Ми пропонуємо не лише комплексні генетичні обстеження, такі як пакети LABOGenetics XXL для собак і котів. Крім того, наш асортимент послуг включає пакети, розроблені спеціально для окремих порід, а також майже всі генетичні дослідження, які можна замовити і як окремі тести.

Індивідуальні тести є особливо доцільними, коли потрібно цілеспрямовано перевірити тварину на наявність певного спадкового захворювання або ознаки забарвлення шерсті. Це стосується, наприклад, тварин із симптомами, у яких необхідно підтвердити або виключити наявність окремих спадкових захворювань, а також племінних тварин, яким ще не було проведено нещодавно доступний генетичний тест. У разі необхідності можливе навіть проведення дослідження зразків, що вже знаходяться на зберіганні, без необхідності надсилання нових зразків.

У рамках наших індивідуальних тестів ви отримаєте вигідну ціну та особливо швидке проведення тесту. Наша пропозиція щодо окремих тестів постійно розширюється і завжди відповідає сучасним науковим досягненням.

Крім того, ми постійно вдосконалюємо існуючі тести. Завдяки цьому ми, серед іншого, можемо ще раз значно скоротити тривалість тестування. Серед актуальних прикладів — тести на ефективність клопідогрелю у котів, а також на варіант гена MDR1, CEA та prcd-PRA у собак.

Таким чином ми гарантуємо, що ви завжди зможете скористатися швидкими та надійними генетичними дослідженнями, а також підібрати відповідний формат тесту для кожного конкретного питання. Якщо ви все ж не впевнені, який тест вам підійде, ми з радістю рекомендуємо скористатися нашим посібником з вибору відповідної послуги:

Наші популярні пакети для порід поповнилися новими пропозиціями: відтепер доступні також пакети для порід австралійський келпі та кане корсо італійський. За допомогою пакетів даних про породи можна з’ясувати характерні для кожної породи спадкові захворювання та особливості забарвлення шерсті. Це створює міцну основу для перспективного планування розведення.

Пакет «Кане Корсо Італіано»

Містить такі тести:
Дегенеративна мієлопатія (DM Exon2), стоматологічно-скелетно-ретинальна аномалія (DSRA), мультифокальна ретинопатія собак (CMR1), гіперурикозурія (SLC) та нейрональна цероїд-ліпофузиноз (NCL)

Тривалість тестування: 7–14 робочих днів
Вартість пакету становить 110,00 євро, включаючи ПДВ

Порушення всмоктування ліпідів у кишечнику — це спадкове порушення обміну речовин у австралійських келпі, при якому порушується засвоєння та переробка харчових жирів.

Уражені собаки вже в ранньому цуценячому віці погано розвиваються, залишаються значно меншими за своїх однопомічних братів і сестер і часто мають жирний, світлий кал та кошлату шерсть. Причиною є мутація в гені ACSL5, який відіграє ключову роль у всмоктуванні та переробці довголанцюгових жирних кислот у тонкій кишці. З віком симптоми можуть слабшати. Проте тварини, як правило, менші за розміром, і часто у них зберігається непереносимість жирної їжі.

Для селекціонерів генетичне тестування має особливе значення, оскільки дозволяє надійно виявляти носіїв мутації та здійснювати цілеспрямоване схрещування.

Завдяки LABOGenetics XXL для собак заводчики та власники собак отримують вичерпну інформацію про генетику своєї собаки. Цей скринінг аналізує понад 340 генетичних варіантів і надає інформацію про можливі спадкові захворювання, генетичні фактори ризику, а також про забарвлення та особливості шерсті. Таким чином можна на ранній стадії виявити ризики для здоров’я та прийняти обґрунтовані рішення щодо розведення.

Тепер LABOGenetics XXL для собак стане ще більш зрозумілим і практичним:

Нові символи для комплексів симптомів
У результатах обстеження за кожним тестом з’являються невеликі символи, які вказують на відповідний комплекс симптомів. Це дозволяє швидше оцінити результати.

Два висновки для більшої ясності
Відтепер ви отримаєте два документи: повний загальний звіт із усіма результатами тестів, а також стислий спеціальний звіт, що містить результати тестів, характерних для конкретної породи, інформацію про забарвлення шерсті та додаткові обстеження, які ви замовляли.

Нова функція фільтрації на веб-сайті
На інформаційній сторінці, присвяченій програмі LABOGenetics XXL для собак, тепер можна відфільтрувати всі тести, що входять до скринінгу, за породою собаки та/або комплексом симптомів. Таким чином, на екрані відображаються саме ті тести, які вам потрібні.

IGS — це спадкове порушення засвоєння вітаміну В12. Дефіцит, що виникає внаслідок цього, порушує процес кровотворення і може призвести до анемії, а також до неврологічних порушень. Перші симптоми зазвичай проявляються ще в щенячому віці — приблизно у віці від 6 до 12 тижнів. Характерними ознаками є недостатнє збільшення ваги та затримка росту, втома, відсутність апетиту, анемія та загальна слабкість.

Відтепер генетичний тест на IGS доступний не тільки для порід бордер-колі, бігль та комондор, а й для австралійської вівчарки та мініатюрної американської вівчарки. У цих двох порід перевіряють варіант, що успадковується за аутосомно-рецесивним типом , у так званому гені AMN.

Своєчасна діагностика дозволяє забезпечити високу якість життя хворих собак завдяки довічному прийому вітаміну В12. Генетичний тест також допомагає запобігти народженню хворих цуценят завдяки цілеспрямованому плануванню розведення.

Первинний гіперпаратиреоз (PHPT) — це спадкове захворювання, при якому порушується регуляція рівня кальцію в організмі. Можливими наслідками є прогресуюче ослаблення кісток, проблеми з нирками аж до ниркової недостатності, а також інші порушення обміну речовин.

У породи вольфшпіц/кішонд було виявлено варіант гена SIRT6, який пов’язаний із цим захворюванням. Ця хвороба успадковується за аутосомно-домінантним типом. Особливою проблемою для розведення є пізній початок захворювання, оскільки симптоми PHPT зазвичай стають помітними лише після 8-річного віку, а отже, часто в той час, коли собаки вже використовуються для розведення. Генетичний тест дає змогу на ранній стадії виявити хворих тварин і допомагає заводчикам та власникам відповідально підходити до відбору тварин для розведення та профілактики.

Генетичний тест на нейропатію з дорослою початковою стадією (AON) знову доступний! Дослідження проводиться в партнерській лабораторії та доступне для порід англійський кокер-спанієль та філд-спанієль.

AON — це спадкове захворювання, симптоми якого схожі на симптоми дегенеративної мієлопатії (DM). Перші симптоми зазвичай з’являються у віці від 7,5 до 9 років і проявляються слабкістю задніх лап, що призводить до нескоординованої ходи та стояння з широко розставленими лапами. Згодом слабкість поширюється на передні кінцівки і, зрештою, може призвести до утруднень при ковтанні.

Артеріальна тромбоемболія (ATE) є серйозним і часто загрозливим для життя ускладненням у кішок із гіпертрофічною кардіоміопатією (HCM) або іншими захворюваннями серця. Вона виникає, коли кров’яний згусток (тромб) перекриває артерію та таким чином перериває кровопостачання органів або кінцівок. Наслідками часто є тяжкі ушкодження тканин або інфаркти.

Гіпертрофічна кардіоміопатія (НСМ) – це генетичне захворювання серця, при якому відбувається аномальне потовщення лівого шлуночка. Оскільки цей шлуночок відповідає за кровопостачання всього організму НСМ може значно погіршити насосну здатність серця. Це може призвести до зменшення надходження кисню до органів.

Захворювання може мати серйозні наслідки, включаючи серцеву аритмію, порушення згортання крові (ризик тромбозу) та серцеву недостатність. Клінічні симптоми дуже варіабельні і варіюються від зниження толерантності до фізичних навантажень і утрудненого дихання до непритомності або колапсу.

Генетичний варіант гена TNNI3, пов’язаний з НСМ, був ідентифікований у родині золотистих ретриверів. Вважається, що хвороба успадковується за аутосомно-рецесивним типом і в найгіршому випадку може призвести до раптової серцевої смерті.

Абіотрофія мозочка (СА ) – це спадкове неврологічне захворювання, яке викликає зміни в мозочку, що відповідає за координацію рухів і рівновагу.

У австралійського келпі було виявлено два генетичні маркери ризику, які пов’язані з церебелярною абіотрофією (CA) Клінічні прояви захворювання включають виражену атаксію, тремор голови, широко розставлені задні кінцівки та помітну ходу, при якій ноги надмірно піднімаються при ходьбі.

Один з варіантів впливає на ген LINGO3 і успадковується за аутосомно-рецесивним типом з неповним зчепленням. Перші симптоми цього варіанту можуть з’явитися вже у віці від 4 до 10 тижнів, хоча вираженість симптомів може сильно відрізнятися. Другий варіант гена VPM1 демонструє більш пізній початок захворювання (приблизно з 4-6 місяців або старше) і супроводжується аутосомно-рецесивним успадкуванням з повною пенетрантністю.
Генетичне тестування дозволяє розпізнати тварин-носіїв на ранній стадії та приймати обґрунтовані рішення щодо розведення.