{"id":279830,"date":"2025-04-24T09:18:12","date_gmt":"2025-04-24T07:18:12","guid":{"rendered":"https:\/\/labogen.com\/?page_id=279830"},"modified":"2025-07-22T10:48:11","modified_gmt":"2025-07-22T08:48:11","slug":"mukopolysaccharidose-typ-vi-deutsche-dogge","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/labogen.com\/uk\/erbkrankheiten-hund\/mukopolysaccharidose-typ-vi-deutsche-dogge\/","title":{"rendered":"Mukopolysaccharidose Typ VI (MPS6) \u2013 Deutsche Dogge"},"content":{"rendered":"\t\t
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Mukopolysaccharidose Typ VI (MPS6) \u2013 Deutsche Dogge<\/h1>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Allgemeine Beschreibung<\/strong><\/h4>\n

Mucopolysaccharidose ist eine erbliche lysosomale Speicherkrankheit, die aus einem Mangel an lysosomalen Enzymen resultiert, die f\u00fcr den Abbau von Glykosaminoglykanen (GAG) ben\u00f6tigt werden. Knorpel, Knochen, Haut, Blutgef\u00e4\u00dfe, Sehne und Hornhaut ben\u00f6tigen GAG zur Aufrechterhaltung der Struktur und Funktion dieser Gewebe. Wenn die Aktivit\u00e4t eines lysosomalen Enzyms stark reduziert ist, kommt es zu einer lysosomalen GAG-Akkumulation im Gewebe, die zu progressiven und irreversiblen Zellsch\u00e4den f\u00fchrt, die Wachstum, Morphologie, Mobilit\u00e4t, Organfunktion und manchmal auch neurologische Entwicklung beeinflussen.<\/span><\/p>\n

Bei der Deutschen Dogge konnte eine genetische Variante im ARSB-Gen mit einer Mucopolysaccharidose Typ VI (MPS VI) assoziiert werden. Betroffene Welpen zeigen klinische Anzeichen wie Wachstumsst\u00f6rungen, Gesichtsdeformit\u00e4ten, Skelettanomalien, besonders stark ausgepr\u00e4gte Schmerzen im Nackenbereich, Hornhauttr\u00fcbungen und verst\u00e4rkte Atemger\u00e4usche. Die Erkrankung tritt bereits im jungen Alter von wenigen Monaten auf. Die genetische Variante wird autosomal-rezessiv vererbt.<\/span><\/p>\n

Rassen<\/span><\/strong><\/h4>\n

Deutsche Dogge<\/p>\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Testnummer<\/strong><\/span><\/td>Nur in LABOGeneticsXXL – Hund<\/a> enthahlten<\/td><\/tr>
Abk\u00fcrzung<\/strong><\/td>MPS6<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
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Erbgang<\/strong><\/span><\/td>\nautosomal-rezessiv<\/td>\n<\/tr>\n
Gen<\/strong><\/td>\nARSB<\/td>\n<\/tr>\n
Variante<\/strong><\/span><\/td>\nC-T<\/td>\n<\/tr>\n
Literatur<\/strong><\/td>\nOMIA:000666-9615<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\r\n\t\t\tZu LABOGenetics XXL Hund<\/strong><\/a>\r\n\t <\/div>\r\n\t \t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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