{"id":288685,"date":"2026-06-22T15:31:18","date_gmt":"2026-06-22T13:31:18","guid":{"rendered":"https:\/\/labogen.com\/?page_id=288685"},"modified":"2026-06-22T15:31:21","modified_gmt":"2026-06-22T13:31:21","slug":"neuronale-ceroidlipofuszinose-katze","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/labogen.com\/uk\/erbkrankheiten-katze\/neuronale-ceroidlipofuszinose-katze\/","title":{"rendered":"Neuronale Ceroidlipofuszinose – Katze"},"content":{"rendered":"\t\t
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Neuronale Ceroidlipofuszinose CLN6<\/h1>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Allgemeine Beschreibung<\/strong><\/h4>\n

Bei einer Katze ist eine genetische Variante des CLN6-Gens beschrieben, die mit einer Neuronalen Ceroidlipofuszinose (CLN) in Verbindung gebracht wird. Bei dieser Erkrankung handelt sich um eine Erbkrankheit, bei welcher aufgrund von Stoffwechselst\u00f6rungen (lysosomalen Speicherdefekten) das Nervengewebe angegriffen bzw. zerst\u00f6rt wird. Die betroffene Katze zeigte im jungen erwachsenen Alter Krampfanf\u00e4lle, die in Schweregrad und Dauer kontinuierlich zunahmen, sowie Einschr\u00e4nkungen des Sehverm\u00f6gens. Die Erkrankung verl\u00e4uft in der Regel t\u00f6dlich.<\/span><\/p>\n

Rassen<\/span><\/strong><\/h4>\n

DMH<\/p>\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Testnummer<\/strong><\/span><\/td>\nNur in LABOGeneticsXXL – <\/a>Katze enthalten<\/td>\n<\/tr>\n
Abk\u00fcrzung<\/strong><\/td>\nNCL<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
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Erbgang<\/strong><\/span><\/td>autosomal-rezessiv<\/td><\/tr>
Gen<\/strong><\/td>CLN6<\/td><\/tr>
Variante<\/strong><\/span><\/td>G-A<\/td><\/tr>
Literatur<\/strong><\/td>OMIA:001443-9685<\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\r\n\t\t\tZu LABOGenetics XXL Katze<\/strong><\/a>\r\n\t <\/div>\r\n\t \t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Neuronale Ceroidlipofuszinose NCL7<\/h1>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Allgemeine Beschreibung<\/strong><\/h4>

Bei einer Katze wurde eine Variante im MFSD8-Gen gefunden, die zu einer Neuronalen Ceroidlipofuszinose 7 f\u00fchrt. Die Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL) ist eine Stoffwechselerkrankung, die zu den lysosomalen Speicherkrankheiten geh\u00f6rt. Ablagerungen in den Gehirnzellen f\u00fchren zu einem Abbau (Degeneration) derselben und in der Folge zu starken Funktionsst\u00f6rungen des Nervensystems. Zu den Symptomen geh\u00f6ren der Verlust der Sehf\u00e4higkeit, Gleichgewichtsst\u00f6rungen (Ataxie), abnormales Verhalten, ein Abbau der mentalen F\u00e4higkeiten, Zittern (Tremor) und Krampanf\u00e4lle.
Die Erkrankung schreitet kontinuierlich fort und ist t\u00f6dlich. Erste Symptome k\u00f6nnen bereits bei Jungtieren auftreten, fallen aber oft bei jungen erwachsenen Katzen st\u00e4rker auf.<\/span><\/p>

Rassen<\/span><\/strong><\/h4>

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Testnummer<\/strong><\/span><\/td>\nNur in LABOGeneticsXXL – <\/a>Katze enthalten<\/td>\n<\/tr>\n
Abk\u00fcrzung<\/strong><\/td>\nNCL<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
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Erbgang<\/strong><\/span><\/td>autosomal-rezessiv<\/td><\/tr>
Gen<\/strong><\/td>MFSD8<\/td><\/tr>
Variante<\/strong><\/span><\/td>DEL<\/td><\/tr>
Literatur<\/strong><\/td>OMIA:001962-9685<\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\r\n\t\t\tZu LABOGenetics XXL Katze<\/strong><\/a>\r\n\t <\/div>\r\n\t \t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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