213ter)<\/h1>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Allgemeine Beschreibung<\/strong><\/h4>

Die Vitamin-D abh\u00e4ngige Rachitis Typ IA (VDDR IA) ist eine Stoffwechselerkrankung, bei der durch einen Enzymmangel im Vitamin-D Stoffwechsel unzureichend Calcium aus der Nahrung aufgenommen werden kann. In der Folge kommt es zu einer ungen\u00fcgenden Mineralisierung der Knochen, was vermehrt zu Knochenbr\u00fcchen und Skelettdeformationen f\u00fchrt. Eine Katze, bei der eine Variante im CYP27B1-Gen beschrieben ist, zeigte Symptome wie Lethargie, Verstopfung und generalisierte Schmerzen. Im Blut ist oft ein Mangel an Calcium (Hypocalc\u00e4mie) nachweisbar. Die Symptome beginnen in der Regel in den ersten Lebensmonaten. <\/span><\/p>

Rassen<\/span><\/strong><\/h4>

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Testnummer<\/strong><\/span><\/td>\nNur in LABOGeneticsXXL – <\/a>Katze enthalten<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
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Erbgang<\/strong><\/span><\/td>autosomal-rezessiv<\/td><\/tr>
Gen<\/strong><\/td>CYP27B1<\/td><\/tr>
Variante<\/strong><\/span><\/td>DEL<\/td><\/tr>
Literatur<\/strong><\/td>OMIA:000837-9685<\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\r\n\t\t\tZu LABOGenetics XXL Katze<\/strong><\/a>\r\n\t <\/div>\r\n\t \t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Vitamin-D abh\u00e4ngige Rachitis Typ IA (R244Pfster32)<\/h1>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Allgemeine Beschreibung<\/strong><\/h4>

Die Vitamin-D abh\u00e4ngige Rachitis Typ IA (VDDR IA) ist eine Stoffwechselerkrankung, bei der durch einen Enzymmangel im Vitamin-D Stoffwechsel unzureichend Calcium aus der Nahrung aufgenommen werden kann. In der Folge kommt es zu einer ungen\u00fcgenden Mineralisierung der Knochen, was vermehrt zu Knochenbr\u00fcchen und Skelettdeformationen f\u00fchrt. Eine Katze, bei der eine Variante im CYP27B1-Gen beschrieben ist, zeigte Symptome wie Lahmheit der Hintergliedma\u00dfen, Lethargie, Verstopfung und ein generalisiert gesteigertes Schmerzempfinden. Im Blut ist oft ein Mangel an Calcium (Hypocalc\u00e4mie) nachweisbar. Die Symptome beginnen in der Regel in den ersten Lebensmonaten. <\/span><\/p>

Rassen<\/span><\/strong><\/h4>

–<\/p>\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Testnummer<\/strong><\/span><\/td>\nNur in LABOGeneticsXXL – <\/a>Katze enthalten<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
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Erbgang<\/strong><\/span><\/td>autosomal-rezessiv<\/td><\/tr>
Gen<\/strong><\/td>CYP27B1<\/td><\/tr>
Variante<\/strong><\/span><\/td>G-T<\/td><\/tr>
Literatur<\/strong><\/td>OMIA:000837-9685<\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\r\n\t\t\tZu LABOGenetics XXL Katze<\/strong><\/a>\r\n\t <\/div>\r\n\t \t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Vitamin-D abh\u00e4ngige Rachitis Typ IB<\/h1>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Allgemeine Beschreibung<\/strong><\/h4>

Die Vitamin-D abh\u00e4ngige Rachitis Typ IB (VDDR IB) ist eine Stoffwechselerkrankung, bei der durch einen Enzymmangel im Vitamin-D Stoffwechsel unzureichend Calcium aus der Nahrung aufgenommen werden kann. In der Folge kommt es zu einer ungen\u00fcgenden Mineralisierung der Knochen, was vermehrt zu Knochenbr\u00fcchen und Skelettdeformationen f\u00fchrt. Eine Katze, bei der eine Variante im CYP2R1-Gen beschrieben ist, zeigte Symptome wie Lethargie, Krampfanf\u00e4lle und ein generalisiert gesteigertes Schmerzempfinden. Im Blut ist oft ein Mangel an Calcium (Hypocalc\u00e4mie) nachweisbar. Die Symptome beginnen in der Regel in den ersten Lebensmonaten. <\/span><\/p>

Rassen<\/span><\/strong><\/h4>

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Testnummer<\/strong><\/span><\/td>\nNur in LABOGeneticsXXL – <\/a>Katze enthalten<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
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Erbgang<\/strong><\/span><\/td>autosomal-rezessiv<\/td><\/tr>
Gen<\/strong><\/td>CYP2R1<\/td><\/tr>
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\r\n\t\t\tZu LABOGenetics XXL Katze<\/strong><\/a>\r\n\t <\/div>\r\n\t \t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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